公共文化服务平台

2011年-2013年北京市顺义区儿童呼吸道感染病毒谱分析被引量：5: 2015年; 目的分析北京市顺义区儿童呼吸道感染病毒谱。方法利用实时荧光PCR法和多重RT-PCR法,对2011年-2013年收集的161份患儿咽拭子标本进行9种常见呼吸道病毒的检测。结果在161份样本中,儿童呼吸道病毒阳性率为40.37%,其中呼吸道合胞病毒和鼻病毒阳性率最高(6.83%),其次为肠道病毒(4.35%)和副流感病毒(3.73%),多种病毒混合感染阳性率为11.18%;RSV和HRV在各年龄组均有检出,但在<1岁年龄组中检出阳性率最高;不同季节检出的优势呼吸道病毒也不同。结论呼吸道合胞病毒、鼻病毒、肠道病毒和副流感病毒是顺义区儿童呼吸道感染病例的主要病原体,且不同年龄组、不同季节的病毒谱不同。; 荆红波朱红霞王鹏张爽张彦春李颖; 关键词：呼吸道病毒儿童聚合酶链式反应

一起由宋内志贺菌引起的食物中毒: 2010年; 目的:对2009年4月某学校感染性腹泻的病因进行细菌学检验。方法:采用常规方法进行病原学检验和药敏试验。结果:在7份肛拭子标本中检出2株宋内志贺菌。结论:一起由学生在校就餐后感染宋内志贺菌而引起食物中毒的发生,学校应加强食堂从业人员的卫生意识和培训力度。; 张彦春刘秀峰荆红波焦丽辉; 关键词：宋内志贺菌食物中毒

2012-2019年北京市顺义区猩红热病原学监测分析被引量：4: 2022年; 目的分析2012-2019年顺义区猩红热病原学监测结果,以期为开展猩红热防控工作提供依据。方法采集顺义区妇幼保健院2012-2019年儿科门诊诊断为猩红热或链球菌感染/扁桃体炎/咽峡炎的1205例患儿的咽拭子,均进行A组溶血性链球菌(GAS)的分离培养鉴定,结合监测病例流行病学资料进行分析。结果 2012-2019年从1205件咽拭子中共检出GAS 275株,检出率为22.82%,其中2014年和2017年GAS检出率较高,分别为34.15%和34.64%;猩红热临床诊断病例共29例,诊断率为2.41%,其中2017年最高,为6.54%;猩红热临床诊断率低于GAS检出率,差异有统计学意义(P<0.05);不同性别、户籍GAS检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05);是否服用抗生素间GAS检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。诊断为猩红热和链球菌感染的患者中GAS检出率高于诊断为扁桃体炎和咽颊炎的患者,差异有统计学意义(P<0.05);而诊断为猩红热和链球菌感染、扁桃体炎和咽颊炎患者中GAS检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同临床症状中扁桃体肿大、咽颊红肿、口腔黏膜充血、草莓舌、杨梅舌、皮疹和指压痕阳性的GAS检出率高于猩红热临床诊断率,差异有统计学意义(P<0.05);而不同临床症状中口周苍白圈或巴氏线的猩红热临床诊断率和GAS检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论本地区猩红热发病呈波动性,猩红热临床诊断率低于其病原菌的检出率,应提升医护人员对猩红热的诊断水平,同时加强猩红热病原学监测,为临床诊断和科学制定防控措施提供实验室依据。; 朱美娟康颖杨杰荆红波李颖; 关键词：猩红热 A组溶血性链球菌病原学监测

北京市顺义区2起产气荚膜梭菌食物中毒病原学分析被引量：10: 2020年; 目的研究2起食物中毒事件中分离到的产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens,CP)的病原学特征。方法采集2起食物中毒事件涉及的病例、厨师、烹饪用具和可疑食品等标本或样品,并对其进行常见病毒和细菌的实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time PCR)初筛及细菌分离培养。计数标本或样品中CP数量,并对分离到的CP菌株进行毒力基因、脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)和耐药性检测。结果经过real-time PCR和细菌分离培养,在部分病例标本以及食品和涂抹样品中检出CP,其他常见病毒和细菌均为阴性。大部分病例粪便标本的CP计数结果大于1.0×10^6 CFU/g。10株CP分离菌株均携带毒力基因;菌株PFGE分为7个带型,其中第一起事件有3株为同一带型,第二起有2株为同一带型;菌株对亚胺培南、甲硝唑、头孢曲松和青霉素敏感,6株对克林霉素耐药、1株中介,6株对氯霉素中介。结论PCR可应用于CP毒力基因的快速筛查,PFGE也可辅助判定CP引起的食物中毒事件,同时应加强对CP的日常监测和其耐药性的防范。; 张爽贾巧玲李颖王园园荆红波马红梅张茂俊; 关键词：产气荚膜梭菌食物中毒耐药脉冲场凝胶电泳

