袁佩
- 作品数：49 被引量：220H指数：9
- 供职机构：重庆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市渝中区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 高效液相色谱—质谱分离分析血浆、尿样中异亮氨酸异构体
- 建立了用邻苯二甲醛和N-乙酰-L-半胱氨酸为柱前手性衍生化试剂，RP-HPLC分高、分析生物样品中异亮氨酸四个异构体，以电喷雾电高质谱(ESI-MS)进行检测的高灵敏度的分析方法。对D-Ile、D-allo-Ile和L-...
- 赵华李晶袁佩邱宗荫
- 关键词：手性分离高效液相色谱生物样品
- 文献传递
- 地塞米松的结构改造及对K562细胞增殖抑制的初步研究被引量：3
- 2008年
- 目的:通过对地塞米松进行结构改造,探寻具有更高生物活性的新化合物.方法:以地塞米松为原料,通过氧化反应对其侧链进行结构改造,并采用1H NMR,13C NMR及ESI-MS对其进行结构表征.通过MTT比色法检测新化合物对K562细胞增殖的影响.结果:地塞米松经氧化反应后,改构为预期的新化合物.新化合物具有抑制K562细胞增殖的生物活性.在5及10mg/L时,抑制率分别为9.64%±0.27%和22.75%±0.35%,高于地塞米松(P<0.01).结论:地塞米松经结构改造为新化合物.新化合物在低浓度时对K562细胞具有较好的抑制活性.
- 刘畅金丹婷钟梁袁佩刘北忠王东生王翀郝坡
- 关键词：地塞米松细胞增殖
- 含果胶盖塞型脉冲胶囊的制备及体外释放研究被引量：3
- 2009年
- 目的制备以果胶为主要控释材料的盖塞控制型脉冲胶囊给药系统。方法用灌注法制备非渗透性胶囊体,粉末直接压片法压制盖塞片,湿法制粒制备含药速崩片,将速崩片用盖塞片密封于非渗透性胶囊体内制备脉冲塞胶囊,对其体外释药行为进行评价。结果盖塞片的处方组成和重量能显著影响脉冲胶囊的释药时滞。释药时滞随盖塞片中果胶和果胶酶比例、果胶和乳糖的比例以及片重的增加而增加。结论通过调节盖塞片的处方组成和重量可获得具有适当时滞的脉冲给药系统。
- 胡文静张良珂刘静康丽袁佩
- 关键词：脉冲胶囊果胶果胶酶
- 和厚朴酚固体脂质纳米粒的制备及性质研究被引量：12
- 2011年
- 目的制备具有缓释作用的和厚朴酚固体脂质纳米粒。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备和厚朴酚固体脂质纳米粒,通过正交试验对处方进行优化,并对其包封率、粒径、体外释放等进行考察。结果制备的固体脂质纳米粒的平均粒径为159 nm,包封率为77.1%。结论乳化蒸发-低温固化法可用于制备和厚朴酚固体脂质纳米粒。
- 张卿张良珂袁佩汪程远
- 关键词：和厚朴酚固体脂质纳米粒缓释作用正交试验
- 中药指纹图谱建立方法研究
- 指纹图谱是指某种中药所共有的具有特异性的某类或数类成分的色谱或光谱的图谱.它能有效鉴别样品的真伪.本文就建立中药指纹图谱的基本问题做一个简要阐述.
