薛艺敏
- 作品数：8 被引量：28H指数：3
- 供职机构：福建农林大学园林学院更多>>
- 发文基金：福建省科技重大专项国家科技支撑计划福建省科技厅重大项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 雷公藤叶片cDNA文库的构建与EST分析
- 雷公藤，学名为Tripterygium wilfordii Hook.f.，自古以来在中西医上广为使用，植物分类学上隶属于卫矛科雷公藤属，广泛应用于医药、临床、病虫害防治等方面。本研究通过对多种RNA提取方法的比较，得到...
- 薛艺敏
- 关键词：CDNA文库RNA提取
- 文献传递
- 福建山樱花总RNA提取方法比较分析被引量：3
- 2015年
- 以福建山樱花嫩叶为试验材料,采用Trizol法、CTAB法、CTAB-Li Cl法、百泰克试剂盒法和天根试剂盒法5种方法提取福建山樱花叶片RNA,用琼脂糖凝胶电泳检测总RNA的完整性,以微量紫外分光系统检测总RNA的纯度和浓度。结果表明:Trizol法和天根试剂盒法不适于福建山樱花叶片RNA的提取;CTAB法和百泰克试剂盒法提取的RNA完整性好,纯度及浓度高,但百泰克试剂盒法提取的RNA有DNA污染;CTAB-Li Cl法提取的RNA浓度低,且含杂质。RT-PCR试验结果进一步表明CTAB法提取的RNA能够用于后续的分子生物学研究,是福建山樱花叶片RNA提取的最佳方法。
- 荣俊冬张迎辉薛艺敏王珍添陈凌艳郑郁善
- 关键词：福建山樱花总RNA
- 巴戟天遗传多样性的ISSR分析被引量：11
- 2011年
- 利用ISSR技术对福建和广东7个种源的巴戟天材料进行遗传多样性及亲缘关系分析。从100条ISSR引物中筛选出16条能产生稳定多态性的引物用于ISSR分析,共扩增出151个位点,其中多态性位点119个,占总数的78.81%。结果表明,7个种源的巴戟天在分子水平上具有较高的遗传多样性。使用POP-GENE32软件进行聚类分析,将7个种源的巴戟天材料分为2大类。
- 刘颖嘉黄宇荣俊冬张颖薛艺敏郑郁善
- 关键词：巴戟天ISSR
- 马蓝光合特性研究被引量：2
- 2014年
- 利用LCpro+便携式植物光合测量系统对马蓝的光合特性日变化及其光合—光响应曲线进行研究.结果表明:日变化测定中,7月份马蓝的净光合速率表现出了午休现象,而10月份未表现出明显的午休现象,7月份马蓝净光合速率总值明显低于10月份的净光合速率总值;光响应测定中,7月份马蓝的表观量子效率为0.0289,光补偿点为21.666μmol·m-2·s-1,光饱和点为977.438μmol·m-2·s-1;10月份马蓝的表观量子效率为0.037,光补偿点为15.034μmol·m-2·s-1,光饱和点为865.505μmol·m-2·s-1.因此,10月份比7月份更适宜马蓝的生长.
- 陈瑞芳刘颖嘉程习梅薛艺敏荣俊冬郑郁善
- 关键词：光合特性光合日变化光响应
- 7个荷花品种光合特性的研究被引量：9
- 2012年
- 使用LCpro+便携式植物光合测量系统对7个荷花品种的光合特性日变化及其光合-光响应曲线进行研究。结果表明:7个荷花品种的光合特性日变化没有明显的"午休"现象,其光补偿点在3.99～12.45μmol/(m2.s),光饱和点在699.37～855.00μmol/(m2.s),表观量子效率在0.034 2～0.043 3μmol/(m2.s)。品种间光合特性存在一定差异。
- 刘颖嘉程习梅荣俊冬陈瑞芳薛艺敏郑郁善
- 关键词：光合特性光合日变化光响应
- 雷公藤叶片总RNA提取方法初探
- 年生雷公藤实生苗幼嫩叶片及雷公藤组培苗为提取材料,采用CTAB、CTAB-LiCl、CTAB-Trizol、Trizol、天根试剂盒以及百泰克试剂盒等6种方法,提取雷公藤叶片总RNA.结果表明,CTAB-LiCl法及CT...
- 薛艺敏张颖张迎辉何天友陈礼光郑郁善
- 关键词：雷公藤CTAB法TRIZOL法
- 雷公藤叶片总RNA提取方法初探被引量：2
- 2013年
- 以3年生雷公藤实生苗幼嫩叶片及雷公藤组培苗为提取材料,采用CTAB、CTAB-LiCl、CTAB-Trizol、Trizol、天根试剂盒以及百泰克试剂盒等6种方法,提取雷公藤叶片总RNA。结果表明,CTAB法及CTAB-LiCl法经纯化、浓缩后得到的RNA完整性较好且纯度较高,可以用于后续研究。
- 薛艺敏张颖张迎辉郑郁善
- 关键词：雷公藤总RNA
- 九节茶种质遗传多样性ISSR分析
- 2011年
- 为进一步研究九节茶的遗传特性,为育种工作提供理论指导,利用ISSR分子标记试验方法研究了37个九节茶种源的遗传多样性,从100条引物中筛选出17条引物,分别利用POPGENE1.32软件及NTSYS软件对九节茶种源进行了基于ISSR的遗传多样性分析及种源聚类分析。结果表明:17条引物共扩增出105个位点,其中多态性位点87个,多态性位点百分率65.71%;37个种源间遗传多样性较低,福建、广东、江西、浙江和广西5个种群之间的遗传多样性为0.1770,种内遗传多样性为0.0990,基因分化系数为0.4405,即种群间遗传变异占种群遗传变异的44.05%,55.95%的遗传变异在种内进行。由种群间的遗传分化系数计算的基因流Nm=0.6350。遗传相似系数为0.7048～0.9143,平均0.8096。聚类分析表明,在遗传相似系数为0.81处,37个种源可以分为5类,聚类结果并不能完全反映出种源的地理分布,但可以部分反映地理分布的特点,为种质资源的鉴定打下良好基础。
- 薛艺敏何天友黄宇荣俊冬陈礼光郑郁善
- 关键词：九节茶ISSR分子标记多态性
