目的研究辛前甘桔汤对慢性鼻窦炎(CRS)小鼠长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因16(lnc RNA SNHG16)、表皮生长因子受体(EGFR)及黏蛋白5AC(MUC5AC)m RNA表达的影响。方法36只C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、羧甲司坦组及辛前甘桔汤低、中、高剂量组,每组6只。采用金黄色葡萄球菌鼻腔灌注建立小鼠CRS模型。正常组与模型组小鼠灌胃质量分数为0.9%的氯化钠溶液(0.6 g·kg^(-1)·d^(-1)),辛前甘桔汤低、中、高剂量组分别灌胃辛前甘桔汤水煎液(0.3、0.6、1.2 g·kg^(-1)·d^(-1)),羧甲司坦组灌胃羧甲司坦口服液(0.3 m L·kg^(-1)·d^(-1)),连续干预14 d。采用苏木精-伊红(HE)及阿尔新蓝-过碘酸雪夫(AB-PAS)染色法观察小鼠鼻黏膜结构,免疫组织化学法观察小鼠鼻黏膜EGFR、MUC5AC表达并测量光密度值;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测样本中白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RT-q PCR)检测样本中lnc RNA SNHG16、EGFR、MUC5AC m RNA的表达。结果与正常组比较,模型组鼻黏膜上皮结构紊乱,IL-6、IL-8、MMP-9含量明显升高(P<0.05),lnc RNA SNHG16、EGFR、MUC5AC m RNA表达明显升高(P<0.05)。与模型组比较,辛前甘桔汤各剂量组IL-6水平显著降低(P<0.05),辛前甘桔汤中、高剂量组MMP-9、IL-8水平降低(P<0.05),辛前甘桔汤各剂量组lnc RNA SNHG16、EGFR、MUC5AC m RNA表达显著降低(P<0.05)。与羧甲司坦组比较,辛前甘桔汤高剂量组lnc RNA SNHG16、EGFR m RNA表达降低(P<0.05)。结论辛前甘桔汤能降低lnc RNA SNHG16、EGFR、MUC5AC m RNA表达,降低EGFR、MUC5AC蛋白表达,减少IL-6、IL-8、MMP-9表达,进而改善鼻黏膜病理改变。