- 袁佩林蕾
- 关键词：中药化学指纹图谱
- 文献传递
- 虎杖蒽醌提取分离方法的优化研究被引量：10
- 2003年
- 目的:获取虎杖有效成分蒽醌类衍生物,对不同提取溶剂进行选择和对不同提取方法进行优化。方法:通过比较渗漉、冷浸、回流、索氏和超声提取方法对虎杖蒽醌提取速度、效率的影响,比较各种提取方法的优劣性,评价不同药材粒度、不同提取时间的提取率,并用极性梯度法考察不同极性溶剂对酸解前后虎杖蒽醌提取效率的影响。结果:渗漉和冷浸提取时间至少48h;超声提取仅需1h,但大于100目的药材提取液后处理困难;索氏提取效率达到药材总量的1.58%,酸解前、后分别使用70%乙醇和氯仿提取,具有最高的提取效率。结论:用70%乙醇从未经酸解的虎杖中提取蒽醌,具有最高的提取率。
- 曾里袁佩
- 关键词：虎杖蒽醌
- 载10-羟基喜树碱脂质超声微泡的处方制备及一般特性研究被引量：6
- 2009年
- 目的研究载10-羟基喜树碱(HCPT)脂质超声微泡的处方制备工艺,筛选出最佳处方制备载药微泡,研究微泡的一般特性及显影效果,并检测微泡的药物包封率和载药量。方法以机械振荡法制备载HCPT脂质超声微泡;采用正交试验优选处方;采用紫外分光光度法和反相高效液相色谱法测定微泡的包封率和载药量;在光学显微镜下计数并观察微泡的外观和分布情况;以马尔文激光粒径测量仪测量微泡粒径大小和Zeta电位;观察并比较微泡经^(60)Co射线灭菌前后其外观、形态、平均粒径和包封率的改变;并观察微泡在兔肝脏的增强显影效果。结果以最佳处方制备的载10-羟基喜树碱(2mg)微泡的药物包封率为86.70%,载药量为21.70%;浓度为(3.07±0.58)×109/ml,粒径范围为(1.10±0.20)μm,平均粒径为1.10μm;Zeta电位为-(3.90±0.80)mV;超声定向辐照微泡后,药物吸光度值明显增加;经^(60)Co射线灭菌后观察微泡形态、平均粒径及包封率无明显变化;静脉注射此载药微泡后,兔肝脏超声显影持续增强。结论采用机械振荡法制备的载HCPT脂质微泡,包封率和载药量较高,粒径分布均匀,体内显影效果好,有望实现实时监控下的体内定点靶向给药,为进一步研究奠定了基础。
- 严思静李攀袁佩许川山王志刚
- 关键词：超声造影剂10-羟基喜树碱
- RISE教学模式在分析化学课程中的应用研究
- 2020年
- 建立RISE在药学相关专业分析化学课程中的教学模式。针对分析化学部分理论知识抽象难理解,学生文献查阅、学习能力差的问题,在课程中开展以文献为导向的自我学习的学习模式,学生提高了查阅文献,理解文献的能力,并将理论知识和实际应用结合起来,促进对教材理论知识的学习和理解,同时提高团队协作,语言表达能力,进而全面提高学生的综合素质。
- 何丹蒋心惠袁佩胡继伟白丽娟
- 关键词：RISE分析化学
- 双嘧达莫胃漂浮缓释微丸的研究
- 2010年
- 目的结合固体分散技术制备双嘧达莫的褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮型缓释微丸（Dip-Ca-alg-cs-beads）,对其漂浮性能,包封率,体外释药性能进行考察。方法以乙基纤维素,聚丙烯酸树脂II和Eudragit RLPO为联合载体制备双嘧达莫固体分散体,粉碎后分散于添加制泡剂的褐藻酸钠溶液中,并缓慢滴入添加醋酸的壳聚糖-氯化钙溶液中反应固化,干燥后得到胃漂浮缓释微丸。考察固体分散体对微丸体外释药的影响。结果通过调节配方,微丸在人工胃液中12 h漂浮率大于90%。双嘧达莫6 h释放65%~70%,包封率85%~90%。结论运用固体分散技术可实现双嘧达莫在褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮微丸（Ca-alg-cs-beads）中的缓释,并为这类药物的多单元胃漂浮给药系统的发展提供了思路。
- 蒋慧明张良珂汪程远张景勍袁佩田睿
- 关键词：双嘧达莫壳聚糖胃漂浮微丸
- 紫外分光光度法测定甲硝唑口颊片的含量被引量：4
- 2006年
- 目的：测定甲硝唑口颊片中甲硝唑的含量。方法：采用紫外分光光度法，在277nm波长处测定，空白辅料无干扰。结果：甲硝唑浓度在5～15μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．4％，RSD=0,51％。结论：该方法简便、灵敏、准确，可供甲硝唑口颊片的含量测定。
- 范琦蒋心惠袁佩孙鹏朱凯雷健
- 关键词：甲硝唑紫外分光光度法
