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蒋宁: 作品数：58 被引量：390H指数：13; 供职机构：辽宁中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学政治法律经济管理更多>>

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“毒热证”胃溃疡大鼠模型的制备与评价被引量：16: 2011年; 目的:改进大鼠胃溃疡模型制备方法,探讨胃毒热证动物模型的制备及评价方法,为毒热证研究及清热解毒药物药理作用研究提供动物模型制备方法和检测指标选择参考。方法:将大鼠随机分为正常对照组、假手术对照组、胃溃疡模型组、清热解毒药物治疗组(溃得康组)。采取胃黏膜局部投与乙酸方法制备胃溃疡模型,治疗组术后第2d开始给药,对照组给纯水,分别于术后第1、4、8、12、18d后,取材观察胃溃疡局部改变,取血清,酶联免疫法检测血清炎症因子的含量,取组织进行病理切片,HE染色,观察黏膜炎症情况。结果:模型组大鼠胃黏膜局部溃疡,溃疡底部有附苔,溃疡周边红肿;溃疡部位组织切片病理染色可见黏膜上皮脱落,黏膜下层大量的炎症细胞浸润;血清白细胞介素-6(IL-6)和血清白细胞介素-8(IL-8)含量术后第1d开始升高,持续至12d,明显高于假手术组(P<0.01);溃得康组与模型组相比溃疡面积减小,炎症细胞浸润减少,血清IL-6、IL-8水平降低。假手术组与正常组相比,各项指标均无显著差异。结论:使用胃黏膜局部投与乙酸方法制备的胃溃疡模型急性期为毒热证胃溃疡模型,可用胃黏膜局部的溃疡状态和炎症浸润情况及血清中IL-6、IL-8含量等微观指标进行评价。; 才丽平蒋宁曲怡林庶茹王浩韩荣春孙云峰郑洪新周学文; 关键词：胃溃疡大鼠模型血清白细胞介素-8 血清白细胞介素-6

体外成球实验筛选三阴乳腺癌干性相关microRNA实验研究被引量：5: 2016年; 目的筛选三阴乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)干性相关microRNA(miRNA),为TNBC不良预后预测提供干性靶标。方法贴壁培养人乳腺癌高转移潜能细胞系MDA-MB-231进行体外成球实验,分别抽提Spheroid和Attachment培养细胞总RNA,利用miRNA芯片比较两种培养细胞表达miRNA的差异情况。结果 Spheroid及Attachment细胞表达差异的miRNA共有157个,其中10个miRNA表达差异最明显,且差异倍数达4倍以上。结论乳腺癌干细胞中差异表达的miRNA可能与TNBC耐药相关,可作为诊断乳腺癌和评判预后的重要靶标,并为抵抗乳腺癌耐药提供可能靶点。; 谢晚晴李佳郭东辉蒋宁孙丽张云峰郑洪新; 关键词：微RNAS 肿瘤干细胞

Hedgehog信号通路与“肾虚血瘀”骨代谢失常的实验研究被引量：12: 2021年; 目的观察去卵巢骨质疏松症模型大鼠的骨组织和肾组织中Hedgehog信号通路细胞表面受体Patched-1(PTCH1)和Gli3mRNA和蛋白含量变化及补肾填精、活血化瘀中药复方对其影响,探讨中药组方治疗绝经后骨质疏松症的可行性以及绝经后骨质疏松症的发病机制与Hedgehog信号通路的关系。方法采用切除雌性大鼠双侧卵巢的方法建立绝经后骨质疏松症模型,分别给予补肾填精中药复方、活血化瘀中药复方、骨疏康对模型大鼠灌胃12周。然后将大鼠分为补肾填精组、活血化瘀组、阳性对照组、正常组和模型空白组,其中骨疏康作为阳性药物为阳性对照组。运用RT-PCR检测各组大鼠骨组织和肾组织PTCH1和Gli3mRNA相对表达量;通过ELISA法检测各组大鼠骨组织和肾组织PTCH1和Gli3蛋白含量。结果各组大鼠股骨和肾组织中PTCH1mRNA及蛋白表达方面:与正常组比较,模型组显著升高(P<0.01);与模型组比较,补肾填精组、活血化瘀组、阳性对照组显著降低(P<0.01);各个用药组间比较,补肾填精组下调优于活血化瘀组,具有显著性差异(P<0.01)。各组大鼠股骨和肾组织中Gli3mRNA及蛋白表达方面:与正常组比较,模型组显著升高(P<0.01);与模型组比较,补肾填精组、活血化瘀组、阳性对照组显著下降(P<0.01);各个用药组间比较,补肾填精组下调优于活血化瘀组,具有显著性差异(P<0.01)。结论PTCH1mRNA及蛋白含量和Gli3mRNA及蛋白含量在去卵巢骨质疏松症模型大鼠骨组织和肾组织中显著升高,提示PTCH1和Gli3可能参与绝经后骨质疏松症骨代谢失衡的发生和进展。补肾填精中药复方和活血化瘀中药复方可下调PTCH1和Gli3mRNA相对表达量及其蛋白含量,这可能是起到防治绝经后骨质疏松症的作用机制之一,并且补肾填精法优于活血化瘀法。; 邓洋洋刘明欣孙鑫王庆谚蒋宁高巳东王重一林浩楠郑洪新; 关键词：绝经后骨质疏松症 HEDGEHOG信号通路骨代谢

