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RNA干扰TLR4信号通路对枯否细胞吞噬功能的影响被引量：1: 2013年; 目的探讨RNA干扰Toll样受体4（Toll—likereceptor4，TLR4）信号通路对枯否细胞（Kupffercells，KCs）吞噬功能的影响。方法以RAW264．7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞为研究对象，经QPCR验证得到最优干扰RNA为Tlr4-mus-1567后，以正常细胞为对照组，NegativeControlRNA干扰为NC对照组，Tll4-mus-1567RNA干扰为实验组，倒置显微镜观察各组细胞吞噬酵母菌情况，并测定各组的吞噬细胞百分数和吞噬指数，组间进行比较。结果实验组平均吞噬细胞百分数较正常对照组明显降低（17．67％±3．51％和32．00％±3．00％，P〈0．01），实验组平均吞噬指数较正常对照组明显降低（46．33％±7．51％和82．00％±6．08％，P〈0．01）。结论RNA干扰TLR4信号通路能降低KCs的吞噬功能。; 臧淑妃刘静柳银兰杨文君罗燕庄振杰焦其彬陈建玉卞冬雪马晓洁苟运浩朱明利施军平; 关键词：枯否细胞肝疾病受体 TOLL

2型糖尿病患者微量元素测定及其与糖尿病肾病的关系: 2009年; 微量元素在人体内虽含量极微,但却具有较强的生物学作用，近年来其与多种疾病的关系也越来越受到国内外学者的重视。2型糖尿病以胰岛素抵抗和β细胞功能缺陷为主，均存在体内代谢障碍，且与体内微量元素的平衡代谢有关川。多项研究结果表明，微量元素异常可影响胰岛素的合成、分泌、储存以及敏感性等，从而参与2型糖尿病的发生和发展；; 臧淑妃宁锂; 关键词：微量元素测定糖尿病肾病体内微量元素 Β细胞功能缺陷

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与代谢综合征的关系探讨: 研究背景和目的: 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)主要表现为睡眠时打鼾伴有呼吸暂停和呼吸表浅,夜间反复发生低氧血症、高碳酸血症和睡眠结构紊乱,导致白天嗜睡、以及心脑血管疾病危险性明显增加.临床上OS...; 臧淑妃; 关键词：睡眠呼吸暂停低通气综合征代谢综合征胰岛素抗药性肥胖心脑血管疾病; 文献传递

微囊化胰岛移植的存在问题及解决策略被引量：1: 2006年; 微囊化胰岛移植解决了移植排斥反应和胰岛来源不足两大难题。高纯度高M基团且不含多聚赖氨酸的Ba2+凝胶微囊具有良好的生物相容性。新的分离培养方法使新生猪胰岛细胞系和成年猪胰岛成为良好的供体。减少巨噬细胞聚集、加速血管生成和提高移植物抗缺氧、抗凋亡能力能有效延长移植物的存活期限。另外,新近研究对移植后胰岛动力学,如能否适应运动状态等进行了初步探讨。; 臧淑妃李成江; 关键词：胰岛移植微囊化 1型糖尿病

硫辛酸联合短期胰岛素强化对2型糖尿病周围神经病患者脂肪因子的干预作用被引量：22: 2013年; 目的观察2型糖尿病周围神经病患者血清脂肪因子水平的变化,评估硫辛酸(LA)和短期胰岛素强化治疗对脂肪因子的干预作用。方法将120例2型糖尿病周围神经病患者随机分为硫辛酸治疗组和甲钴胺对照组,两组均进行胰岛素强化治疗,其中硫辛酸治疗组接受硫辛酸、甲钴胺对照组接受甲钴胺治疗共2周。在治疗前和治疗2周后测定各组生化指标和脂肪因子并比较。结果胰岛素治疗后,硫辛酸治疗组和甲钴胺对照组血清空腹血糖(FBG)、肿瘤坏死因子-α(TNFα)、超敏C反应蛋白(HSCRP)较治疗前明显降低(P均<0.05),脂联素(APN)较治疗前明显升高(P均<0.05);硫辛酸治疗组的APN明显高于甲钴胺对照组(P<0.05),TNF-α和HSCRP明显低于甲钴胺对照组(P均<0.05),瘦素治疗前后以及两组间差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论硫辛酸联合胰岛素治疗糖尿病性周围神经病变可影响脂肪因子水平并加强胰岛素抗炎作用。; 杨璐臧淑妃宋美情; 关键词：2型糖尿病硫辛酸胰岛素强化治疗脂肪因子

