董永辉
- 作品数：14 被引量：63H指数：4
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- 罗格列酮对破骨细胞生成的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨罗格列酮对破骨细胞生成的影响。方法取C57BIM6小鼠骨髓内单个核细胞，用细胞核因子kappaB受体活化因子配基（RANKL）及巨噬细胞集落刺激因子（M—CSF）诱导其向破骨细胞分化，在诱导开始时即分成3组：空白对照组（G1），0．5μmoL／L罗格列酮组（G2），2．0μmol／L罗格列酮组（G3），诱导结束后进行抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色、检测TRAP活性以及实时PCR检测相关基因的表达。应用单因素方差分析进行统计学分析。结果破骨细胞生成的数目在G2组[（54±5）个]、G3组[（72±5）个]均高于G1组[（32±5）个]，差异有统计学意义（F=82．43，P〈0．05），TRAP活性也高于对照组（G1：2．32±0．14，G2：2．83±0．08，G3：3．35±0．10，F=108．12，P〈0．05）；过氧化物酶增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）、组织蛋白酶K、c-fos与c-jun基因表达也高于对照组，且随着罗格列酮的浓度升高，相关基因的表达也增高（F值分别为33．50、37．46、53．73、39．77，均P〈0．05）。结论罗格列酮可能通过促进细胞增殖而促进破骨细胞生成，这司能是罗格列酮导致骨丢失的重要原因之一。
- 徐飞董永辉郭风劲陈安民黄仕龙
- 关键词：罗格列酮破骨细胞生成酸酶
- 牵张应力对人骺板软骨细胞分化及凋亡的影响被引量：2
- 2015年
- 目的观察不同强度的机械牵张应力刺激对体外培养的小儿指骨骺板软骨细胞凋亡及软骨分化的影响，并探讨其相关机制。方法体外分离培养人骺板软骨细胞，使用Ⅱ型胶原（COLⅡ）免疫组化法及甲苯胺蓝染色进行鉴定。使用四点弯曲细胞力学加载装置分别对细胞进行不同强度的周期性牵张应力刺激（刺激强度分别为0μstrain、2000μstrain、4000μstrain，刺激时间6h、刺激频率0．5Hz），AnnexinV／PI双染法流式细胞仪检测细胞凋亡情况，荧光定量PCR技术检测各组细胞细胞增殖核抗原（PCNA）、凋亡相关基因（BAX、BCL-2）、软骨特征性细胞外基质（COLⅡ、COLX）及甲状旁腺激素相关蛋白（PThrP）的mRNA表达情况。结果Ⅱ型胶原免疫组化法可见COLⅡ大量表达。2000μstrain组骺板软骨细胞PCNA、COLⅡ、COLX、PThrPmRNA相对表达量分别为1．13±0．14、9．98±0．74、9．88±1．80和5．18±0．86，在4000μstrain组分别为0．06±0．叭、2．19±0．08、0．95±0．09和0．29±0．04，在对照组分别为1．00±0．12、6．73±0．62、1．00±0．08和1．00±0．14。2000μstrain组COLⅡ、COLX、PThrPmRNA相对表达量及4000μstrain组PCNA、COLⅡ、PThrPmRNA相对表达量，与对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。在4000μstrain的周期性牵张应力刺激下，细胞早期凋亡率、晚期凋亡和总凋亡率分别为（4．60±0．81）％、（8．39±2．08）％和（12．99±1．48）％，与对照组（1．01±0．32）％、（4．30±0．71）％和（5．61±1．04）％比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。2000μstrain组BCL-2、BAXmRNA比值为0．75±0．08，4000μstrain组为0．39±0．11，与对照组1．00±0．23比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论小儿指骨骺板软骨细胞的分化和凋亡受机械牵张应力所调节，适当的牵张应力能有效促进其其软骨基质形成，而过大牵张应
- 刘方娜邵景范董永辉郭风劲
- 关键词：生长面软骨细胞细胞分化
