董益忠
- 作品数：14 被引量：71H指数：6
- 供职机构：苏州大学附属常州肿瘤医院更多>>
- 发文基金：中国高校医学期刊临床专项资金项目江苏省卫生厅医学科技发展基金常州市卫生局科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SOX方案在进展期胃癌患者中的临床疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的探讨SOX方案在进展期胃癌中的临床疗效及安全性评价。方法进展期胃癌患者46例随机分为SOX组和对照组,各23例。SOX组给予SOX方案治疗,对照组给予EOF方案治疗。观察2组患者近期疗效、不良反应发生情况;治疗后KPS评分。结果 2组有效率、临床获益率、毒副反应发生率无显著差异(P>0.05)。SOX组治疗后KPS评分为(86.4±7.9)分,改善率为68.2%。对照组治疗后KPS评分为(79.4±7.5)分,改善率为34.8%。2组KPS评分及改善率差异有统计学意义(P<0.01)。结论 SOX方案治疗进展期胃癌临床受益率较高,不良反应较轻,耐受性良好,值得临床进一步应用观察。
- 宋红蕾毕延智徐珍董益忠张亚平盛桂凤胡岳棣
- 关键词：SOX方案进展期胃癌临床疗效毒副反应
- 长春瑞滨联合5-氟脲嘧啶、顺铂治疗中晚期食管癌
- 2010年
- 目的:观察盖诺(NVB)联合5-氟脲嘧啶,顺铂(DDP)的NFP方案治疗食管癌的疗效和毒副反应。方法:对57例食管癌患者应用NFP方案进行治疗,其中NVB25mg/m2,静脉滴入,给药d1,8;5-FU 0.5mg/m2,d1-5,civ;DDP 30mg/m2,静脉冲入,d1-3,3w-4w为一个周期,每例至少治疗2个周期。结果:患者总有效率43.86%,中位生存期8.4月,主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论:盖诺联合5-氟脲嘧啶顺铂治疗食管癌疗效确切,毒副反应可以耐受。
- 盛桂凤张亚平董益忠毕延智宋红蕾
- 关键词：盖诺5-氟脲嘧啶顺铂食管癌联合化疗
- 盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床观察被引量：13
- 2010年
- 为了探讨盐酸帕洛诺司琼预防中重度化疗所致恶心和呕吐的疗效和安全性,采用随机对照的研究方法,研究组(32例)用药为盐酸帕洛诺司琼注射液,对照组(33例)用药为阿扎司琼注射液。对化疗后恶心止吐疗效进行评价。研究组和对照组对急性呕吐的控制率分别为78.1%(25/32)和78.8%(26/33),2组差异无统计学意义,P>0.05;而对于迟发性呕吐,帕洛诺司琼注射液优于阿扎司琼,P<0.05。盐酸帕洛诺司琼注射液的毒副反应主要为便秘。初步研究结果提示,盐酸帕洛诺司琼注射液能够预防化疗引起的急性和迟发性恶心、呕吐,疗效和安全性较好。
- 盛桂凤毕延智曾冬香徐珍董益忠宋红蕾张亚平
- 关键词：药物疗法化学预防恶心呕吐
- 参一胶囊在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的疗效观察被引量：13
- 2013年
- 目的观察晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)一线化疗获益的患者后续参一胶囊维持治疗的疗效与不良反应。方法初治、晚期NSCLC患者一线化疗最多6个周期后疗效评价无疾病进展的患者随机分组,35例进入观察组,仅接受定期随访观察,34例进入治疗组,接受参一胶囊维持治疗,维持治疗持续到疾病进展或出现患者不能耐受为止。结果随访过程中治疗组有2例患者退出或失访,治疗组与观察组的疾病进展率分别为53.1%和62.9%,中位无进展生存期分别为6.5个月和6.2个月,差异均无统计学意义(P>0.05)。在生活质量和免疫功能改善以及疾病进展后接受二线治疗的患者比例方面,治疗组均优于观察组(P<0.05)。整个维持治疗过程中无治疗相关性死亡。结论对于晚期NSCLC,一线化疗后继续参一胶囊维持治疗可改善生活质量,提高免疫功能,有利于更多患者接受二线治疗,且安全性良好,值得进一步研究。
- 曾冬香毕延智盛桂凤董益忠宋红蕾
- 关键词：非小细胞肺癌参一胶囊
- 培美曲塞治疗吉非替尼耐药晚期非小细胞肺癌的临床效果被引量：7
- 2012年
- 目的观察培美曲塞治疗吉非替尼耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。方法 15例吉非替尼耐药的晚期NSCLC患者,采用注射用培美曲塞二钠500mg/m2,第1天静脉滴注,每3周重复1次为1周期,至少完成2个周期后评价有效率、不良反应、疾病进展时间(TTP)。结果 15例患者中,无完全缓解病例,部分缓解2例(13.3%),稳定6例(40.0%),进展7例(46.7%),中位TTP为3.2个月。主要不良反应为白细胞减少和疲乏。结论注射用培美曲塞二钠单药治疗吉非替尼耐药的晚期非小细胞肺癌疗效确切且可耐受。
- 盛桂凤毕延智董益忠张亚平宋红蕾
- 关键词：培美曲塞二钠吉非替尼非小细胞肺癌
- 培美曲塞单药治疗复治晚期肺腺癌45例临床观察被引量：4
- 2012年
