苗积康
- 作品数：10 被引量：33H指数：4
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- 反相高效液相色谱法测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量被引量：2
- 2010年
- 目的建立测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量的反相高效液相色谱法。方法采用ICsepIce-Coregel 87H3型色谱柱,流动相为0.005mol/L硫酸,流速为0.6mL/min,柱温60℃,检测波长210nm。结果醋酸钠质量浓度在1.0～3.0g/L范围内与峰面积线性关系较好,r=0.9999;平均加样回收率为100.18%,RSD=0.31%(n=6);精密度试验的RSD=0.15%(n=6);最低检测限为99.15ng。结论所用方法简单、灵敏、准确,可作为复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量测定的方法。
- 毛士龙苗积康吴亚利张蓉蓉季爱玲朱建民
- 关键词：反相高效液相色谱法复方醋酸钠注射液醋酸钠
- 火焰原子吸收光谱法测定复方醋酸钠注射液中钾含量被引量：4
- 2010年
- 目的建立测定复方醋酸钠注射液中钾含量的火焰原子吸收光谱法。方法检测波长为766.49nm,灯电流为6.0mA,狭缝宽度为0.6nm,燃气流量为2.48L/min,助燃气流量为10.0L/min。结果钾的质量浓度在0.2～1.0mg/L范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.37%,RSD=0.55%(n=9)。结论所用方法简便快捷、准确可靠,可用于复方醋酸钠注射液中钾的含量测定。
- 毛士龙吴亚利苗积康张蓉蓉季爱玲朱建民
- 关键词：火焰原子吸收光谱法复方醋酸钠注射液钾
- 液相色谱-串联质谱法测定人血清中苯磺酸氨氯地平的浓度被引量：9
- 2007年
- 目的:建立测定体内苯磺酸氨氯地平的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。方法:血清样品中加入内标苯海拉明,直接沉淀蛋白法处理样品。色谱柱为Atlantis C_(18)(100 mm×2.1 mm,3μm),流动相为含0.1%甲酸的乙腈-0.1%甲酸水溶液(42:58,V:V),流速为0.25 mL·min^(-1)。MRM扫描分析,苯磺酸氨氯地平和内标苯海拉明的离子通道分别选择为m/z 409.1→238.1和256.3→167.0。结果:苯磺酸氨氯地平的线性范围为0.2～32μg·L^(-1),最低定量限为0.2μg·L^(-1),提取回收率均大于95%,日内、日间RSD均小于15%。结论:本方法灵敏、准确、专一、操作简便,适用于苯磺酸氨氯地平的体内药动学研究。
- 顾洪安苗积康张曙华刘昀刘罡一陆川余琛
- 反相高效液相色谱法测定佐芬普利钙原料的有关物质被引量：1
- 2011年
- 目的建立测定佐芬普利钙原料中有关物质的反相高效液相色谱法。方法采用Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(76∶24∶1)为流动相,检测波长220 nm,柱温40℃,流速1 mL/min。结果佐芬普利钙质量浓度在1.02～6.12μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限为0.204 ng,佐芬普利钙主峰与有关物质峰分离良好。结论所用方法专属性强,适用于佐芬普利钙原料有关物质的测定。
- 吴亚利毛士龙苗积康季爱玲朱建民
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 山药的化学成分和药理作用研究进展被引量：5
- 2010年
- 目的是对山药化学成分和药理作用的相关研究进行综述。方法查阅国内外文献。结果山药含有蛋白质、氨基酸、微量元素及多糖等营养成分以及化学成分，具有免疫调节、抗氧化、抗衰老、降血糖、降血酯、肝损伤的保护、及抗肿瘤、抗突变、调节脾胃功能等多种药理作用。结论近年山药的临床研究应用较为广泛，是一味药食兼用植物之一。
- 苗积康
- 关键词：山药化学成分药理作用
- 上海地区二、三级医院2007～2009年心血管药物使用分析被引量：4
- 2010年