- 罗格列酮对小鼠胚胎成骨细胞增殖和成骨分化的影响被引量：2
- 2014年
- 目的体外观察罗格列酮对小鼠胚胎成骨细胞增殖和成骨分化的影响。方法于中国科学院上海细胞库购买小鼠胚胎成骨细胞并传代,使用不同浓度下的罗格列酮(1、5μmol/L)处理细胞,对照组用等量二甲亚砜(DMSO);观察不同浓度罗格列酮下小鼠胚胎成骨细胞的细胞增殖状况;使用不同浓度罗格列酮的细胞培养基,培养7、14 d,行碱性磷酸酶染色;细胞培养7 d,Real-time PCR检测转录因子Runx2、成骨标志物碱性磷酸酶、骨钙素基因的表达。结果实验组和对照组相比,小鼠胚胎成骨细胞的细胞增殖能力减弱。随着罗格列酮浓度的升高,碱性磷酸酶染色颜色逐渐变浅。聚合酶链式反应结果显示Runx2 mRNA表达分别下降了(54.7±8.2)%和(52.3±7.2)%,碱性磷酸酶mRNA表达分别下降了(18.7±5.1)%和(37.8±8.5)%,骨钙素mRNA表达分别下降了(43.4±5.6)%和(60.4±4.3)%;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论罗格列酮能抑制小鼠胚胎成骨细胞的细胞增殖和成骨细胞分化,这可能就是2型糖尿病患者服用噻唑烷二酮类药物后并发骨质疏松的原因之一。
- 董永辉徐飞郭风劲陈安民黄仕龙
- 关键词：降血糖药成骨细胞细胞增殖细胞分化
- 2型糖尿病对小鼠骨代谢的影响被引量：6
- 2014年
- 目的观察2型糖尿病小鼠的骨代谢及骨微结构的特点。方法采用雄性KK/Upj-Ay/J小鼠(自发性2型糖尿病模型小鼠)10只作为实验组,同时选用10只雄性C57BL/6小鼠作为对照组。两组小鼠均给予常规饲料喂养,确认KK/Upj-Ay/J小鼠发病,继续饲养12周后处死所有小鼠,测定血清骨碱性磷酸酶(BALP)及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性,并运用MicroCT分析小鼠胫骨微结构定量参数。结果与对照组相比,2型糖尿病小鼠血清BALP活性明显下降(分别为对照组:0.029±0.003μU/min,T2DM组:0.014±0.003μU/min,P<0.05),血清TRAP活性明显升高(分别为对照组:0.513±0.034 U/L,T2DM组:0.701±0.054 U/L,P<0.05),胫骨平台处骨密度明显下降(对照组:810.000±21.000 mg/cm3,T2DM组:709.000±18.000 mg/cm3,P<0.05)。结论 2型糖尿病小鼠的骨吸收加快而骨形成不足,导致其骨量下降及骨折风险增大。
- 徐飞董永辉黄鑫郭风劲陈安民黄仕龙
- 关键词：2型糖尿病骨代谢骨量减少
- 骨质疏松性髋部骨折术后的早期综合康复治疗被引量：5
- 2011年
- 目的:观察骨质疏松性髋部骨折术后早期综合康复治疗促进患者功能恢复的临床疗效。方法:骨质疏松性髋部骨折患者47例,随机分为康复组24例和对照组23例。康复组患者术后早期配合综合康复治疗,包括关节被动训练、手法治疗、功能训练及部分负重训练;对照组患者经外科处理后自行患肢锻炼。于术后6个月对2组患者患侧肌力、患髋ROM检测和Harris评分,并比较术前及术后6个月髋部骨矿密度(BMD)。结果:术后6个月随访,康复组患者患侧肌力,髋外展和屈曲ROM及Harris评分均明显高于对照组(P<0.05,0.01);患髋BMD,康复组亦明显高于术前及对照组,对照组术前及术后6个月比较,差异无统计学意义。结论:早期有计划的康复治疗,对髋部骨折术后患者下肢功能的恢复有明显促进作用,且能预防BMD进一步下降。
- 黄仕龙许涛徐飞董永辉郭风劲陈安民
- 关键词：骨质疏松骨折康复治疗关节功能
- 腰椎有限元模型建立方法的研究被引量：4
- 2012年
- 目的介绍一种基于CT扫描图像重建腰椎有限元模型的方法。方法通过CT扫描获得人体腰椎断层图片,在Mimics 10.0软件及Patran-Nastran中进行腰椎有限元建模,在此模型的L3椎体上表面加载500N轴向压力以模拟正常人站立时的情况,再分别在15NM力矩下进行屈、伸、侧弯以及扭转四个动作来验证模型的有效性。结果建立的腰椎有限元模型各方向的位移与符合真实情况,并且椎间盘应力分布接近现实。结论利用CT扫描技术建立限元模型的方法精确有效。
- 徐飞陈安民董永辉郭风劲黄仕龙
- 关键词：腰椎生物力学有限元模型
