蒋黎
- 作品数：43 被引量：78H指数：5
- 供职机构：四川省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学一般工业技术机械工程更多>>
- 泌尿道术后感染菌群分布及体外药敏分析
- 1998年
- 目的：了解泌尿道术后感染菌群分布及体外药敏的情况，为临床诊断和用药提供实验依据，有利于控制医院感染。方法：１９９７年１月至１９９８年３月共收检泌尿外科住院患者术后尿液标本１５２份，利用Ｖｉｔｅｋ－ＡＭＳ全自动微生物分析仪进行细菌鉴定及药敏试验。结果：从１５２例标本中分离出病原菌４８株，阳性率为３１．６％。其中２５株为肠杆菌科病原菌。２３株为非肠杆菌科病原菌。药敏试验表明氨苄青霉素、复方新诺明、庆大霉素等的耐药率较高，而对近年应用的亚胺硫霉素、头孢哌酮、环丙氟哌酸等药物耐药率较低。结论：泌尿道术后感染以革兰氏阴性杆菌为主，以假单胞菌的感染尤为显著，应引起高度重视。
- 喻华刘华蒋黎周中华谭太昌
- 关键词：泌尿道感染术后感染菌群分布药敏试验
- 新型冠状病毒质控品、其制备方法及用途
- 本发明涉及一种质控品，包括：第一假病毒，其含有如SEQ ID NO:1所示的核酸片段；第二假病毒，其含有如SEQ ID NO:2所示的核酸片段；和第三假病毒，其含有如SEQ ID NO:3所示的核酸片段。该质控品用于评价...
- 蒋黎杨正林李霖宋天歌刘祥琴李科成任芝霖
- 一种基于混合抗原快速检测新型冠状病毒抗体试剂盒
- 本发明公开了一种基于混合抗原快速检测新型冠状病毒抗体试剂盒，包括COVID‑19核衣壳蛋白抗原胶体金和COVID‑19纤突蛋白抗原胶体金。将该试剂盒用于用于诊断新型冠状肺炎，操作简便，可直接将COVID‑19核衣壳蛋白抗...
- 杨正林钟凌龚波蒋黎石毅黄璐琳龙腾镶刘东泽徐雨干盈盈
- 文献传递
- 一种抓手导轨式间距调节装置
- 本实用新型公开了一种抓手导轨式间距调节装置，具有调节装置，在抓手的两个臂的侧面开设有安装孔，所述调节装置通过安装孔安装于抓手的两个臂上，所述调节装置包括齿轮座、齿轮和齿条座，所述齿轮座上具有齿轮安装槽和导轨槽，所述齿条座...
- 张娟蒋黎任方芳熊志刚贺元李明勇苏杨赵太强朱敏敏杨怡黄小天杜倩邱婧璐杨洋黄影张琳琳何贝王羿杜婷婷钟宣琼付春英刘春江杨清菊梁敏张炯廖维金
- 一种夹抱式间距调节装置及抓手和分析仪
- 本发明涉及一般自动化血液分析设备零部件领域，具体为一种夹抱式间距调节装置及抓手和分析仪，所述的夹抱式间距调节装置，调节装置安装于抓手的两个臂上，调节装置包括分别卡接在两个臂上的右卡块和左卡块，设置在右卡块和左卡块上的左右...
- 张娟蒋黎贺元李明勇苏杨赵太强熊志刚朱敏敏杨怡任方芳黄小天杜倩邱婧璐杨洋黄影张琳琳何贝王羿杜婷婷钟宣琼付春英刘春江杨清菊梁敏张炯廖维金
- 不合格静脉血标本管理中国专家共识被引量：20
- 2020年
- 在临床疾病的诊疗中,静脉血标本的检测发挥着不可替代的作用。然而,不合格的静脉血标本会在疾病诊断、医院运营等方面造成不良后果。对此,该共识从影响静脉血标本质量因素及应对措施、不合格静脉血标本管理建议、静脉血标本分析前质量指标、不合格静脉血标本的记录及分析方法、静脉血标本质量管理中的新技术5个方面进行阐述,旨在针对静脉血标本制定明确的质量控制指标,进一步完善评价系统,并明确静脉血标本在采集、储存、运输、检测等环节中的改进措施。
- 无陶志华蒋黎马燕兰黄晶吴文苑郭玮黄宪章王成彬李庆印
- 关键词：标本制备
- Sysmex CA7000及CS5100全自动凝血分析仪性能评价
- 目的：验证SysmexCA7000和CS5100全自动凝血分析仪系统性能。方法：参考美国临床和实验室标准化协会(NCCLS)相关文件，并对照全国临床检验操作规程(第四版)及卫生行业标准的有关规定，对Sysmex CA70...
