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葛超

作品数:6 被引量:14H指数:2
供职机构:太原理工大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 4篇水热
  • 4篇水热法
  • 4篇热法
  • 3篇分子
  • 3篇分子筛
  • 2篇稀土
  • 2篇烯烃
  • 2篇催化
  • 1篇多孔
  • 1篇多孔材料
  • 1篇转晶
  • 1篇稀土掺杂
  • 1篇烯烃聚合
  • 1篇磷酸铝
  • 1篇模板剂
  • 1篇孔材料
  • 1篇甲醇
  • 1篇甲醇制烯烃
  • 1篇分子筛合成
  • 1篇SAPO-3...

机构

  • 6篇太原理工大学
  • 2篇中国石油天然...
  • 2篇中国石油大学...
  • 1篇中国石油

作者

  • 6篇葛超
  • 6篇窦涛
  • 4篇杨冬花
  • 3篇张鹏飞
  • 3篇赵君芙
  • 3篇王佳
  • 2篇周志宽
  • 1篇李晓峰
  • 1篇周朋燕
  • 1篇李玉平
  • 1篇石秀峰
  • 1篇张瑛
  • 1篇管维维

传媒

  • 1篇光谱实验室
  • 1篇太原理工大学...
  • 1篇工业催化
  • 1篇中国稀土学报
  • 1篇石油化工
  • 1篇中国化工学会...

