您的位置: 专家智库 > >

苏子豪

作品数:10 被引量:22H指数:2
供职机构:广东药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:理学化学工程农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 8篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇微流控
  • 4篇微流控芯片
  • 3篇电导
  • 3篇电导检测
  • 3篇萃取
  • 3篇固相
  • 3篇固相萃取
  • 3篇非接触电导检...
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇相色谱
  • 2篇芯片
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管电泳
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱

机构

  • 7篇广东药学院
  • 3篇广东药科大学
  • 1篇中山大学

作者

  • 10篇苏子豪
  • 9篇翟海云
  • 4篇余晓
  • 3篇潘育方
  • 3篇刘振平
  • 2篇袁凯松
  • 2篇温飞容
  • 2篇周清
  • 1篇陈缵光
  • 1篇刘珊珊
  • 1篇刘振平
  • 1篇李江梅
  • 1篇张兰春
  • 1篇卢绮雯
  • 1篇黄路
  • 1篇周清

传媒

  • 3篇化学研究与应...
  • 2篇理化检验(化...
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇宜春学院学报
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微芯片毛细管电泳法快速测定盐酸二甲双胍被引量:3
2014年
提出用带有非接触电导检测的微芯片毛细管电泳法快速测定片剂中盐酸二甲双胍的含量。取盐酸二甲双胍片20片,剥除糖衣后混匀研细,称取0.100 0g,用水超声溶解、过滤,滤液定容至100mL供毛细管电泳分析。十字通道芯片使用前按规定进行清洗。试验中采用含5%(体积分数)乙醇和0.1mmol·L-1十二烷基磺酸钠的2.0mmol·L-1柠檬酸缓冲溶液作为分离介质,进时间为10.0s,分离电压为1.3kV,可在1min内实现分离和测定。盐酸二甲双胍的质量浓度在10.0~110.0mg·L-1范围内与相应峰高呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0mg·L-1。应用此方法分析了3个片剂样品,并用标准加入法做回收试验,测得回收率在94.5%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.63%~1.1%之间。
温飞容苏子豪翟海云刘珊珊余晓
关键词:非接触电导检测盐酸二甲双胍片剂
微流控芯片测定猪肝中的盐酸克伦特罗被引量:1
2013年
建立了微流控芯片非接触电导检测法测定猪肝中盐酸克伦特罗的含量.优化选择5.0mmol/L HAc为缓冲溶液,进样时间为15s,分离电压为2.0kV,盐酸克伦特罗0.4min内可得到很好的分离.线性范围为5.0~60.0μg/mL(r=0.998),检出限为2.0 μg/mL (S/N =2),相对标准偏差(RSD)为1.1%,平均加标回收率为94.4%.
张兰春苏子豪翟海云周清潘育方
关键词:微流控芯片非接触电导检测猪肝盐酸克伦特罗
一种固相萃取微流控分析芯片
本实用新型涉及固相萃取微流控分析芯片。芯片的基片上设有固相萃取柱活化溶剂、样品溶液、净化溶剂以及洗脱溶剂的引入口,样品引入通道、固相萃取柱微通道、废液导出口、样品进样池、样品废液池、缓冲液池和分离通道,以分别实现原位聚合...
翟海云李江梅苏子豪周清潘育方
文献传递
分子印迹固相萃取芯片的构建及其分析应用的研究
本文研制了几种分子印迹固相萃取(MISPE)样品前处理微型整体柱,并将分子印迹固相萃取技术与微流控芯片相结合,设计制作了阵列分子印迹固相萃取单元的芯片装置,采用该芯片装置对食品样品进行了前处理,结合高效液相色谱荧光检测法...
苏子豪
关键词:分子印迹固相萃取微流控芯片原位聚合氧化石墨烯食品检测
文献传递
微芯片毛细管电泳非接触电导法快速测定盐酸倍他洛尔被引量:2
2015年