创新创业教育融入人才培养全过程的路径研究被引量：9: 2021年; 在全民创业的浪潮下,将创新创业教育融入高校人才培养全过程是时代发展的需要,也是高等教育深化改革的方向。文章分析了将创新创业教育融入人才培养全过程的重要意义,也指出了当下高等院校创新创业教育中存在的问题,并从创新创业理念、完善课程体系、加强师资建设、搭建实训平台、加强宣传力度,使得创新创业教育深入人心等方面着手解决,将创新创业教育真正融入高校人才培养的全过程。; 孙宁郭东辉蒋宁; 关键词：创新创业教育

一种特发性血小板减少性紫癜动物模型的制作方法: 本发明的制备方法为：BALB/C小鼠，摘眼球或眶静脉采血，EDTA－Na<Sub>2</Sub>抗凝；梯度离心分离血小板并洗涤，调整浓度为1～2×10<Sup>9</Sup>/L。取以上血小板悬液分别与等量的完全弗氏佐剂...; 林庶茹范颖曲道炜才丽平曲怡蒋宁; 文献传递

淫羊藿次苷Ⅰ及淫羊藿次苷Ⅱ通过BMP/Runx2/Osx信号通路促进大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的实验研究被引量：32: 2019年; 目的观察淫羊藿次苷Ⅰ及淫羊藿次苷Ⅱ对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)成骨分化过程中BMP-2/Runx2/Osx信号通路的影响,探讨其可能的作用机制。方法贴壁筛选法体外培养BMSCs,随机分为空白对照组、阳性转化液组、抑制剂组、淫羊藿次苷Ⅰ组及淫羊藿次苷Ⅰ+抑制剂组、淫羊藿次苷Ⅱ组及淫羊藿次苷Ⅱ+抑制剂组。通过茜素红染色,对各组促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化作用进行药效学评价; ELISA法检测各组ALP活性、BGP、COL-Ⅰ、BMP2蛋白分泌量;RTReal-TimePCR法检测各组ALP、BGP、Osterix和Runx-2 mRNA基因表达。结果茜素红染色结果表明,淫羊藿次苷Ⅰ组及淫羊藿次苷Ⅱ组均可明显观察到大量的矿化结节的形成;ELISA实验结果表明,与空白对照组比较,淫羊藿次苷Ⅰ及淫羊藿次苷Ⅱ均能明显促进ALP细胞活性及BGP、COL-Ⅰ、BMP-2蛋白分泌量,并且差异具有统计学意义(P<0.05);两组药物作用强度均已达到阳性转化液组的80%以上。同时,淫羊藿次苷Ⅰ对ALP活性、 BGP蛋白表达均明显强于淫羊藿次苷Ⅱ,并且差异具有统计学意义(P<0.05);对COL-Ⅰ、BMP-2的蛋白表达量,两者差异无统计学意义(P>0.05)。RT-PCR实验结果表明,与空白对照组相比,淫羊藿次苷Ⅰ及淫羊藿次苷Ⅱ均可显著上调成骨相关转录因子ALP、BGP、RunX2,并进一步调节其下游基因Osterix的转录表达,差异具有统计学意义(P<0.05);与阳性对照液组比较,淫羊藿次苷Ⅱ对ALP、Osterix的mRNA表达无明显差异(P>0.05);淫羊藿次苷Ⅰ与淫羊藿次苷Ⅱ组比较,淫羊藿次苷Ⅱ对Osterix mRNA的表达明显强于淫羊藿次苷Ⅰ,并且差异具有统计学意义(P<0.05)。对ALP、BGP、RunX2 mRNA的表达二者无显著性差异(P>0.05)。结论淫羊藿次苷Ⅰ和淫羊藿次苷Ⅱ均能促进BMSCs定向成骨转化,其作用机制可能与激活BMP/Runx2/Osx信号通路有关。淫羊藿次苷Ⅰ和淫羊藿; 訾慧范颖蒋宁谷丽艳董秀; 关键词：成骨分化

