葛成相
- 作品数：23 被引量：80H指数：5
- 供职机构：合肥市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程化学工程更多>>
- 硝酸消化-火焰原子吸收光谱法测定尿中锰的不确定度分析被引量：2
- 2010年
- 葛成相张霞杜姗王勇李家涛
- 关键词：火焰原子吸收法锰不确定度
- 速差动力学分光光度法同时测定吲哒帕胺、苯磺酸氨氯地平
- 葛成相倪永年
- 关键词：吲哒帕胺苯磺酸氨氯地平速差动力学
- 文献传递
- 化学计量学在药物分析中的应用
- 本论文共分为六个部分。对近二十年来用光度法检测药物进行了综述，按照药物的不同分析方法进行了分类，并分别讨论了它们的应用情况。
第一部分本节对不同光度方法检测药物展开了评述，包括紫外-可见分光光度法、荧光光谱法、...
- 葛成相
- 关键词：药物分析化学计量学光度分析法
- 文献传递
- 大气细颗粒物PM_(2.5)中16种多环芳烃检测方法研究被引量：4
- 2021年
- 目的探索利用改进PM_(2.5)中16种多环芳烃高效液相色谱法测定合肥市大气细颗粒物PM_(2.5)中多环芳烃含量。方法取采集空气后滤膜1/4剪碎,乙腈超声提取,高效液相色谱法测定,改用多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)专用柱(4.60 mm×250 mm,5.0μm),流动相为水和乙腈,流速1.5 mL/min,梯度洗脱,PDA检测器和FLR检测器同时检测。结果16种PAHs空白加标回收率在72%~105%之间,标准曲线线性方程相关系数r>0.999,相对标准差(RSD)0.61%~7.72%,方法检出限为0.004~0.023 ng/m^(3),定量下限为0.014~0.094 ng/m^(3)(采样量为144 m^(3))。结论改进过后的方法在检测合肥市大气颗粒物PM_(2.5)中具有简便、快速、灵敏等优点,提高了低环数PAHs回收率和PAHs分离效果,具有较高的应用价值。
- 周浩丰李四生葛成相李昌安
- 关键词：多环芳烃超声萃取超高效液相色谱
- 合肥市大气PM_(2.5)中多环芳烃分布特征、源解析及致癌风险评价被引量：4
- 2023年
- 目的分析合肥市大气细颗粒物(fine particulate matter,PM_(2.5))中多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)含量分布的时空和季节性变化,解析其来源,并评价其致癌风险。方法采集2019年1月至2020年12月合肥市大气PM_(2.5),利用高效液相色谱法对PM_(2.5)中16种PAHs进行检测,用诊断比率法(diagnostic ratios,DR)和正矩阵因式分解(positive matrix factorization,PMF)模型解析PAHs的来源,并评价其终生致癌风险。结果合肥大气PM_(2.5)中总多环芳烃(ΣPAHs)的浓度范围0.24~39.85 ng/m^(3)。ΣPAHs平均浓度为冬季(8.12 ng/m^(3))>秋季(5.22 ng/m^(3))>春季(4.42 ng/m^(3))>夏季(3.17 ng/m^(3)),其中冬季浓度是夏季的2.56倍;几乎所有样品蒽/(蒽+菲)比值均大于0.1;汽油和煤炭燃烧对排放的贡献分别为25.7~49.4%、和29.7~39.0%;冬季成人和儿童的总致癌风险平均值分别为5.24×10^(-9)和0.89×10^(-9)。结论合肥市大气PM_(2.5)中ΣPAHs含量呈现季节性变化,呈冬季较高,其主要来源为汽油、汽车尾气和煤炭的燃烧,对儿童和成人的致癌风险均在可接受范围内。
- 葛成相沈彤张霞李四生李昌安刘梓凯汪岩陈轶群
- 关键词：源解析致癌风险评价
- 微波消解-砷铈催化分光光度法测定母乳中碘含量被引量：3
- 2016年
- 目的探索建立测定母乳中碘含量的前处理和检测方法。方法母乳样品经HNO3-H2O2体系微波消解后，用砷铈催化分光光度法测定消解液中的碘含量。结果乳汁碘浓度在0—300μg／L范围内相关系数大于0．9999，最低检测浓度为8μg／L（取样量5．00m1）；高、中、低三种浓度相对标准差（RSD）〈4％；回收率为86．5％-102．6％，900份母乳碘含量测定结果平均值为169．2μg／L。结论微波消解-砷铈催化分光光度法测定母乳中碘含量，该方法具有灵敏度高、准确性好、重现性好等特点，适用于母乳中碘含量的测定。
- 李四生宋晓琼葛成相戴震李家涛
- 关键词：微波消解砷铈催化分光光度法母乳碘碘缺乏病
- 硝酸消化-火焰原子吸收光谱法测定尿中锰被引量：1
- 2009年
- 葛成相张霞李家涛吴英
- 关键词：火焰原子吸收法锰生物样品
- 直接稀释电感耦合等离子体质谱测定尿中汞被引量：2
- 2022年
- 目的 改进尿中汞含量电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定方法。方法 采用200μg/L Au^(+)-5%硝酸溶液直接稀释尿样,铋(^(209)Bi)为内标,Au^(+)溶液克服汞记忆效应,ICP-MS进行测定。结果 汞浓度在(0.00-2.00)μg/L范围内线性相关系数r为0.999 4,最低检出浓度为0.012μg/L,汞高、中、低三种浓度平均加标回收率分别为105.8%、102.0%和100.3%,日内精密度相对标准偏差(RSD)小于5.97%,日间精密度RSD为1.55%~4.84%。常见干扰元素对测定无干扰。尿样在常温、冷藏、冷冻和低温条件下均可稳定3天。结论 本研究改进尿中汞的ICP-MS测定方法具有快速、准确、灵敏度、重现性好等优点,适用于尿液中汞含量测定。
- 葛成相李四生宋晓琼李建伟李昌安单晓梅
- 关键词：汞
- 多元校正—吸光光度法同时测定药物中的甲硝唑和芬布芬及酮洛芬被引量：7
- 2006年
- 甲硝唑、芬布芬和酮洛芬在紫外区均有吸收，但吸收光谱相互重叠而形成干扰，难以进行直接分析。在pH=7．0的KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中对甲硝唑、芬布芬和酮洛芬三组分混合溶液进行光度测定，所得的重叠吸收波谱数据用化学计量学多元校正方法处理，建立相应的数学校正模型，进而用于未知溶液的浓度预报分析。该法还被用于实际药物样品的测定，获得了较好的定量分析结果。本实验中甲硝唑、芬布芬和酮洛芬的线性范围分别为1.0-10.0μg／mL，0．2-6．0μg／mL和1．0—16．0μg／mL；检出限分别为0．34μg／mL，0．08μg／mL和0．32μg／mL。
- 葛成相倪永年
- 关键词：紫外分光光度法甲硝唑芬布芬酮洛芬
- 火焰原子吸收光谱法测定车间空气中钠及化合物的不确定度评定被引量：3
- 2010年
- 对火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中钠及化合物含量的测定过程分析,合理选择评定方法,简化了测试过程中的不确定分量,计算出其相对合成不确定度和相对扩展不确定度,达到了对其测量不确定度合理评定的目的。
- 葛成相张霞杜姗王勇李家涛
- 关键词：火焰原子吸收光谱法不确定度