2015-2016年北京市顺义区人源性副溶血性弧菌耐药性分析被引量：3: 2019年; 目的通过对46株腹泻病例中分离的副溶血性弧菌进行药敏实验,分析其耐药状况,并评估其耐药风险。方法使用肉汤稀释法对46株副溶血性弧菌进行药敏实验,分析其对11类抗生素的药敏定量结果。结果 46株副溶血性弧菌主要耐受的抗生素是氨苄西林,耐药率为6.52%;其次为头孢西丁,耐药率是2.17%。除耐药外,氨苄西林药敏结果的中敏率为89.13%,敏感率为4.35%;头孢西丁的中敏率为0,敏感率为97.83%;舒巴坦的中敏率为2.17%,敏感率为97.83%。46株副溶血性弧菌对其他8种抗生素耐药率均为0。结论北京市顺义区人源性副溶血弧菌只对氨苄西林和头孢西丁耐药;头孢西丁的耐药率有所升高,舒巴坦出现中敏情况,有耐药发生趋势,临床上需注意β-内酰胺类抗生素的合理使用。; 李湛李颖荆红波王彦波朱美娟张赫; 关键词：副溶血性弧菌药敏试验耐药状况

生食蔬菜模拟污染米饭样本中蜡样芽胞杆菌和呕吐毒素基因分布状况研究: 2024年; 目的分析被生食蔬菜模拟污染的米饭样本中蜡样芽胞杆菌(Bc)和呕吐毒素基因(ces)的分布状况,为Bc食物中毒科学防控提供基础数据。方法采集生食蔬菜样本50件,每件样本用0.85%生理盐水盥洗后污染“新煮熟米饭”,置于30℃、70%RH培养箱中放置24 h。对生食蔬菜和“污染米饭”进行Bc的定量计数、荧光PCR检测和数字PCR检测。对基于不同采集地点、不同蔬菜类型分组的生食蔬菜样本和及被其污染的“污染米饭”的各项检出率指标进行统计学分析。结果生食蔬菜样本中Bc检出率为80.00%(40/50),ces基因和Bac16s RNA基因检出率分别为0(0/50)和10.00%(5/50);“污染米饭”样本Bc检出率为94.00%(47/50),ces基因和Bac16s RNA基因检出率分别为14.00%(7/50)和90.00%(45/50)。采集自农贸市场和农户土地的2组生食蔬菜中Bc检出率差异有统计学意义(χ^(2)=11.063,P=0.00088校正),被上述2组生食蔬菜类污染的“污染米饭”Bac16s RNA基因检出率和ces基因检出率差异均有统计学意义(χ^(2)=3.926,P=0.0475校正;χ^(2)=5.444,P=0.0196校正)。7件“污染米饭”基于荧光PCR检测ces基因阳性,Ct值介于24.12~37.73,数字PCR结果介于6.8 copes/μL~6.2×10^(6)copes/μL。结论被生食蔬菜模拟污染的米饭样本可具有导致Bc食物中毒风险的病原学特征。; 李颖全菲崔涓涓王园园王苗荆红波刘盛田彭涛逄波; 关键词：蜡样芽胞杆菌米饭生食蔬菜呕吐毒素

2012—2015年北京市顺义区流感监测结果分析被引量：9: 2016年; 目的分析顺义区2012—2015年流感病毒核酸的监测结果，掌握流感流行规律。方法用实时定量PCR法对采集的流感样病例标本进行核酸检测。结果2012年9月-2013年8月共检测流感样病例标本1040份，核酸检测阳性标本95例，阳性率为9．13％，高峰出现在12月一次年1月，主要以H3N2和新甲型H1N1流感病毒为主；2013年9月-2014年8月共检测流感样病例标本889份，核酸阳性标本138例，阳性率为15．52％，流行高峰出现在1—3月，以H3N2和甲型H1N1流感、乙型流感病毒为主。在2014年9月-2015年8月共检测流感样病例标本798份，核酸阳性标本151例，阳性率为18．92％，流行高峰出现在2014年11月一2015年4月份，以H3N2和乙型流感为主。检测阳性率最高的为60岁以上人群，其次是5—14岁组。结论2012—2015年，顺义区新甲型H1N1亚型、H3N2亚型、乙型流感均有流行，且各年度优势毒株不一。; 王鹏荆红波张彦春邵占涛张爽; 关键词：流感实时荧光PCR

