您的位置: 专家智库 > >

薛鹏飞

作品数:6 被引量:11H指数:2
供职机构:滨州医学院口腔医学院更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇种植体
  • 4篇细胞
  • 4篇骨细胞
  • 4篇成骨
  • 4篇成骨细胞
  • 3篇细胞骨架
  • 2篇阳极
  • 2篇阳极氧化
  • 2篇愈合
  • 2篇尼古丁
  • 2篇骨愈合
  • 2篇CBF
  • 2篇表面特性
  • 1篇蛋白
  • 1篇形态发生蛋白
  • 1篇烟草
  • 1篇因子Α
  • 1篇增殖
  • 1篇生物材料
  • 1篇生物学

机构

  • 6篇滨州医学院
  • 2篇潍坊医学院
  • 1篇滨州医学院附...

作者

  • 6篇薛鹏飞
  • 5篇侯玉东
  • 4篇孙鑫
  • 3篇孙龙
  • 2篇刘顺振
  • 2篇潘晶晶
  • 2篇滕腾
  • 1篇张云涛
  • 1篇侯小青

传媒

  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇中国口腔种植...
  • 1篇口腔医学研究
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
不同浓度尼古丁对种植体骨愈合的影响
2014年
目的:探讨不同浓度的尼古丁干预,对种植体周围骨组织的愈合情况和骨保护素(OPG)及骨形成蛋白2(BMP-2)表达情况的影响。方法:选取24只3月龄SD大鼠,雌雄不限,随机数表法分为实验组和对照组,尔后分别采用不同浓度(2mg/kg、0.2mg/kg、0.02mg/kg)的尼古丁和等量生理盐水干预,每天2次背部皮下注射。2周后,大鼠左右胫骨近骺端均植入表面喷砂蚀刻处理的钛合金种植体,并继续施加干预因素。种植后第2、4周分别行X线、CT、电镜观察和qRT-PCR检测。采用SPSS17.0软件对数据进行单因素方差分析(One-Way ANOVA test),组内比较行t检验。结果:X线灰度值显示,除高浓度尼古丁组(HDN)与对照组存在差异(P<0.05)外,各组组间差异不明显。CT-BMD值观察,在高浓度或长期尼古丁刺激下种植体周围骨组织矿化程度明显低于对照组,且实验各组差异明显(P<0.05)。实时荧光定量PCR结果显示,2周时随着尼古丁干预浓度的增加,种植体周围基因表达量逐渐降低,且与对照组差异明显(P<0.05),仅低尼古丁浓度(LDN)组与对照组中的BMP-2的表达无明显差异(1/0.93±0.17,P>0.05);实验第4周,各尼古丁组的基因表达量均出现下调(P<0.05)。扫描电镜(SEM)观察发现,随着尼古丁浓度和干预时间的增加,骨小梁结构发生改建障碍,多呈纤维骨或编织骨,骨基质分布不均匀且纤维结构排列紊乱无定向。结论:尼古丁对种植体周围骨愈合的抑制作用可能与其下调相关骨活性基因的表达关系密切,且抑制作用受尼古丁干预时间和浓度的影响明显。
孙鑫侯玉东滕腾刘顺振薛鹏飞
关键词:尼古丁种植体骨保护素骨形成蛋白2BMP-2
不同表面特性种植体对成骨细胞增殖及IL-6、Cbfα1 mRNA表达的影响被引量:6
2015年
目的:探讨不同表面特性种植体对成骨细胞增殖及IL-6、Cbfα1 mRNA表达的影响。方法:用机械磨光(PT)、喷砂酸蚀(SLA)、阳极氧化(AD)法制备3种不同表面的纯钛标准试件,SEM观察表面形貌并分析表面元素构成;接触角测量仪检测各组表面静态水接触角;将成骨细胞(MC3T3-E1 Sub-clone 14)培养于试件表面,细胞培养板为对照,MTT法检测接种1、3、5、7 d细胞增殖率,RT-q PCR法检测接种6、12、24 h白细胞介素6(IL-6)和核心结合因子(Cbfα1)mRNA表达。结果:PT组表面呈机械划痕,SLA组呈大小、深浅不一的窝洞,AD组呈较均匀的圆孔状,3组表面主要元素分别为Ti、Ti/Al、Ti/O。3组表面静态水接触角分别为54.47°±3.33°、75.42°±8.32°、38.91°±4.00°(P<0.05);MTT显示各实验组细胞增殖率均低于对照组(P<0.05),且AD>PT>SLA(P<0.05);RT-q PCR显示在同一时间点各实验组IL-6 mRNA表达下调、Cbfα1 mRNA的表达上调(P<0.05),且AD>SLA>PT(P<0.05)。结论:AD相对PT及SLA表面能促进成骨细胞增殖、下调IL-6 mRNA表达及上调Cbfα1 mRNA表达,提示AD种植体表面在种植早期可获得更好更快的骨结合。
薛鹏飞侯玉东潘晶晶孙龙孙鑫
关键词:表面特性阳极氧化成骨细胞
烟草浸提液对成骨细胞生物学性能的影响被引量:2
2014年
