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袁自强

作品数:7 被引量:113H指数:4
供职机构:复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇生物学
  • 4篇农业科学

主题

  • 5篇基因
  • 4篇克隆
  • 3篇玉米
  • 3篇杂种
  • 3篇水稻
  • 2篇杂种优势
  • 1篇烟草
  • 1篇抑制差减杂交
  • 1篇幼穗
  • 1篇幼穗发育
  • 1篇杂交
  • 1篇杂种一代
  • 1篇水稻形态
  • 1篇水稻幼穗
  • 1篇穗发育
  • 1篇特异
  • 1篇特异表达
  • 1篇苹果酸脱氢酶
  • 1篇普通烟草
  • 1篇氢酶

机构

  • 7篇复旦大学

作者

  • 7篇袁自强
  • 6篇杨金水
  • 4篇钱晓茵
  • 3篇赵相山
  • 3篇刘军
  • 3篇胡建广
  • 2篇程宁辉

传媒

  • 2篇科学通报
  • 2篇遗传
  • 1篇Acta B...
  • 1篇自然科学进展...

年份

  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 3篇1998
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
两个水稻MADS盒基因cDNA的克隆与分析被引量:2
2000年
为研究水稻MADS盒基因与形态发生的关系,采用一个MADS盒基因家族保守区域特异的引物,运用RT-PCR方法,从水稻珍汕97B的幼穗中分离和克隆了两个新的MADS盒cDNA,命名为nmads1和nmads3。基因序列分析表明,nmads1和nmads3都含有植物MADS盒基因典型的MIK区结构,其中nmads1属于MADS盒基因的GLO亚家族,nmads3属于AGL2亚家族。分子杂交实验发现,nmads1和nmads3在水稻愈伤组织分化期和幼穗期活跃表达,在营养生长阶段的苗期表达受抑制,并发现处在同一发育阶段的水稻幼穗中,核质互作雄性不育系珍汕97A比其保持系珍汕97B多出了一个特异表达的nmads1的基因产物。
袁自强钱晓茵刘军刘建东钱旻杨金水
关键词:MADS盒基因水稻CDNA克隆
一个编码玉米转译起始因子新基因的克隆
1998年
一个编码玉米转译起始因子新基因的克隆胡建广袁自强赵相山钱晓茵程宁辉杨金水(复旦大学遗传学研究所,上海200433)杂交玉米在生长势、抗逆性与产量性状等方面表现明显的超亲优势,这涉及到杂种一代的亲本基因表达方式发生改变。我们以玉米杂种一代增强表达的基因...
胡建广袁自强赵相山钱晓茵程宁辉杨金水
关键词:杂种一代玉米开放阅读框普通烟草
水稻形态发生的MADS-box基因的分离和克隆
MADS-box基因是一类与基因表达调控有关的转录因子的总称.植物中的MADS-box基因与花的形态发生密切相关.该文以汕稻珍汕97B的幼穗为材料,取总RNA采用一个MADS-box基因保守区域特异的引物和多聚胸腺嘧啶引...
袁自强
关键词:水稻形态MADS-BOX基因克隆
文献传递
玉米苹果酸脱氢酶基因的分离与结构分析被引量:21
1999年
以一个玉米(ZeamaysL.)杂种一代超亲表达的cDNA片段为探针,从玉米幼苗期cDNA文库中筛选到一个全长1287bp的cDNA克隆。序列分析表明,该cDNA编码细胞质苹果酸脱氢酶,推导的氨基酸序列与龙须海棠(Mesembryanthemum crystallium L.)及拟南芥(Arabidopsis thaliana(L.)Heynh.)同一编码基因的氨基酸序列同源性分别为90%和84%。这是禾谷类作物中首次克隆的编码细胞质苹果酸脱氢酶的完整基因。
胡建广赵相山刘军袁自强杨金水
关键词:玉米苹果酸脱氢酶基因克隆杂种优势
一个编码玉米转译起始因子新基因的克隆被引量:15
1998年
采用DD PCR方法比较玉米杂种一代及其亲本苗期基因表达产物mRNA的差异 ,分离并鉴定出一个玉米杂种一代超亲表达的cDNA .以该cDNA为探针从cDNA文库中筛选到一个全长的cDNA克隆 (ZH0 1) .ZH0 1长 1780bp ,5′端非编码区 112bp ,3′端非编码区 395bp ,开放阅读框共编码 4 14个氨基酸 .序列同源比较表明 ,ZH0 1为一个亲的玉米转译起始因子eIF4A基因家族成员 .
胡建广赵相山袁自强钱晓茵程宁辉杨金水
关键词:杂种优势玉米基因克隆
线粒体和细胞核的互作被引量:9
1999年
袁自强杨金水
关键词:线粒体细胞核互作效应基因表达
应用抑制差减杂交法分离水稻幼穗发育早期特异表达的基因被引量:68
2000年
以水稻茎尖分生组织(shoot apical meristem, SAM)为对照群体,幼穗分生组织(primary andsecondary branch primordia, Pb/Sb)为目标群体,进行抑制差减杂交.用经过SAM cDNA差减的Pb/Sb cDNA群体构建了一个差减文库通过差示筛选鉴定了 40个在Pb/Sb中特异表达或表达增强的候选克隆.Northern杂交验证,至少40%的候选克隆代表了在Pb/Sb中特异表达或表达增强的基因,同时,相当一部分克隆为低丰度转录本.对40个cDNA克隆单向测序后,与GenBank中同源序列进行比较,结果表明:2个克隆为已知水稻基因;11个克隆与已知基因的同源性为60%~90%;另有18个克隆在GenBank中无法查到对应的同源基因,可能代表了新基因,或是由于序列位于变异丰富的3'端故而无法查到与其他物种基因的同源性.目前为止,已有19个基因在GenBank注册并获登录号.
刘军袁自强刘建东钱晓茵钱旻杨金水
关键词:抑制差减杂交差异表达基因水稻幼穗发育
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