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糖皮质激素对实验性肺纤维化TGF-βMCP-1的影响被引量：6: 2006年; 目的:探讨糖皮质激素对实验性肺纤维化的干预作用及机制。方法:制作博莱霉素大鼠肺纤维化动物模型,分为对照组、模型组及地塞米松干预组。采用双抗体夹心ABC-ELISA方法测定各组血及支气管肺泡灌洗液(BALF)中转化生长因子(TGF-β)和单核细胞趋化蛋白(MCP-1)的含量,同时观察病理变化。结果:1·病理结果显示,地塞米松组较模型组肺泡炎、肺纤维化减轻。TGF-β、MCP-1水平,1周时各组间差异无显著性。4周时,地塞米松组较模型组明显降低(P<0·05),与对照组差异无显著性。结论:地塞米松能减轻实验性肺纤维化大鼠的肺泡炎和肺纤维化程度,其机制可能与阻止细胞因子TGF-β、MCP-1水平的升高有关。; 魏路清董彦谭明旗李振华; 关键词：肺纤维化转化生长因子单核细胞趋化蛋白

糖皮质激素不同给药途径对博莱霉素诱导大鼠肺纤维化的影响及其机制被引量：7: 2005年; 魏路清李振华董彦陈萍; 关键词：糖皮质激素肺纤维化诱导大鼠博莱霉素不同给药途径雾化吸入疗法

吸入表面激素治疗肺结节病10例疗效分析被引量：6: 2003年; 目的　探讨对肺结节病治疗副作用小、且有一定疗效的新方法。方法　对 10例Ⅱ期肺结节病患者进行了吸入表面激素治疗的观察。治疗方法为二丙酸倍氯米松 (必可酮或必酮碟 ) 60 0～ 12 0 0 μg d、分 2～ 3次吸入 ,疗程 8～ 12个月。其中 6例为单纯吸入表面激素治疗 ;另外 4例 ,2例为开始用强的松口服 ,2～ 3个月后改为吸入表面激素序贯治疗 ,2例为开始用表面激素治疗 ,后改为强的松口服 3～ 4个月 ,又改为吸入激素序贯治疗。以临床症状、胸部X线、血气或肺功能等检查观察疗效。结果　 10例病人临床症状均有改善 ,血氧分压均有提高 ,X线 9例改善 ,其中 1例停药 1年后复发。 3例肺功能异常者 ,2例改善 ,1例无变化。结论　吸入表面激素疗法治疗肺结节病 ,对临床症状、血氧分压及胸部X线有改善作用 ,作为口服激素的序贯治疗。; 魏路清董彦陈萍; 关键词：激素肺结节病疗效分析吸入疗法

吸入糖皮质激素对实验性肺纤维化的干预作用被引量：2: 2005年; 为观察吸入糖皮质激素对博莱霉素诱导大鼠肺纤维化的干预作用,并探讨其作用机制,通过气管内注入博莱霉素复制肺纤维化模型,随机分为对照组(C组)、模型对照组(M组)和模型干预组(B组),每组10 只。B组给予每天雾化吸入布地奈德(0.5 mg/kg体重)进行干预。ELISA方法测定血及支气管肺泡灌洗液 (BALF)中转化生长因子β1(TCF—β1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平,同时观察病理、血气分析等变化。结果表明,第1周M组、B组均有肺泡炎,肺系数、BALF中性粒细胞高于对照组;第4周,B组肺纤维化程度较M组减轻(P<0.05)。血气分析与病理结果相符,第1周M组、B组氧分压均低于对照组(P<0.05),第4周B组升高。第4周B组BALF中TGF-β1水平低于M组(37.70±5.05vs68.14±13.89,P<0.01)。M组BALF中 MCP-1水平高于其他组。结论:吸入布地奈德可减轻博莱霉素诱导的肺纤维化,抗纤维化作用的机制与降低 TGF-β1和MCP-1水平或阻止其升高有关。; 魏路清董彦陈萍; 关键词：干预作用实验性肺纤维化吸入糖皮质激素肺纤维化模型抗纤维化作用气管内注入

肺纤维化发病机制及治疗策略的新观念被引量：26: 2003年; 本文综述了肺纤维化发病机制的新观念 ,包括TH1、TH2 型细胞因子反应的平衡失调、TGF β和CD4 0 CD4 0L系统在成纤维细胞活化中的重要作用。并概述了由此产生的肺纤维化治疗的新策略 ,即IFN γ抑制 2型细胞因子反应 ,抗TGF β抗体及阻断CD4 0 CD4; 魏路清董彦陈萍; 关键词：肺纤维化发病机制

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董彦