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舒更新

作品数：4 被引量：8H指数：2
供职机构：怀化市第五人民医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇小剂量
  • 2篇慢性
  • 1篇地平
  • 1篇地塞米松
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇血小板减少症
  • 1篇血压
  • 1篇沙坦
  • 1篇收缩性
  • 1篇收缩性心力衰...
  • 1篇受体拮抗剂
  • 1篇衰竭
  • 1篇髓样
  • 1篇替米沙坦
  • 1篇替米沙坦治疗
  • 1篇氢氯噻嗪
  • 1篇左旋氨氯地平
  • 1篇拮抗剂

机构

  • 3篇怀化医学高等...
  • 1篇怀化市第五人...
  • 1篇怀化医学高等...

作者

  • 4篇舒更新
  • 2篇向群
  • 2篇闻维
  • 2篇阮力
  • 1篇李国军
  • 1篇冯立
  • 1篇谢爱辉
  • 1篇周红波
  • 1篇李国军
  • 1篇熊芝兰
  • 1篇杨俊杰

传媒

  • 1篇中国基层医药
  • 1篇白血病．淋巴...
  • 1篇右江医学
  • 1篇实用临床医学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
吲哚美辛对干扰素α-2b联合小剂量阿糖胞苷治疗慢性粒细胞白血病的影响被引量：3
2012年
目的探讨吲哚美辛对干扰素a-2b（IFNa-2b）联合小剂量阿糖胞苷（LD-Ara-c）治疗慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）患者的影响。方法22例CML．CP患者按随机数字表法分为2组，对照组10例，用IFNa-2b300万u，皮下注射，隔日1次，连用3～18个月，Ara-C、30mg／d缓慢静脉滴注，10d为1个疗程，间歇2周，WBC≥20×10^9／L时，用羟基脲控制；WBC〈20×10^9／L时停用。治疗组12例，在IFN使用当天增加吲哚美辛25mg3次／d，其他治疗与对照组相同。两组均以血液学完全缓解为观察终点，比较两组WBC开始下降时间、WBC降至正常所需时间、外周血幼稚细胞达正常所需时间、达血液学完全缓解所需时间和注射IFN前3d最高体温。结果治疗组和对照组WBC开始下降时间分别为（4．2±2．7）d和（5．0±2．5）d（t=0．714，P〉0．05），WBC降至正常所需时间分别为（10．0±4＋5）d和（12．0±4．5）d（t=1．036，P〉0．05）；治疗组和对照组外周血幼稚细胞达正常所需时间分别为（14．2±4．8）d和（19．0±3．6）d，差异有统计学意义（t=2．609，P〈0．02）；治疗组和对照组达血液学完全缓解所需时间分别为（45.8±5．6）d和（53．9±10．5）d，治疗组优于对照组（t=2．314，P〈0．05）。两组注射IFN后发热程度治疗组改善显著优于对照组（x2=12．041，P〈0．005）。结论吲哚美辛与IFN a-2b联合LD—Am—c治疗CML—CP，不仅能缓解IFN流感样不良反应而且有协同抗白血病作用。
阮力向群谢爱辉周红波舒更新
关键词：白血病髓样慢性吲哚美辛
长期小剂量利尿剂治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效和安全性观察被引量：3
2009年
目的观察长期口服小剂量利尿剂治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效和安全性。方法将61例慢性收缩性心力衰竭患者随机分为A(n=31)、B(n=30)2组。在给予ACEI、β受体拮抗剂等治疗的同时,A组给予氢氯噻嗪;B组给予呋塞米。于服药开始及服药后3、6、12个月分别监测左室射血分数(LVEF)、血尿酸、空腹血糖、血肌酐及血清钾等指标,并进行6 min步行试验。结果2组治疗6个月后,LVEF6、min步行试验结果与治疗前相比,均显著增加(P<0.05);2组治疗前后血尿酸、空腹血糖、血肌酐及血清钾等均无显著改变(P>0.05)。结论长期口服小剂量利尿剂治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效可靠、安全。
李国军闻维舒更新
关键词：呋塞米氢氯噻嗪慢性收缩性心力衰竭
左旋氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压晨峰现象的临床观察被引量：2
2008年
目的观察左旋氨氯地平联合服用替米沙坦治疗高血压晨峰现象的临床效果。方法高血压患者60例，随机分为A、B两组，A组予晨起后服左旋氨氯地平2．5mg／d，B组晨起后服左旋氨氯地平2．5mg/d，下午服用替米沙坦40mg／d。共观察4周。结果两组治疗后的24h平均血压无明显差别，但B组的平滑指数明显优于A组，而且清晨高血压现象得到了有效的控制。结论左旋氨氯地平联合服用替米沙坦治疗高血压晨峰现象安全有效。
李国军舒更新闻维冯立
关键词：高血压1型受体拮抗剂氨氯地平
地塞米松冲击治疗继发于Graves病的重型免疫性血小板减少症临床观察
2014年
目的观察地塞米松（Dex）冲击治疗继发于Graves病的重型免疫性血小板减少症的疗效。方法9例继发于Graves病的重型免疫性血小板减少症患者给予Dex冲击治疗，具体为：Dex剂量为0．3～0．45mg／（kg·d），0．9％氯化钠液稀释后静脉推注，连用3天，第4天减量至10mg，第5天改为泼尼松1mg／（kg·d），每日晨顿服，血小板计数（PLT）正常后逐渐减量至停用。结果治疗14天，9例患者中完全反应（CR）4例，有效（R）4例，无效（NR）1例，总有效率为88．9％；其中4例PLT〈10×10^9／L者CR2例，5例PLT≥10×10^9／L者CR2例，两者疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。9例患者治疗第2天PLT开始迅速上升但差异无统计学意义（P〉0．05），到第4天差异有统计学意义（P〈0．01）；第7天达峰值（P〈0．01）；治疗2周仍显著高于治疗前（P〈0．01）。患者主要不良反应为胃酸过多及血压轻度升高，经对症治疗可恢复。结论Dex冲击治疗继发于Graves病的重型免疫性血小板减少症提升血小板迅速，疗效肯定，不良反应小，既经济又实用，值得基层推广验证。
阮力舒更新杨俊杰熊芝兰向群
关键词：地塞米松血小板减少症免疫性GRAVES病
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