- 淫羊藿苷促进骨髓间充质干细胞成骨分化被引量：39
- 2016年
- 背景:传统中药淫羊藿应用于各类骨科疾病有着悠久的历史,其主要成分之一淫羊藿苷有多种生物学效应。目的:探讨淫羊藿苷在体内及体外对骨髓间充质干细胞成骨分化的作用及机制。方法:在体外存在或不存在成骨诱导培养的条件下,用淫羊藿苷作用于骨髓间充质干细胞,通过RT-PCR检测runx2、ocn和osx基因的表达情况,以及通过茜素红染色检测成骨细胞分泌的钙结节数量。用淫羊藿苷喂养大鼠(2 mg/d)5周后,进行Micro CT扫描并分析胫骨上段骨结构。结果与结论:(1)无论是否存在成骨诱导培养条件,淫羊藿苷均能促进成骨分化相关基因的表达;(2)在成骨诱导培养时,淫羊藿苷能明显增加钙结节沉积;(3)动物实验表明淫羊藿苷能显著促进骨小梁的生成。
- 鲍远黄俊明靖兴志李兴艳董永辉张津铭郭风劲陈安民
- 关键词：淫羊藿属骨细胞淫羊藿苷骨髓间充质干细胞成骨分化
- 跑台训练结合高钙对去势小鼠骨代谢和结构的影响
- 2011年
- 目的:研究高钙饮食结合跑台训练对去势小鼠骨骼代谢和微结构的影响。方法:20只雄性C57/B6小鼠随机分为对照组和实验组各10只,采用睾丸切除法制造成年小鼠骨质疏松模型,对照组给予常规饲料喂养,实验组给予高钙饲料喂养及跑台训练。8周后2组小鼠处死取材,测定血清碱性磷酸酶(ALP)活性,并运用micro-CT方法分析动物胫骨微结构定量参数。结果:与对照组比较,实验组小鼠血清ALP活性明显升高,胫骨平台松质骨骨小梁数目、厚度及联结密度明显增强,骨小梁结构类似年轻的板状结构;胫骨中段骨皮质横截面积增大,骨皮质增厚,骨髓腔面积变化不明显。结论:高钙饮食结合跑台训练能显著改善实验动物骨骼微结构参数,提高血清ALP活性,对于延缓骨质流失,防治骨质疏松性骨折具有参考意义。
- 黄仕龙许涛徐飞董永辉郭风劲陈安民
- 关键词：骨结构骨质疏松
- 基质细胞衍生因子-1对小鼠关节软骨细胞自噬水平的影响
- 2016年
- 目的通过研究基质细胞衍生因子-1(stromal derived factor-1,SDF-1)对小鼠关节软骨细胞自噬的影响,探讨SDF-1在骨性关节炎中的作用及机制。方法分离并体外培养小鼠关节软骨细胞,分别予以0、1、10、100、1 000μg/L浓度的五组重组SDF-1蛋白干预24 h。运用RT-PCR检测各组细胞的微管相关蛋白1轻链3(microtubule associated protein 1 light chain 3,LC3)和UNC-51样激酶复合物1(uncoordinated-51 like kinase 1,ULK1)m RNA表达情况,运用Western Blot方法检测LC3-Ⅱ、LC3-Ⅰ、ULK1及泛素连接蛋白62(ubiquitin-binding protein p62,p62)蛋白表达水平,通过透射电镜观察自噬溶酶体。结果 RT-PCR结果显示10、100、1 000μg/L浓度条件下LC3、ULK1的m RNA水平明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。Western Blot结果显示1、10、100、1 000μg/L的各组细胞的LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值、ULK-1表达水平较对照组升高,p62蛋白表达水平较对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。透射电镜结果显示经SDF-1干预后,自噬溶酶体较对照组增多,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 SDF-1可诱导小鼠关节软骨细胞自噬的发生,SDF-1可能通过调节软骨细胞自噬水平参与了骨性关节炎的进展。
- 张津铭吕正涛卢伟伟李兴艳董永辉祁军黄晖郭风劲陈安民
- 关键词：基质细胞衍生因子-1软骨细胞自噬骨关节炎
- SDF-1α/CXCR4信号轴在软骨下骨骨重塑和软骨退变中的作用及其机制研究
- 目的： 1.探讨外源性SDF-1α对体外骨髓间充质干细胞(MSCs)和软骨细胞软骨分化和成熟的影响，并探索其机制。 2.观察SDF-1α阻断剂AMD3100对创伤后骨关节炎模型小鼠的骨关节炎病理改变的影响，并探讨SD...
- 董永辉
- 关键词：阻断剂软骨下骨骨重塑软骨退变