- 苏杨冀承杰赵太强李焱鑫麦涛蒋黎
- 关键词：性能评价
- 一种间距调节夹及抓手和分析仪
- 本发明涉及一般自动化血液分析设备零部件领域，具体为一种间距调节夹及抓手和分析仪，所述的间距调节夹，包括U型夹和调整组件，所述调整组件包括调整螺钉和螺母，所述U型夹包括底板和两侧的侧板，所述U型夹的两个侧板安装于抓手的两个...
- 张娟蒋黎熊志刚贺元李明勇苏杨赵太强朱敏敏杨怡任方芳黄小天杜倩邱婧璐杨洋黄影张琳琳何贝王羿杜婷婷钟宣琼付春英刘春江杨清菊梁敏张炯廖维金
- 文献传递
- 尿液分析自动审核规则的建立与多中心实践被引量：6
- 2020年
- 目的建立和验证尿液分析检验结果的自动审核规则。方法2019年12月至2020年3月收集来自吉林大学第一医院、空军军医大学西京医院、上海市第一人民医院、四川省人民医院、厦门大学附属第一医院、昆明市延安医院、山东大学第二医院共7家医院检验科的尿液分析常规样本共7405份:其中用于规则建立组5246份,规则验证组2159份。应用Sysmex UC-3500尿液全自动干化学分析仪以及Sysmex UF-5000尿液有形成分分析仪检测尿液标本,同时按照第四版操作规程中尿沉渣镜检标准流程进行尿液样本的离心、镜检,将临床信息、仪器参数结果、仪器报警信息、仪器提示信息和镜检结果汇总,利用统计学方法筛选自动审核条件,将自动审核规则录入仪器软件,分别计算真阴性率(有效审核)、假阴性率(无效审核)、真阳性率(有效拦截)、假阳性率(无效拦截)、镜检率、自动审核通过率和通过正确率。应用自动审核规则模拟审核7家医院1个月内的尿液分析常规检测结果,比较自动审核规则应用前后TAT变化。结果(1)通过优化组合,选定了用于自动审核的拦截规则16条,拦截后的关联处理需镜检的有8条,需人工审核的有8条。(2)自动审核规则建立组中5246份样本其假阴性率为2.4%(128/5246),镜检率16.5%(864/5246),自动审核通过率为60.4%(3169/5246),通过正确率为72.1%(3780/5246)。(3)规则验证组中2159份样本其假阴性率为3.3%(71/2159),镜检率19.6%(423/2159),自动审核通过率为62.9%(1357/2159),通过正确率为75.5%(1630/2159)。(4)应用尿液自动审核规则分别对7家医院一个月内的标本进行TAT模拟分析,结果显示TAT明显缩短,下降率分别为45.30%、52.85%、43.13%、38.44%、41.34%、51.77%和30.2%。结论成功建立了尿液分析检验结果的自动审核规则,并通过了临床标本验证。
- 张慧王学军樊爱琳郝晓柯刘家云王刚强李莉李秋晨张如霖蒋黎熊志刚何贝洪国粦赖小华蔡梅真高辉李红燕程云陈颖洁周勇杨倩文单洪丽宁书晗黄晶续薇
- 关键词：尿液分析假阴性率
- 一种获取全血细胞计数值的方法及装置、系统、电子设备
- 本发明涉及血样检测技术领域，具体公开了一种获取全血细胞计数值的方法及装置、系统、电子设备；包括以下步骤：S1、获取不同细胞浓度样本的细胞值和血涂片制备参数；获取不同细胞浓度样本的全血细胞计数值；S2、以各个样本的细胞值和...
- 杨正林蒋黎叶波赵太强张娟赵滨叶燚