建立了微芯片毛细管电泳非接触电导检测法快速测定盐酸倍他洛尔滴眼液中盐酸倍他洛尔的含量。探讨了缓冲液类型、浓度、分离电压及进样时间等因素对分离检测的影响。实验采用1.5 mmol·L-1HAc-1.5mmol·L-1Na Ac(p H=4.69)为缓冲溶液,分离电压为2.1 k V,进样时间10.0 s。此条件下于0.7 min内实现了盐酸倍他洛尔的快速分离测定。盐酸倍他洛尔的浓度在5.0~200.0μg·m L-1线性良好(r=0.9997,n=6),检出限为1.0μg·m L-1(S/N=3),RSD为0.8%,样品的加标回收率为100.4%~102.0%。滴眼液中的辅料在该条件下不干扰测定,可成功测定盐酸倍他洛尔滴眼液中盐酸倍他洛尔的含量。
黄路戴秋爽翟海云苏子豪袁凯松罗军漫
关键词:微流控芯片非接触电导检测
高效液相色谱法测定鱼、虾和鸡肉中的呋喃唑酮残留被引量:1
2013年
建立高效液相色谱(HPLC)法测定鱼、虾和鸡肉中呋喃唑酮药物残留量的方法。色谱条件为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液(30∶70,V/V),流速1.0 mL/min,检测波长365 nm,柱温25℃。结果表明,呋喃唑酮标准溶液在0.2~5.0 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 1),检出限为0.2μg/kg(S/N=3)。样品平均加标回收率为97.7%~102.9%,RSD为1.1%~1.5%(n=6)。该方法简单、快速、灵敏度高、重复性好,适用于鱼、虾和鸡肉中呋喃唑酮的残留分析。
余晓苏子豪翟海云卢绮雯潘育方
关键词:呋喃唑酮药物残留高效液相色谱法
基于微流控芯片的固相萃取技术的研究进展被引量:1
2014年
作为近年来最前沿的分析技术之一,微流控芯片技术具有高通量、微型化、多功能和集成化等独特优势,目前,该技术主要以生命科学体系为研究对象。但由于生化样品存在基质效应与干扰组分,使得样品分析备受干扰。因此发展微流控芯片中的样品前处理技术,对于样品尤其是复杂的生物样品的纯化和富集极其重要,同时这也是微流控芯片系统走向集成化和微型化必须突破的瓶颈之一。本文针对应用广泛的固相萃取技术,重点综述了微流控芯片上固相萃取技术的几种不同模式即开管柱、填充柱以及整体柱的特点及优缺点,并对微流控芯片系统的发展做出了展望。
李江梅翟海云陈缵光苏子豪刘振平周清
关键词:微流控芯片固相萃取开管柱填充柱整体柱
一种便携式毛细管电泳-激光诱导荧光检测仪的研制及性能考察被引量:2
2016年
毛细管电泳技术(CE)自1981年提出以来,得到了快速的发展。由于采用高电场,其柱效高、分离速度快、样品用量少,在生命科学、环境检测、药物分析和食品检验等领域得到了广泛应用[1-4],其常见的检测方法有紫外-可见吸收法、化学发光法、电化学法及荧光法等[5]。在实际样品检测中,目标物的含量较低,且其检测信号还易受成分复杂的样品基质的干扰,因此,需要灵敏度高的分析方法。
余晓袁凯松翟海云刘振平苏子豪
关键词:毛细管电泳检测仪激光诱导荧光检测法罗丹明荧光法
高效液相色谱法测定中药中的五种禁用黄色工业染料被引量:12
2014年
建立了反相高效液相色谱法同时测定五种中药中的五种工业染料(金胺O、橙黄G、金橙II、碱性橙II和皂黄)的方法。色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长为430 nm;温度30℃;流动相为甲醇-水-乙酸铵(20 mmol.L-1),梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1。金胺O、橙黄G、金橙II、碱性橙II和皂黄的方法检出限分别为(0.05、0.5、0.2、0.1和0.2μg.mL-1)(S/N=3)。样品的平均加标回收率为92.28-109.1%, RSD为0.56-1.5%。在供试品蒲黄和黄芩中检出工业染料金胺O。方法可用于五种常见中药中相关非法添加染料的检测。
翟海云刘振平余晓苏子豪温飞容
关键词:中药
芦丁在杂化纳米材料修饰电极上的电化学行为及其应用
分子自组装技术制备了氧化功能的多壁碳纳米管/部分还原的氧化石墨烯杂化纳米材料修饰玻碳电极,在pH=5的PBS中,我们采用线性扫描伏安法和差示脉冲伏安法测定了芦丁在修饰电极上的电化学行为.结果表明,芦丁在该修饰电极上具有良...
刘振平梁至贤翟海云洪俞傅楚涵苏子豪
关键词:芦丁电化学行为纳米材料修饰电极
共1页<1>
聚类工具0