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葛轶岑

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:四川大学化学工程学院绿色化学与技术教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 2篇理学

主题

  • 3篇偶联
  • 2篇偶联反应
  • 2篇配体
  • 2篇SUZUKI...
  • 1篇碘化
  • 1篇碘化亚铜
  • 1篇端炔
  • 1篇亚磷酸
  • 1篇亚磷酸三乙酯
  • 1篇乙酯
  • 1篇室温
  • 1篇双膦配体
  • 1篇配合物
  • 1篇炔烃
  • 1篇吡啶
  • 1篇膦配体
  • 1篇钯配合物
  • 1篇联吡啶
  • 1篇磷酸三乙酯
  • 1篇邻苯

机构

  • 4篇四川大学

作者

  • 4篇付海燕
  • 4篇葛轶岑
  • 4篇陈华
  • 3篇李瑞祥
  • 2篇武垒垒
  • 2篇李贤均
  • 1篇郑学丽
  • 1篇何亭

传媒

  • 2篇Chines...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
碘化亚铜/亚磷酸三乙酯催化碘代芳烃和末端炔烃的偶联反应被引量:3
2011年
以廉价的亚磷酸三乙酯为配体,首次用于Cu催化的碘代芳烃和末端炔烃的偶联反应,考察了不同Cu盐、金属纯度、碱和催化剂用量等条件对反应性能的影响.结果表明,当以高纯度的CuI(99.999%)为铜源,催化剂用量为5mol%时,在KOH作用下,该催化体系成功催化了一系列碘代芳烃和末端炔烃的反应,表现出良好的催化活性,此外,该催化体系还可用于2-苯基苯并呋喃的合成,为该类化合物的合成提供了一条较为经济的途径.
何亭葛轶岑武垒垒付海燕陈华李贤均
关键词:碘化亚铜亚磷酸三乙酯末端炔烃偶联反应
PdCl2/邻苯二甲酸单酰胺配体催化的Suzuki偶联反应
偶联反应是一种构建碳-碳,碳-杂原子键的有效方法.Suzuki反应[1]具有条件温和,强底物适应性和官能团容忍性,副产物少,后处理简单等优点,被广泛应用于天然产物和有机材料的合成等领域.近年来,膦配体的Suzuki反应有...
刘海龙吴勤旭葛轶岑付海燕陈华李瑞祥
关键词:偶联SUZUKI反应氯化钯
新型氮配体修饰的钯基催化剂催化Suzuki偶联反应研究
钯催化的芳基硼酸和芳基卤代物的Suzuki交叉偶联反应是形成C-C键最有效的方法之一,因而被广泛应用于合成医药中间体和天然产物[1]。芳基结构是许多聚合物、配体、药物和各种材料的重要骨架[2],近年来,合成芳环结构特别是...
吴勤旭武垒垒葛轶岑付海燕陈华李瑞祥
关键词:SUZUKI偶联
室温有氧条件下高稳定性Pd(P-Phos)Cl_2配合物催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应(英文)
2013年
制备了新型Pd(P-Phos)Cl2配合物, 并通过1H,13C和31P核磁共振及X射线单晶衍射对其结构进行了确认及表征. 结果表明,该配合物是室温有氧条件下Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的高稳定高效催化剂, 并具有广泛的底物适用性. 催化剂用量较低, 且转化数(TON)最高可达49000.
葛轶岑程雨晶付海燕郑学丽李瑞祥陈华李贤均
关键词:钯配合物室温
共1页<1>
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