蔡仁梅
- 作品数：9 被引量：31H指数：3
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- 先天性甲状腺功能减退症患儿GLIS3基因突变研究被引量：9
- 2018年
- 目的 研究先天性甲状腺功能减退症（CH）患儿GLIS3基因突变的类型和特点,为CH患儿的早期诊断及治疗提供理论依据.方法 选取2007年2月至2016年11月山东地区50例CH患儿,并提取其外周血中白细胞全基因组DNA,用Primer5.0软件设计11对序列特异性引物对GLIS3基因第2～11外显子进行聚合酶链反应扩增,对扩增产物采用一代测序法（Sanger测序法）进行直接测序.采用DNA MAN软件与GLIS3基因的参考序列（美国国立生物技术信息中心Reference Sequence：NC_000009.12）进行序列比对分析,根据比对结果进行基因突变筛查.结果 50例确诊为CH的新生儿中,男22例,女28例,男女比例为1.0∶1.3;年龄（2.5±0.5）岁;甲状腺发育不良、缺如、异位的比例分别为12％（6/50例）、46％（23/50例）、42％（21/50例）.在1例甲状腺缺如患儿第10外显子区发现GLIS3基因cDNA的2 507位点发生了C＞A的突变（c.C2507A）,导致第836密码子的脯氨酸变为谷氨酰胺（p.P836Q）.此突变为杂合型的错义突变.在另1例甲状腺缺如患儿第2外显子区发现一个GLIS3突变体（rs780019691,c.C289T）,该位点为无义突变,导致第97密码子的精氨酸变为终止密码子（p.R97X）.结论 山东地区CH患儿中GLIS3基因突变率较低,且基因型与表型关系尚不明确,需进一步研究.
- 梁新萍蔡仁梅刘文淼杨成宇臧玉翠刘世国管洪在
- 关键词：先天性甲状腺功能减退症基因突变突变体
- 瞬时性受体电位通道香草酸亚型6在子痫前期胎盘中的表达及意义被引量：1
- 2012年
- 自1983年Moore和Redman提出早发型子痫前期的概念至今，如何界定早发型子痫前期仍无统一意见。基于重度子痫前期早产儿存活率在胎龄达到34周才明显改善，更多学者将34周作为早发与晚发的界线。早发型子痫前期的发病与胎盘浅着床和血管重塑障碍密切相关。
- 李燕婷瓮占平蔡仁梅纪向虹王云英高静
- 关键词：重度子痫前期胎盘香草酸早发型血管重塑
- K＋通道亚型Kv1．1在卵巢癌细胞增殖中的作用
- 2011年
- K＋通道是细胞膜上种类最多、分布最广的一类离子通道。近年来的研究发现，细胞膜K＋通道结构和功能的异常在细胞癌变、侵袭和转移相关的信号传导、基因表达等方面起重要作用。
- 瓮占平王纯纪向虹李燕婷蔡仁梅
- 关键词：K+通道癌细胞增殖卵巢离子通道细胞癌变
- S100B蛋白表达与早发型及晚发型子痫前期发病的关系
- 目的：通过检测S100B蛋白在早发型及晚发型子痫前期胎盘组织滋养细胞中的表达,探讨S100B蛋白表达与早发型及晚发型子痫前期发病的关系。
方法：选择2010年10月-2011年9月青岛市市立医院产科以剖宫产术分娩的...
- 蔡仁梅
- 关键词：子痫前期S100B蛋白RT-PCR技术
- 世界首报6例染色体异常核型及临床研究被引量：2
- 2017年
- 目的:6例世界首报染色体异常核型与生育异常的关系。方法:采用人体外周血淋巴细胞培养,常规G显带进行染色体核型分析。结果:在9224例受检者中共检出310例染色体异常核型,其中6例罕见染色体异常核型,经检索国内外文献未见报道。包括染色体平衡异位2例;复杂重排3例;染色体平衡异位合并臂间倒位1例。结论:染色体异常是导致育龄夫妇反复自然流产、胚胎停育、死胎,胎儿先天畸形及婴幼儿智力低下的重要原因。染色体异常核型的检出,阐明了遗传病的发病机制,更好地指导临床工作。
- 张春慧薛秀华蔡仁梅
- 关键词：染色体异常自然流产
- 一种用于妇产科的母婴床
- 本发明公开了一种用于妇产科的母婴床，属于医疗器械技术领域，其包括床板，所述床板内壁的右侧面通过销轴活动连接有第一滑板，所述第一滑板的内滑动连接有第二滑板，所述第二滑板的右侧面和第二滑板内壁的右侧面分别与弹性装置的两端固定...
