蔡毅
- 作品数：4 被引量：27H指数：2
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：天普研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乌司他丁对脓毒症大鼠心基因表达的影响
- 目的：通过与脓毒症组大鼠心组织基因表达谱相比较，从基因水平上研究乌司他丁(Ulinastatin，UTI)的预防性应用对脓毒症晚期(24h)大鼠心组织基因表达的调控及其表达模式的差异，探讨乌司他丁对脓毒症继发性心功能不全...
- 蔡毅
- 关键词：脓毒症乌司他丁心组织基因表达盲肠结扎穿孔术基因芯片
- 文献传递
- 脓毒症大鼠肾组织基因表达的变化
- 2010年
- 目的 采用基因芯片技术检测分析脓毒症晚期（24 h）肾组织基因表达谱,在基因水平上为脓毒症发病机制提供参考依据.方法 参照盲肠结扎穿孔术（cecal ligation puncture,CLP）制备大鼠脓毒症模型,30只Wistar大鼠随机分（随机数字法）为脓毒症组和对照组.观察两组动物肾功能指标的差异,应用透射电镜观察脓毒症晚期（24 h）大鼠肾组织病理字政变;采用含有22 107个大鼠基因cDNA克隆的表达谱基因芯片检测分析肾组织在脓毒症晚期（24 h）的基因表达,并应用计算机软件筛选出差异表达的基因.采用SPSS 11.0软件进行统计学分析,实验中测得的肾功能指标以均数±标准差（（-x）±s）表示,组间比较用两样本t检验,以P＜0.05为差异具有统计学意义.结果 术后24 h脓毒症组尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）水平明显高于对照组（P＜0.01）,肾组织电镜检查结果提示制模成功.与对照组比较,脓毒症组大鼠肾组织有325个基因出现差异表达,在已知功能基因中,表达上调者100个,表达下调者64个,按照生物学功能分类,主要涉及物质能量代谢、免疫反应、细胞信号转导、细胞凋亡、离子通道和生长因子等方面.结论 脓毒症晚期大鼠肾组织出现一系列基因表达的异常,基因芯片检测技术是研究脓毒症基因机制的一个手段.
- 肖雄箭林建东蔡毅张贝蕾林辉
- 关键词：脓毒症肾衰竭基因表达基因芯片
- 乌司他丁对脓毒症大鼠心脏组织基因表达的影响被引量：11
- 2010年
- 目的 应用基因芯片技术观察乌司他丁（UTI）预处理对脓毒症大鼠心脏组织基因表达的调控作用.方法 45只雄性Wistar大鼠按照随机数字表法均分为对照组、脓毒症组和UTI组.采用盲肠结扎穿孔术（CLP）复制脓毒症大鼠模型;对照组仅开腹、关腹,不行CLP.UTI组制模前1 h肌肉注射（肌注）UTI100 kU/kg;脓毒症组及对照组肌注平衡液5 ml/kg.采用RatRef-12大鼠表达谱基因芯片进行检测,以Cy3和Cy5两种荧光信号强度结果比值＞2.0或＜0.5的基因为差异表达基因,用计算机软件筛选并分析比较脓毒症组和UTI组与对照组大鼠心脏组织基因表达的变化,并初步分析脓毒症组和UTI组表达基因之间的差异.结果 在22 523条基因中,与对照组比较,脓毒症组差异表达基因418条,占基因芯片总点数的1.856%,其中表达上调200条,已知功能基因84条,只在脓毒症组表达上调而UTI组表达正常者43条;表达下调218条,已知功能基因74条,只在脓毒症组表达下调而UTI组表达正常者37条.与对照组比较,UTI组共筛选出差异表达基因202条,占基因芯片总点数的0.897%,其中表达上调111条,已知功能基因57条,只在UTI组表达上调而脓毒症组表达正常者17条;表达下调91条,已知功能基因48条,只在UTI组表达下调而脓毒症组表达正常者18条.与对照组比较,UTI组和脓毒症组大鼠心脏组织基因表达同时上调41条,下调37条.结论 UTI预处理可减轻脓毒症晚期大鼠心脏的损害,具有一定的心脏保护效应;其基因机制可能涉及UTI对应激反应、细胞信号转导、物质能量代谢、免疫反应等方面相关基因表达的调控.
- 林建东蔡毅肖雄箭林名瑞
- 关键词：脓毒症心脏组织基因表达乌司他丁基因芯片
- 乌司他丁对脓毒症脏器的保护作用被引量：16
- 2010年
- 脓毒症是危重症医学研究的热点与难点,是危重症患者死亡的常见原因。其发病机制复杂,与机体多系统、多器官病理生理改变密切相关,而有效的药物应用以维持机体内环境稳态,为抢救治疗措施的实施赢得更多时间。乌司他丁是从人体尿液中分离纯化的一种胰蛋白酶抑制剂,无免疫原性,主要通过调控炎性介质释放以维持肠道黏膜完整性、改善凝血功能、降低血管通透性,进而阻断全身炎性反应综合征/多脏器功能障碍综合征的进程,具有明显的脏器功能保护作用。
- 蔡毅林建东
- 关键词：乌司他丁胰蛋白酶抑制剂脓毒症