中医药院校大学生创新基地建设探讨被引量：2: 2014年; 随着国家对大学生创新创业训练计划的关注与投入不断增加,中医药院校承担的大学生创新创业训练项目也大幅增加,因此中医药院校如何构建适应中医药现代研究的大学生创新基地成为亟待解决的问题。该文从以国家重点学科科研基地为依托建设大学生创新基地、以中医药科研三级实验室为依托建设中医药院校大学生创新基地、设立大学生创新基地项目和大学生创新基地建设的模式四个方面对中医药大学生创新基地的建设进行了探讨。; 谢晚晴才丽平蒋宁孙云峰曲怡孙丽吴平郑洪新; 关键词：中医药大学生创新基地

一种制备固定面积消化道溃疡动物模型的镊子: 一种制备固定面积消化道溃疡动物模型的镊子，包括上、下两个镊头和上、下两个镊柄；所述上、下两个镊柄的一端分别对应与上、下两个镊头固定连接，上、下两个镊头分别为圆环形，且外壁面分别采用硅胶包裹。并分别呈一体，上、下两个镊柄的...; 蒋宁才丽平林庶茹曲怡郑洪新韩荣春; 文献传递

一种小鼠血小板的提取方法: 一种小鼠血小板的提取方法，小鼠眶静脉取血，置于抗凝离心管中，静置30min后离心，800rpm离心10min，上清液即为富含血小板的血浆。吸出上清液置于干净试管中，3500rpm离心10min，弃去上清液，管底沉淀物为血...; 林庶茹才丽平范颖曲道炜李阳曲怡蒋宁; 文献传递

Ang-1在去卵巢骨质疏松症大鼠骨组织中表达变化以及中医不同治法对其影响的实验研究被引量：5: 2018年; 目的观察去卵巢骨质疏松症模型大鼠的骨组织中血管生成素1(Ang-1)mRNA和蛋白含量变化,及中药不同方剂对其影响,探讨中药组方治疗骨质疏松的可行性。方法骨质疏松症模型的建立采用切除雌性大鼠双侧卵巢的方法。运用补肾填精中药复方、活血化瘀中药复方、补肾活血中药复方对模型大鼠灌胃12周,用骨疏康作为阳性药物对照组,还有正常组和模型空白组。RT-PCR检测各组骨组织Ang-1mRNA相对表达量;ELISA法检测各组骨组织Ang-1蛋白含量。结果去卵巢骨质疏松症模型大鼠的骨组织中Ang-1mRNA相对表达量与正常组比较,显著降低(P<0.01);与模型空白组比较,各个用药组Ang-1mRNA相对表达量显著升高(P<0.01);但各个用药组间比较无统计学意义。去卵巢骨质疏松症模型大鼠骨组织中Ang-1蛋白含量与正常组比较,显著降低(P<0.01);与模型空白组比较,各个用药组Ang-1含量显著升高(P<0.01);各个用药组间比较,补肾活血组Ang-1含量升高最为显著,与补肾填精组和活血化瘀组比较有显著性差异(P<0.01)。结论补肾活血中药复方可提高Ang-1mRNA相对表达量及其蛋白含量,且优于单纯的补肾填精和活血化瘀中药复方,起到防止骨质疏松症的作用。; 邓洋洋李佳孙鑫蒋宁郑洪新; 关键词：骨质疏松症补肾血管生成素1

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