目的研究不同浓度烟草浸提液(smokeless tobacco extract,STE)对成骨细胞生物学性能的影响,探讨吸烟影响种植体骨结合的病理机制。方法以0(对照组)、0.01、0.1、1、5、10g/L的STE作用于小鼠颅顶前成骨细胞亚克隆14(MC3T3-E1Subclone 14,MC3T3),MTT法检测在STE作用1、3、5、7d后的增殖情况,罗丹明及DAPI染色后以激光扫描共聚焦显微镜(confocal laser scanning microscope)观察MC3T3细胞骨架(cytoskeleton)在STE作用24h后的形态变化,荧光实时定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)检测白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和核心结合因子α1(Cbfα1)mRNA在STE作用48h后的表达。结果 MTT试验显示0.01~10g/L的STE可抑制MC3T3增殖(P〈0.05),5~10g/L的STE可随时间延长抑制MC3T3增殖(P〈0.05)。细胞骨架观察显示对照组细胞骨架呈网络状铺展,在STE刺激下微丝解聚,细胞骨架重排且随浓度升高作用更加明显。RT-qPCR结果显示5~10g/L的STE可促进MC3T3的IL-6mRNA表达(P〈0.05),0.1~10g/L的STE可抑制MC3T3的Cbfα1mRNA表达(P〈0.05),随STE浓度升高,作用更加明显。结论烟草可抑制成骨细胞增殖,影响细胞骨架结构,增高MC3T3细胞IL-6mRNA的表达和降低其Cbfα1mRNA的表达,从而抑制成骨细胞的分化及附着,提示吸烟不利于骨结合。
薛鹏飞侯玉东张云涛潘晶晶孙鑫孙龙
关键词:烟草细胞骨架IL-6核心结合因子Α1
骨形态发生蛋白7在高糖环境下对成骨细胞分化的影响被引量:2
2016年
目的:研究对于重组人骨形态发生蛋白7(bone morphogenetic protein7,BMP7)在持续稳定高糖环境下对成骨细胞生物学性能及成骨活性的影响。方法:细胞取小鼠颅顶前成骨细胞亚克隆14(MC3T3-E1Subclone 14,MC3T3),分为4组:正常生理糖浓度组(葡萄糖浓度为5.5mmol/L)为对照组,生理糖浓度+BMP7组高糖组(葡萄糖浓度为5.5mmol/L,BMP7浓度为100μg/L)(葡萄糖浓度为25 mmol/L),高糖+BMP7组(葡萄糖浓度为25mmol/L,BMP7浓度为100μg/L)。甲基噻唑基四唑(MTT)法检测不同条件培养后1d、3d、5d、7d后的细胞增殖情况,成骨诱导检测细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性。罗丹明-鬼笔环肽染色后以激光共聚焦显微镜观察MC3T3细胞骨架于BMP7作用24h后的形态变化,荧光实时定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)检测BMP7作用48h后成骨基因特异性转录因子2(Runx2),骨钙素(osteocalcin,OCN)、碱性磷酸酶(ALP)的mRNA表达。结果:MTT实验显示25mmol/L葡萄糖可抑制MC3T3增殖(P<0.05),加入BMP7后可提高细胞增值率(P<0.05)。并可上调高糖导致的ALP活性下降。细胞骨架观察结果显示,对照组细胞骨架成束状铺开,交织成网,较为均匀。高糖组细胞微丝解聚成团状,模糊不清。RT-qPCR结果显示BMP7可促进MC3T3细胞的ALP、OCN及Runx2(P<0.05)的表达。结论:持续稳定高糖环境能够抑制成骨细胞的增殖及ALP活性,影响细胞骨架结构,抑制成骨基因表达,添加BMP7可以在不同程度上反转该趋势,但仍较正常水平低。
孙龙侯玉东薛鹏飞侯小青
关键词:骨形态发生蛋白7
不同表面特性种植体与烟草浸提液对成骨细胞生物学性能的影响
目的:通过检测机械磨光(smooth pretreatenmt, PT)、喷砂酸蚀(sandblasted and acid etched, SLA)、阳极氧化(anodic oxidation, AD)三种经过不同表面...
薛鹏飞
关键词:表面特性阳极氧化成骨细胞细胞骨架
文献传递
尼古丁对不同表面处理种植体骨结合的影响被引量:1
2014年
背景:研究证实尼古丁会影响成骨细胞、破骨细胞、成纤维细胞和红细胞的活性。目的:检测尼古丁对表面喷砂或酸蚀处理种植体植入后骨结合及骨保护素、骨形成蛋白2表达的影响。方法:将24只SD大鼠随机均分为实验组和对照组,实验组大鼠每天2次背部皮下注射2 mg/kg尼古丁,对照组对应皮下注射等量生理盐水。2周后在两组大鼠胫骨近干骺端分别植入表面喷砂或酸蚀处理的钛种植体,实验组继续皮下注射尼古丁,对照组注射生理盐水。种植后第2,4周对种植体及其周围骨组织行CT、X射线、荧光定量PCR及苏木精-伊红染色观察。结果与结论:与对照组相比,实验组骨结合程度及骨保护素和骨形成蛋白2表达明显下降(P<0.05)。在尼古丁作用下,表面喷砂处理种植体组骨保护素和骨形成蛋白2表达、表面酸蚀处理种植体组骨保护素表达均随时间变化明显下调(P<0.05),并且表面酸蚀处理种植体组植入2周时骨形成蛋白2表达高于表面喷砂处理种植体组(P<0.05);X射线与CT结果提示,尼古丁干预对表面酸蚀处理种植体周围新生骨形成量和新生骨矿化程度的影响明显小于表面喷砂处理种植体。苏木精-伊红染色显示,两种种植体周围成骨细胞的数量与活性随时间变化均降低,但表面酸蚀处理种植体组效果好于表面喷砂处理种植体组。
孙鑫侯玉东滕腾薛鹏飞刘顺振
关键词:生物材料种植体尼古丁骨愈合
共1页<1>
聚类工具0