- 张静蔡仁梅张振东
- 文献传递
- 妊娠中期孕妇游离β-HCG和AFP水平及年龄与不良妊娠结局的关系被引量：9
- 2017年
- 目的探讨孕中期孕妇血清游离β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)和甲胎蛋白(AFP)水平及孕妇年龄与不良妊娠结局的关系。方法收集2012年3月—2014年3月在我院进行孕中期血清学筛查的孕妇1 648例,并对其妊娠结局进行追踪。根据血清标志物水平,将孕妇分为游离β-HCG升高(β-HCG≥2.0 MOM)组、AFP升高(AFP≥2.0 MOM)组、游离β-HCG和AFP同时升高(β-HCG和AFP均≥2.0MOM)组以及血清标志物正常组(正常组),比较各升高组与正常组之间不良妊娠结局发生率。以35岁为界限,比较<35岁与≥35岁孕妇的不良妊娠结局发生率;将β-HCG≥2.0 MOM和(或)AFP≥2.0 MOM定为升高组,比较不同年龄段升高组与正常组不良妊娠结局发生率。结果β-HCG≥2.0 MOM组妊娠期高血压疾病、胎儿窘迫的发生率与正常组比较差异有统计学意义(χ~2=11.229、44.653,P<0.05);AFP≥2.0 MOM组妊娠期高血压疾病发生率与正常组比较差异有统计学意义(χ~2=37.981,P<0.05);β-HCG和AFP均≥2.0 MOM组胎盘早剥的发生率与正常组比较差异有统计学意义(χ~2=18.866,P<0.05)。≥35岁孕妇妊娠期糖尿病、妊娠期高血压疾病、早产的发生率与<35岁孕妇比较,差异有统计学意义(χ~2=12.994~18.713,P<0.05)。年龄<35岁,升高组孕妇妊娠期高血压疾病、胎儿窘迫、胎盘早剥的发生率与正常组比较差异有统计学意义(χ~2=5.064~33.900,P<0.05);年龄≥35岁,升高组孕妇妊娠期高血压疾病、胎儿窘迫、胎盘早剥的发生率与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孕中期血清游离β-HCG、AFP水平升高与不良妊娠结局发生有密切关系,结合孕妇年龄预测产科不良妊娠结局有一定临床意义。
- 蔡仁梅仪军玲瓮占平
- 关键词：妊娠中期绒毛膜促性腺激素甲胎蛋白类年龄因素
- CYBA基因rs9932581位点多态性与中国汉族人群子痫前期遗传易感性的相关性
- 2016年
- 目的探讨烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶p22phox亚基CYBA基因rs9932581位点单核苷酸多态性与中国汉族人群子痫前期的相关性。方法应用实时荧光定量PCR方法,检测1 030例子痫前期病人(病例组)和1 400例健康孕妇(对照组)CYBA基因rs9932581位点多态性。结果对照组与病例组CYBA基因rs9932581多态性基因型及等位基因频率分布差异无显著性(P>0.05);轻度、重度子痫前期病人与对照组比较,基因型和等位基因频率分布差异均无显著性(P>0.05);早发型、晚发型子痫前期病人与对照组比较,基因型和等位基因频率分布差异无显著性(P>0.05);轻度和重度子痫前期病人比较、早发型和晚发型子痫前期病人比较,基因型及等位基因频率分布差异均无显著性(P>0.05)。结论 CYBA基因rs9932581位点多态性与中国汉族人群子痫前期发生无明显相关性。
- 李学瑛蔡仁梅王敬丽刘孟春刘世国吴翠娇
- 关键词：先兆子痫疾病遗传易感性
- S100B蛋白表达与早发型及晚发型子痫前期发病的关系被引量：9
- 2012年
- 目的通过检测S100B蛋自在早发型及晚发型子痫前期胎盘组织滋养细胞中的表达，探讨S100B蛋白表达与早发型及晚发型子痫前期发病的关系。方法选择2010年10月q011年9月在青岛市市立医院产科以剖宫产术分娩的子痫前期产妇60例，其中早发型子痫前期产妇30例（早发型组，发病孕周〈34周），晚发型子痫前期产妇30例（晚发型组，发病孕周≥34周），随机选择同期健康足月妊娠（因骨盆异常、臀位、巨大儿、社会因素等原因）行刮宫产术分娩的产妇30例为健康对照组。采用逆转录（RT）一PCR技术以及免疫组化方法分别检测各组产妇胎盘滋养细胞中S100BmRNA及蛋白的表达。结果（I）S100BmRNA在各组胎盘滋养细胞中均有表达，其中在早发型组为0．73-4-0．1l，晚发型组为0．64．4-0．10，健康对照组为0．58±0．08；其早发型组与晚发型组及健康对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；晚发型组与健康对照组比较，差异无显著意义（P〉0．05）。（2）S100B蛋白在各组胎盘滋养细胞中均有表达，主要表达于胎盘滋养细胞的细胞膜、细胞质内，呈棕黄色或棕褐色颗粒。S100B蛋白在早发型组的阳性表达率为100％（30／30），在晚发型组的阳性表达率为70％（21／30），健康对照组的阳性表达率为63％（19／30），早发型组与晚发型组及健康对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；晚发型组与健康对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论早发型与晚发型子痫前期可能存在不同的发病机制，S100B蛋白参与了早发型子痫前期的发病。
- 蔡仁梅瓮占平王云英李燕婷纪向虹
- 关键词：神经生长因子类S100蛋白质类
