蒋运博
- 作品数：8 被引量：17H指数：2
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅发展计划项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鹅细小病毒的分子生物学研究进展被引量：4
- 2012年
- 鹅细小病毒(GPV)病是危害养鹅业的主要传染病之一。文章根据国内外对鹅细小病毒的分类地位、分子生物学特性、基因组的结构特点、非结构蛋白与结构蛋白的功能以及分子生物学诊断与防治等方面的研究作一综述,以期为鹅细小病毒及小鹅瘟的防控提供参考。
- 蒋运博董浩马磊徐楠楠段小波胡桂学
- 关键词：鹅细小病毒分子生物学小鹅瘟
- 鹅源新城疫病毒的分离鉴定及F基因分析
- 从吉林省某发病鹅场分离到l株病毒，经血凝、血凝抑制试验和RT-PcR鉴定证实，该毒株为新城疫病毒，命名为MHK．1株。毒力测定结果表明，该病毒的鸡胚平均死亡时间(MDT)为43 h，1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)...
- 谷松至王新杜冬菊蒋运博胡桂学
- 关键词：新城疫病毒基因分型
- 文献传递
- 鹅细小病毒研究进展被引量：13
- 2011年
- 小鹅瘟是由鹅细小病毒引起的一种急性、亚急性烈性传染病,是目前危害养鹅业的重要传染病之一。近年来关于鹅细小病毒的研究又有了新的发展和新的观点,作者从鹅细小病毒分子生物学、检测方法、致病机理和抗原位点的定位等方面进行了阐述。
- 马磊董浩蒋运博段小波谷松至胡桂学
- 关键词：小鹅瘟鹅细小病毒致病机理抗原表位
- 鹅细小病毒原位PCR检测方法的建立及应用
- 本研究根据Gene Bank中已发表的GPV的B株基因序列设计特异性引物和寡核苷酸标记探针，优化样品处理、原位PCR扩增和原位杂交等条件，建立对组织中GPV核酸进行检测和定位的间接原位PCR方法，并通过对自然感染GPV高...
- 饶桂波董浩段小波蒋运博胡桂学
- 关键词：鹅细小病毒基因序列
- 鹅新城疫病例诊断报告被引量：1
- 2012年
- 1发病情况
吉林省梅河口市某鹅场共饲养6 800只鹅,其中包括6 000只榔头鹅的种鹅和800只吉林白鹅。本实验室从该场购买了20只吉林白鹅。购买前此批鹅无任何发病迹象,经近5h的汽车运输到达本校。自购买后次日开始,少数鹅出现食欲不振、精神委靡等症状,第5天后开始出现死亡。在购置这批鹅之前,该鹅场未曾有过关于疫情的报告,
- 蒋运博谷松至杜东菊王新董浩胡桂学
- 关键词：鹅场新城疫病例发病情况吉林白鹅汽车运输
- 鹅源抗小鹅瘟高免血清F(ab')2片段的制备及初步应用
- 小鹅瘟(Gosling plague, GP)是由鹅细小病毒(Goose Parvovirus, GPV)引起的雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性、败血性传染病,主要侵害3-20日龄的雏鹅,具有病程短促、传染性强、传播快、死...
- 蒋运博
- 关键词：小鹅瘟高免血清
- 文献传递
- 鹅细小病毒原位PCR检测方法的建立及应用
- 引言/目的鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)是小鹅瘟(gosling plague,GP)的病原体,是严重危害养鹅业的重要病原之一。本研究根据Gene Bank中已发表的GPV的B株基因序列设计特异性...
- 饶桂波董浩段小波蒋运博胡桂学
- 文献传递
- 鹅源新城疫病毒的分离鉴定及其致病性被引量：1
- 2013年
- 从吉林省某发病鹅场分离到1株病毒,经血凝、血凝抑制试验和RT-PCR鉴定证实,该毒株为新城疫病毒,命名为MHK-1株。毒力测定结果表明,该病毒的鸡胚平均死亡时间(MDT)为43h,1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)为1.63,鸡胚半数致死量(ELD50)为10-8.3/0.2mL,表明该毒株为新城疫病毒强毒株。经致病性试验表明,该病毒对鹅有很强的致病性。分子病毒学分析表明,MHK-1株F基因裂解位点的氨基酸序列为112 R-R-Q-K-R-F117,符合强毒株氨基酸序列特点。
- 谷松至王新杜冬菊蒋运博胡桂学
- 关键词：鹅源新城疫病毒
