苏爱玲
- 作品数：20 被引量：56H指数：5
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- 全反式维A酸、三氧化二砷、HA方案联合诱导12例成人急性早幼粒细胞白血病被引量：1
- 2009年
- 南京医科大学附属南京第一医院血液科2003年9月～2007年9月，使用全反式维A酸（ATRA）、三氧化二砷（As2O3）、高三尖杉酯碱（HHT）、阿糖胞苷（Ara-c）方案联合诱导成人急性早幼粒细胞白血病（APL）12例，取得了较好疗效，现将治疗情况报告如下。
- 张秀群戴丹张学忠曹世斌张磊苏爱玲徐燕丽
- 关键词：维A酸三氧化二砷
- 个体化小剂量HAG方案治疗高龄急性髓细胞白血病的临床观察被引量：2
- 2009年
- 老年急性白血病患者治疗效果差,生存期短,而70岁以上的高龄患者治疗效果更差。本院从2000年1月起至今应用个体化小剂量HAG方案治疗老年急性髓细胞白血病（AML）（AML-M3除外）,其中70岁以上患者其17例,现报告如下。
- 张磊苏爱玲胡明秋张秀群张学忠徐燕丽
- 关键词：急性髓细胞白血病HAG方案高龄
- 以Evans综合征为首发表现CD5-慢性淋巴细胞白血病1例并文献复习
- 2011年
- 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一类累积性恶性淋巴细胞增殖性疾病，病程中部分患者出现免疫性血小板减少性紫癜或自身免疫性溶血性贫血。
- 张秀群张学忠苏爱玲戴丹徐燕丽
- 关键词：EVANS综合征慢性淋巴细胞白血病
- FLAG方案再诱导化疗急性髓细胞白血病临床观察
- 2010年
- 目的:初步探讨氟达拉滨(FDR)、高剂量阿糖胞苷(Ara-C)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)即FLAG方案在急性髓细胞白血病(AML)再诱导化疗中的疗效及不良反应。方法:12例经标准HA、DA、MA或IA方案化疗1疗程后未达完全缓解(CR)、骨髓原始细胞下降低于60%的AML患者,予FLAG方案再诱导化疗,即FDR30mg.m-2.d-1静脉滴注,d1～5;Ara-C1g/m2,静脉滴注,每12h1次,d1～5;G-CSF300μg/d皮下注射,第0天开始至白细胞恢复正常。结果:9例(75%)患者获得CR,3例(25%)患者获得部分缓解(PR)。主要不良反应为骨髓抑制,非血液学不良反应不明显。结论:FLAG方案再诱导化疗AML耐受性较好,有效率较高,不良反应可耐受。
- 张秀群张学忠戴丹张磊苏爱玲胡明秋苏定雷徐燕丽
- 关键词：白血病髓细胞性急性
- 环孢菌素A联合泼尼松治疗纯红细胞再生障碍性贫血的临床观察被引量：4
- 2005年
- 张学忠徐燕丽张秀群张磊苏爱玲曹世斌
- 关键词：环孢菌素A泼尼松
- 格列卫治疗移植后复发Ph+的急性淋巴细胞白血病被引量：1
- 2007年
- 徐燕丽张秀群张学忠张磊苏爱玲
- 硼替佐米联合地塞米松改良方案治疗多发性骨髓瘤的临床观察被引量：2
- 2013年
- 目的探讨硼替佐米联合地塞米松（Vel／Dex）改良方案治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效及安全性。方法24例MM患者予Vel（1．6mg／m2，第1、8天静脉注射）和Dex（20mg／d，第1天至第4天，第8天至第11天）治疗，疗效评估依据国际2006疗效评价标准，不良反应分级按美国国立癌症研究院不良事件通用名（NCICTCAE）（v3．0）判断。结果2—8个疗程后，22例患者对治疗有反应，起效疗程1—3个，中位疗程数为114个。治疗过程中，出现可耐受的神经炎、乏力、腹泻、血细胞减少，对症治疗后好转。结论改良的Vel／Dex方案与常规用法疗效相似，且耐受性更好，是老年MM患者较好的选择。
- 苏爱玲张磊张秀群徐燕丽
- 关键词：多发性骨髓瘤药物疗法硼替佐米地塞米松
- 中药生血宁加环孢菌素A治疗慢性再生障碍性贫血的临床观察被引量：7
- 2006年
- 张学忠徐燕丽金娟张秀群张磊苏爱玲
- 关键词：慢性再生障碍性贫血环孢菌素A治疗组生血宁中药
- 全反式维A酸、三氧化二砷、HA方案联合诱导成人急性早幼粒细胞白血病
- 本文介绍了本院血液科使用全反式维A酸(ATRA)、三氧化二砷(As2O3) 、高三尖杉酯碱(HHT)、阿糖胞苷( Ara-c)方案联合诱导成人急性早幼粒细胞白血病12例的治疗情况，浅谈了取得的较好疗效。
- 张秀群张学忠曹世彬张磊苏爱玲徐燕丽
- 关键词：全反式维A酸三氧化二砷高三尖杉酯碱
- 文献传递
- 伏立康唑治疗恶性血液病合并侵袭性曲霉病的临床观察被引量：2
- 2010年
- 目的观察伏立康唑在治疗恶性血液病患者出现侵袭性曲霉病的疗效和安全性。方法选择2007年3月—2010年4月期间我院收治的血液病合并侵袭性曲霉病患者18例,所有患者均经CT检查和GM试验临床诊断,使用方法为:伏立康唑第1天400mg/次,12h静脉滴注,第2天起200mg/次,12h静脉滴注的方案治疗,并根据病情10～15d后改为口服维持治疗,剂量200mg,每天2次,疗程4～12周,根据临床疗效标准,综合评价该药物的疗效和安全性。结果 18例患者使用伏立康唑治疗后总有效率为83.3%,平均退热时间为4.5d,与药物有关的不良反应发生率为16.7%,未见严重不良反应。结论伏立康唑口服和静脉给药均有很好的抗真菌活性,在临床上可作为侵袭性曲霉病的一线用药,或用于其他抗真菌药物治疗无效的补救治疗。
- 张学忠苏定雷张秀群苏爱玲张磊戴丹徐燕丽
- 关键词：血液病曲霉伏立康唑