- 目的了解上海地区二、三级医院2007~2009年心血管药物应用情况和变化趋势。方法对上海地区12家二级医院和14家三级医院提供的心血管药物处方用药数据,包括用药品种、处方量、用药金额等进行统计分析。结果二级医院心血管药物用药金额占总用药金额比高于三级医院,二、三级医院心血管药物用药金额、处方量和均次费用均有不同程度的增长,钙拮抗剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂占用药主导,且部分品种进入用药金额排序前10位;外资企业占据心血管药物主要市场。结论不同等级医院在心血管药物使用中存在部分差异,但疗效确切、用药依从性好、不良反应少的药物已成为临床治疗心血管疾病的首选。
- 毛士龙苗积康张蓉蓉
- 关键词：医院用药心血管药物用药分析
- 非索伪麻双层缓释片的处方工艺研究及体外释放度考察被引量：4
- 2010年
- 目的:研究非索伪麻双层缓释片的制备方法,筛选出最佳处方制备工艺条件。方法:采用正交设计对缓释部分的处方进行优化,确定出最佳制备处方工艺,并对优化的试验结果进行了验证,同时考察了缓释部分体外的释放度效果。结果:速释层最佳处方为盐酸非索非那定60g、乳糖60g、磷酸氢钙30g、微晶纤维素75g、交联聚乙烯吡咯烷酮7.5g,2%淀粉浆制软材,70℃干燥整粒,按干颗粒重量0.5%的硬脂酸镁混合均匀即得;缓释层最佳处方为盐酸伪麻黄碱120g、山嵛酸甘油酯250g、磷酸氢钙240g、以10%乙基纤维素乙醇溶液100g和1.2g·mL-1聚乙二醇6000水溶液15mL混合液制软材,50℃干燥整粒,加入干颗粒重量0.5%的硬脂酸镁混合均匀即得,双层压片制得1000片;所制备的样品采用溶出度测定第2法的装置,以水900mL为溶剂,转速为每分钟100转,盐酸伪麻黄碱在0.5,2,4,8h的体外累积释放度分别为24.87%,49.47%,65.09%,98.34%。结论:制备的非索伪麻双层缓释片的体外累积释放率好,工艺重现性好。
- 吴亚利毛士龙苗积康计英季爱玲朱建民
- 关键词：双层缓释片正交试验设计
- 健脾温中和胃汤治疗功能性消化不良40例疗效观察
- 2009年
- 目的从临床观察和理论阐明健脾温中和胃汤治疗功能性消化不良的有效性。方法所有病例来源于我院中医门诊，随机分为治疗组40例，对照组36例。治疗组予健脾温中和胃汤治疗，对照组予多潘立酮片治疗，疗程均为4周。结果治疗组中，临床治愈5例，显效13例，有效19例，无效3例，总有效率92．5％。临床疗效优于对照组（P〈o．05）。
- 苗积康王智慧
- 关键词：功能性消化不良
- HPLC法测定盐酸喹那普利片有关物质被引量：1
- 2010年
- 目的:建立测定盐酸喹那普利片有关物质的HPLC方法。方法:采用Agilent1200型高效液相色谱仪,色谱柱为AgilentXDBC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸-二乙胺(60∶40∶0.13∶0.16),流速1.0mL·min-1,检测波长215nm,柱温40℃,进样量20μL。结果:盐酸喹那普利和已知杂质喹那普利环合物分别在1.084～32.52μg.mL-1和0.521～15.63μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;喹那普利环合物、各破坏性分解产物能和主峰分离,测得盐酸喹那普利最小检测限为2.134ng,喹那普利环合物最小检测限为2.156ng。结论:本方法准确、灵敏、可靠,专属性强,可用于盐酸喹那普利片的质量控制。
- 毛士龙吴亚利张蓉蓉苗积康计英朱建民
- 关键词：盐酸喹那普利高效液相色谱
- 反相高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中拉贝洛尔的含量被引量：3
- 2005年
- 目的:建立血浆中拉贝洛尔的反相高效液相色谱-荧光检测法。方法:血浆样品经叔丁基甲醚一次萃取后有机相挥干,以少量流动相重组,采用KromasilKR100-5C1(8250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,甲醇:水:2.4molL二乙胺-磷酸缓冲液(pH=4.0)(50:48:2)为流动相,荧光激发波长(Ex)为302nm,发射波长(Em)为420nm。拉贝洛尔和内标(盐酸普萘洛尔)的保留时间分别为5.5min和8.0min。结果:血浆中的拉贝洛尔在2.5ngmL～160ngmL范围内线性关系良好,r=0.9998。方法的最低检测浓度为2.5ngmL,样品和内标平均提取回收率分别为81.28%和88.68%,批内、批间精密度为0.42%～7.72%。结论:本方法灵敏可靠,可满足拉贝洛尔的临床血药浓度监测和药代动力学研究的需要。
- 姚蓝徐和新苗积康戴云段涛余琛
- 关键词：拉贝洛尔血药浓度高效液相色谱-荧光检测法