代谢综合征与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征独立相关被引量：5: 2008年; 目的探讨代谢综合征（MS）与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）可能存在的关系。方法将82例经多导睡眠图（PSG）监测的肥胖者分为肥胖OSAHS组（55例）和肥胖非OSAHS组（27例），并选取30名正常体重者为正常对照组。测肥胖者的多导睡眠参数呼吸暂停低通气指数（AHI）、手指脉搏血氧饱和度（Spo2）；所有受试者均测身高、体重、血压、腰围以及外周循环中代谢参数空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、血清尿酸和血脂；以稳态模式评估胰岛素抵抗（HOMA-IR）。比较肥胖OSHAS组和肥胖非OSAHS组间MS的患病率、各组间代谢指标的差异性，并分析肥胖OSHAS组各指标之间的相关性。结果肥胖OSAHS组MS患病率明显高于肥胖非OSAHS组（69．09％ vs 37．04％，P〈0．01）。肥胖OSAHS组的收缩压、舒张压、FBG、HOMA-IR均高于肥胖非OSAHS组（P〈0．05或P〈0．01），而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）则低于肥胖非OSAHS组（P〈0．01）。多元逐步回归分析表明舒张压与最低手指脉搏血氧饱和度（LSPpo2）呈负相关，FINS、HOMA-IR与AHI呈正相关。结论OSAHS与MS具有独立相关性，并可能是心脑血管疾病和其它全身性疾病的危险因素。; 臧淑妃潘志杰李成江; 关键词：睡眠呼吸暂停低通气综合征阻塞性代谢综合征胰岛素抵抗

糖尿病患者应用糖皮质激素后蜂房哈夫尼亚菌感染1例: 2009年; 患者男，60岁，农民。因口干、多饮、体重减轻3个月，于2007年8月24日收治入院。患者3个月前在外院诊断为“2型糖尿病”，予以胰岛素降血糖；同时因患者血沉增快、抗核抗体：SSA弱阳性，外院考虑干燥综合征可能，予以甲泼尼龙片（商品名：美卓乐，意大利法玛西亚公司生产）治疗（具体剂量不详，入院时剂量为“甲泼尼龙片8mg2次／d”）。因血糖控制差，为进一步调整血糖收住我院内分泌科。; 臧淑妃宁锂; 关键词：蜂房哈夫尼亚菌糖皮质激素甲泼尼龙干燥综合征

5-脂氧化酶通路在非酒精性脂肪性肝炎中的作用和机制被引量：2: 2016年; 目的探讨5-脂氧化酶(5-LO)通路在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的作用。方法将4周龄ApoE-/-雄性小鼠16只随机分为两组:对照组(普通饲料)、NASH模型组(高脂高胆固醇饲料)。连续喂养12周后,肝组织油红染色观察脂肪变,采用HE染色进行NAFLD活动度评分(NAFLD activity score,NAS)。荧光定量RT-PCR检测5-LO、BLT1等mRNA表达,Western Bot法检测5-LO蛋白,酶联免疫法检测肝脏白三烯B4(leukotriene B4,LTB4)。结果高脂高胆固醇饮食12周能诱导ApoE-/-小鼠出现NASH表现,建模成功。NASH模型组较对照组肝组织5-LO mRNA及蛋白表达明显升高(P<0.01),肝匀浆LTB4水平[(71.09±18.23)pg/mL vs(46.71±11.71)pg/mL]升高(P<0.01),其受体BLT1 mRNA水平显著升高(P<0.01),中性粒细胞趋化因子和相应受体MIP2、CXCR2以及黏附分子ICAM1、VCAM1 mRNA的表达均较对照组明显升高(P<0.01)。结论 5-LO炎症通路通过上调中性粒细胞粘附浸润相关因子,诱导中性粒细胞浸润,促进非酒精性脂肪性肝炎进展。; 朱葛丽臧淑妃娄国强施军平; 关键词：5-脂氧化酶脂肪性肝炎非酒精性中性粒细胞

格列吡嗪控释片对新发2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝病患者调脂效果及安全性的影响研究: 2017年; 目的探讨格列吡嗪控释片对新发2型糖尿病（T2DM）伴非酒精性脂肪肝病（NAFLD）患者调脂效果及安全性的影响。方法选择2014年9月～2016年4月杭州师范大学附属医院收治的84例新发T2DM伴NAFLD患者为研究对象，随机分成对照组（n=42）与研究组（n=42），对照组给予二甲双胍治疗，研究组给予格列吡嗪控释片治疗，对2组临床疗效、治疗前后的空腹血糖值（FPG）、餐后2h血糖值（2hPG）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）及不良反应做分析对比。结果研究组治疗总有效率高于对照组相，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗6个月后，2组患者FPG、2hPG、TC、TG及HOMA-IR均明显下降，研究组TC、TG下降幅度更大，上述差异均具有统计学意义（P＜0.05）；研究组不良反应发生率（4.76%）与对照组（7.14%）相比差异无统计学意义。结论采用格列吡嗪控释片治疗新发T2DM伴NAFLD疗效确切，可有效降血糖、血脂，同时降低胰岛素抵抗，安全性高。; 杨燕丽臧淑妃; 关键词：格列吡嗪调脂效果

中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂Sivelestat对非酒精性脂肪性肝炎的防治作用及机制: 目的明确中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂Sivelestat对非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)的防治作用及可能机制。方法 4周龄雄性C57BL/6J ApoE-/-小鼠4...; 臧淑妃马晓洁王磊朱葛丽杨文君柳银兰严健罗燕庄振杰荀运浩施军平; 关键词：库普弗细胞中性粒细胞中性粒细胞弹性蛋白酶; 文献传递

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臧淑妃

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