年份

  • 4篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
两种合成方法制备的SAPO-34分子筛在甲醇制烯烃反应中的性能
采用传统水热法和超浓体系法合成了SAPO-34分子筛,通过XRD、BET、NH3-TPD和SEM等手段对其进行了表征,研究sAPO-34分子筛在甲醇转化制烯烃反应中的催化性能。实验结果表明,水热法合成的SAPO-34分子...
张鹏飞王佳葛超李玉平石秀峰窦涛
关键词:分子筛水热法甲醇制烯烃催化剂
文献传递
Ce-EU-1分子筛的合成和表征被引量:5
2011年
采用水热法,以溴化六甲双铵(HMBr2)为模板剂,硅溶胶、偏铝酸钠为硅铝源,以六水硝酸铈为铈源合成了稀土Ce-EU-1分子筛,并通过XRD、FTIR、紫外-可见漫反射光谱、热重分析(TG-DTG)和氮气吸附-脱附等测试手段对合成样品的孔道结构、物化性能及Ce的存在状态进行了表征。XRD结果表明,合成样品不仅具有很高的纯度和结晶度,为典型的立方有序排列的EU-1结构,而且部分Ce已取代Si或Al进入微孔分子筛的骨架。样品的FTIR图谱在980cm-1附近有明显的Si—O—Ce特征吸收峰,证明Ce存在于分子筛的骨架中。紫外-可见漫反射图谱显示,在253nm附近出现O—Ce之间的电子跃迁特征峰,进一步证明了Ce进入了分子筛骨架。氮气吸附-脱附结果表明了Ce的掺入对分子筛的物化性能和孔道结构产生了影响。同时考察了镧系其他金属离子(Ln:La、Nd、Sm和Gd)对EU-1分子筛的影响,发现随着镧系离子半径的减小,Ln-EU-1分子筛的相对结晶度逐渐降低,晶胞体积减小。
杨冬花周志宽赵君芙葛超窦涛
关键词:稀土水热法
非自发成核体系合成EU-1分子筛的研究被引量:2
2011年
通过添加自主发明的液态晶种,首次在非自发成核体系中制备了EU一1沸石分子筛,并采用xRD,SEM,IR,TG—DTG等手段对样品进行表征。考察了水的添加量、硅铝摩尔比、碱硅摩尔比、晶化温度、晶化时间等因素对合成的影响,获得了合成EU-1分子筛适宜的配比n(SiO2):n(Al2O3)。n(Na2O):n(H2O)=(30~80):1:(1.82~5.44):(691~1000),晶化温度为453K,晶化时间为48~120h。液态晶种法合成的分子筛为形貌规整、轮廓清晰的薄片层状结构。采用此方法合成的EU-1中模板剂的使用量仅为常规法的1/5,在很大程度上降低了生产成本,具有潜在的工业化应用前景。
葛超杨冬花周朋燕王佳张鹏飞李晓峰窦涛
关键词:分子筛模板剂
稀土掺杂La-Al-EU-1分子筛的合成与表征被引量:2
2010年
在HMBr2-Na2O-Al2O3-SiO2-La2O3-H2O体系中,采用水热法合成了高结晶度的La-Al-EU-1分子筛。通过XRD,FT-IR,XPS,TG-DTG和UV-Vis DRS等手段对合成样品进行分析。结果表明:随着原始溶胶中镧的质量分数增加,La-Al-EU-1分子筛晶胞体积膨胀;FT-IR骨架振动频率向低波数方向移动,在约980 cm-1处出现Si-O-La对称伸缩振动谱带;在λ=245 nm分子筛骨架O原子的成键2p电子向骨架四配位的La原子的空d轨道的p-d跃迁产生的特征峰强度增强;La3d3/2和La3d5/2伴峰电子结合能比La2O3高1.0 eV,氧的O1s电子结合能比La2O3高1.1 eV,La3d和O1s的电子结合能同步向高能方向移动,导致La-O键共价性减少,电子云密度降低,La-O键长增加,证明了La原子已经进入了分子筛骨架,并以La3+离子四配位方式存在;当ωLa〈0.82%,n(SiO2)/n(Al2O3)=50~80时,晶化时间24~41 h,可以合成高结晶度的La-Al-EU-1分子筛。
杨冬花周志宽赵君芙葛超窦涛
关键词:掺杂水热法稀土
Mg-APO-31磷酸铝分子筛合成被引量:4
2011年
采用水热法在R(OH)_2-H_3PO_4-Al_2O_3-H_2O体系中以双季铵碱型的六甲双铵为模板剂,拟薄水铝石和正磷酸为铝源和磷源,合成了AlPO-31和Mg-AlPO-31磷酸铝分子筛。通过XRD、FT-IR、TG-DTG和UV-Vis等手段对合成样品进行表征。结果表明,六方晶系Mg-APO-31晶胞参数与AlPO-31相比膨胀,说明Mg进入了AlPO-31分子筛的骨架结构中;随着Mg用量的增加,在250 nm 源于骨架氧原子的成键2p电子向骨架杂原子的空d轨道p-d跃迁,吸收峰逐渐减弱;在910 cm^(-1)附近均出现了Mg的特征振动吸收峰;n(MgO):n(Al_2O_3)在0.002~0.006随原始溶胶增加Mg的量,产品结晶度提高;Mg-AlPO-31磷酸铝分子筛经加热后失重6%~6.8%,表明双季铵碱六甲双铵为模板剂用量是常规模板剂的1/3。当晶化时间(48~72)h、晶化温度(160~180)℃和0.2
杨冬花管维维葛超赵君芙窦涛
关键词:催化化学水热法转晶
多孔材料负载烯烃配位聚合催化剂的研究进展被引量:2
2011年
综述了将均相烯烃配位聚合催化剂(即Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂和后过渡金属催化剂)负载于具有不同孔结构与孔径的多孔材料(如SiO2、分子筛等)上进行烯烃聚合的研究进展,分析了载体和催化剂组成对配位聚合活性及聚合物性能的影响。多孔材料不但具有承载活性组分、改善其分散性的作用,并且其纳米空间对聚合过程中单体的扩散起到限制作用,使单体的插入方式和链增长过程与自由空间不同,因此改变了聚合反应活性和聚合物的相对分子质量及其分布、熔点和等规度等性质。
王佳张瑛张鹏飞贺飒飒葛超窦涛
关键词:多孔材料烯烃聚合
共1页<1>
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