- 目的探讨培美曲塞单药治疗晚期肺腺癌的疗效及不良反应。方法选取经病理学或细胞学确诊的复治晚期肺腺癌45例作为研究对象。采用培美曲塞500mg/m2,第1d静脉滴注,每3周重复。评价疗效及不良反应。结果 45例中无完全缓解病例,部分缓解12例,稳定18例,进展15例,疾病控制率为66.7%(30/45),中位无疾病进展时间为(PFS)3.1个月,中位生存期(OS)为6.6个月,1年生存率为24.5%。主要不良反应为粒细胞下降、贫血和胃肠道反应。结论培美曲塞单药治疗复治晚期肺腺癌疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好。
- 董益忠张亚平毕延智盛桂凤凌扬
- 关键词：培美曲塞复发肺腺癌
- 5-氮杂-2′-脱氧胞苷、曲古抑菌素A联合化疗对人胃癌细胞生长及MGMT基因表达的影响
- 2015年
- 目的探讨体外5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-AzadC)、曲古抑菌素A(TSA)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和紫杉醇(PTX)对人胃癌SGC-7901细胞生长及6-氧-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)基因表达的影响。方法将培养的SGC-7901细胞分为八组:对照组、5-FU+PTX组、5-AzadC组、TSA组、5-AzadC+TSA组、5-AzadC+5-FU+PTX组、TSA+5-FU+PTX组和5-AzadC+TSA+5-FU+PTX组。用MTS法测定各组药物对SGC-7901细胞生长的影响,RT-PCR和Western blot方法检测SGC-7901细胞MGMT mRNA及其蛋白的表达。结果 5-AzadC、TSA、5-FU+PTX均能抑制细胞生长,且呈时间依赖性,多药联合组较单药组抑制率增强(P<0.05);加药72h后多药联合组较单药组MGMT mRNA和蛋白表达增强(P<0.05)。结论 5-AzadC、TSA、5-FU+PTX及药物联合干预通过增强MGMT基因再表达而抑制人胃癌SGC-7901细胞的生长。
- 王海刘永萍盛桂凤董益忠宋红蕾张亚平
- 关键词：曲古抑菌素A
- 帕洛诺司琼联合小剂量地塞米松治疗顺铂致恶心呕吐的临床观察被引量：2
- 2012年
- 目的探讨帕洛诺司琼联合小剂量的地塞米松在防治顺铂引起的恶心、呕吐中的疗效和安全性。方法采用随机信封方法将60例采用顺铂化疗的肿瘤患者分为对照组（29例）和联合组（31例）。对照组用药为盐酸帕洛诺司琼注射液0．25mg，第1、3天静脉注射；联合组在对照组基础上联合地塞米松5mg／d，第1～3天静脉推注。对化疗后恶心呕吐疗效进行评价，并观察地塞米松所致的不良反应。结果化疗期间，对照组急性呕吐有效22例（75．9％），无效7例（24．1％），延迟性呕吐有效20例（69．0％），无效9例（31．0％）。联合组急性呕吐有效24例（77．4％），无效7例（22．6％）；延迟性呕吐有效26例（83．9％），无效5例（16．1％）。联合组对于延迟性呕吐疗效优于对照组（P〈0．05）。地塞米松应用期间，发生血压和血糖升高2例，兴奋1例，失眠1例，皮疹1例，但均可控制。结论盐酸帕洛诺司琼注射液联合小剂量的地塞米松能够预防化疗引起的延迟性恶心、呕吐，疗效和安全性较好。
- 宋红蕾徐珍盛桂凤董益忠毕延智
- 关键词：止吐药盐酸帕洛诺司琼地塞米松
- 葡萄糖酸钙防治改良FOLFOX4方案治疗晚期胃肠肿瘤神经毒性观察
- 2009年
- 目的:观察葡萄糖酸钙防治改良FOLFOX4方案治疗晚期胃肠肿瘤神经毒性。方法:将196例胃肠肿瘤患者随机分为A、B两组,A组85例予以葡萄糖酸钙+改良FOLFOX4方案,在用草酸铂前、后缓慢推注5%葡萄糖溶液20ml+10%葡萄糖酸钙10ml各1次,每2周重复。B组111例采用改良FOLFOX4方案。结果:A组总有效率为45.88%,B组总有效率为46.85%,两组差异无统计学意义(P>0.05);A组神经毒性发生率为49.41%,B组为65.77%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:葡萄糖酸钙防治草酸铂神经毒性疗效好,且不影响含草酸铂的改良FOLFOX4方案临床疗效。
- 盛桂凤毕延智董益忠张亚平宋红蕾徐建忠
- 关键词：胃肠肿瘤葡萄糖酸钙草酸铂
- 替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的疗效被引量：8
- 2012年
- 目的观察替吉奥胶囊(S-1)治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法 35例晚期胃癌患者接受S-1单药化疗,至少完成2个周期后评价化疗有效率和不良反应。结果 35例患者均可评价疗效,有效率34.3%,其中,初治者有效率43.5%(10/23),复治者有效率16.7%(2/12)。主要不良反应为血液学毒性和胃肠道反应,均以Ⅰ-Ⅱ度为主,Ⅲ-Ⅳ度发生率低。治疗后26例患者生活质量得到不同程度提高。结论 S-1单药治疗晚期胃癌疗效显著,毒副反应可以耐受。
- 毕延智曾冬香宋红蕾董益忠盛桂凤姜藻
- 关键词：胃肿瘤