2013—2019年北京市某区儿童感染A组溶血性链球菌分子特征分析被引量：1: 2022年; 目的分析2013—2019年北京市某区儿童感染A组溶血性链球菌抗生素敏感性及分子遗传特征。方法使用儿童感染A组溶血性链球菌病原学监测中获得菌株进行全基因组测序,获得菌株多位点序列分型,描述不同年度优势序列型(sequence type,ST),使用resfinder利用基因组数据检测耐药基因,研究耐药表型与耐药基因型之间的关系。结果在234株A组溶血性链球菌中鉴定到7种ST,ST36和ST28构成比分别为48.72%和46.15%;优势耐药基因为ermB(97.44%)、tetM(92.31%),优势耐药基因谱为ermB+tetM共同携带。结论本地区儿童感染A组溶血性链球菌以ST36和ST28为主,其他ST少量分散分布;菌株耐药基因型与耐药表型分布特征一致性好,可以通过耐药基因的存在情况预测耐药表型。; 朱美娟刘彤康颖闫爱霞荆红波王凤双李颖逄波无; 关键词：A组溶血性链球菌多位点序列分型耐药基因全基因组测序

副流感病毒IgM抗体AlphaLISA快速检测方法建立: 2021年; 副流感病毒(Parainfluenza virus,PIV)是较为常见且广泛的社区性获得性抗原,其感染率仅次于呼吸道合胞病毒。由于PIV感染的临床表现与其他呼吸道病毒感染无特异性差别,所以早期、快速、准确诊断尤为重要。本文建立PIV IgM抗体的AlphaLISA快速检测方法,PIV特异性抗原与待测样品中PIV IgM抗体结合使供体微珠和受体微珠相互接近时,激光激发级联反应,从而产生放大的信号。通过对PIV特异性抗原生物素标记量和稀释比例的摸索,确定最佳反应体系。该方法批内和批间变异系数均小于10%,与间接免疫荧光方法比对,总符合率高于95%,且不与其他7种常见呼吸道病原体的IgM抗体发生交叉反应。AlphaLISA方法操作简便,整个反应过程只需要25 min,可快速检测PIV的IgM抗体,为早期确诊PIV感染提供有效办法。; 陈萱荆红波郑玉玲张力文律清宇姜永强; 关键词：IGM抗体

呼吸道合胞病毒IgM抗体AlphaLISA快速检测方法的建立被引量：1: 2021年; 呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)属于副粘液病毒科,是一种下呼吸道感染最主要的RNA病毒。呼吸道合胞病毒感染是引起全球婴幼儿高致死率的呼吸道感染病原,仅次于疟疾,但用于检测RSV感染的选择相对较少。本文通过抗原抗体结合原理,建立呼吸道合胞病毒(RSV)IgM抗体AlphaLISA快速检测方法。小鼠抗人IgM单克隆抗体偶联的受体微球与临床血清样品中RSV特异性IgM抗体结合,RSV特异性IgM抗体再与生物素标记的RSV抗原结合,生物素连接偶联链霉亲和素的供体微球;受体微球和供体微球的距离被拉近小于200nm,680nm荧光激发供体微球生成单线态氧,扩散给受体微球,发射波长为520~620nm的荧光,荧光强度与血清中RSV特异性IgM抗体呈正比。结果显示,该方法批内变异系数与批间变异系数均小于10%,不与其他呼吸道病原体发生交叉反应,与间接免疫荧光法具有较好的一致性,总符合率达83.33%。该方法具有微量检测、快速省时、操作简便等优势,可快速检测RSV的IgM抗体,为早期确诊RSV感染提供高效可行方案。; 陈萱荆红波郑玉玲张力文律清宇姜永强; 关键词：IGM抗体

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

荆红波

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

荆红波

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