您的位置: 专家智库 > >

胡琴

作品数:81 被引量:220H指数:10
供职机构:北京市药品检验所更多>>
发文基金:国家科技重大专项北京市科技计划项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 46篇期刊文章
  • 24篇专利
  • 7篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 54篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 3篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇天文地球
  • 1篇机械工程

主题

  • 14篇盐酸
  • 14篇色谱
  • 14篇相色谱
  • 13篇液相色谱
  • 10篇液相
  • 10篇质谱
  • 10篇质谱测定
  • 9篇盐酸甲氯芬酯
  • 9篇药品
  • 9篇甲氯芬酯
  • 8篇盐含量
  • 8篇制药
  • 8篇清液
  • 8篇馏份
  • 8篇仿制药
  • 7篇药物
  • 6篇溶出
  • 6篇注射用
  • 6篇注射用盐酸甲...
  • 5篇液相色谱法

机构

  • 81篇北京市药品检...
  • 7篇中国药品生物...
  • 3篇中国食品药品...
  • 2篇沈阳药科大学
  • 2篇中国药科大学
  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇长治医学院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇扬子江药业集...
  • 1篇北京市昌平区...
  • 1篇北京费森尤斯...

作者

  • 81篇胡琴
  • 46篇王铁松
  • 37篇张喆
  • 29篇王琳
  • 25篇吴兆伟
  • 24篇吴斌
  • 21篇车宝泉
  • 11篇戴红
  • 10篇朱莉娜
  • 10篇杨文良
  • 9篇孙毅
  • 9篇郑洁
  • 9篇赵巍
  • 8篇郭洪祝
  • 8篇段永生
  • 7篇赵明
  • 7篇吴科春
  • 7篇许鸣镝
  • 6篇王志斌
  • 5篇纪菁

传媒

  • 10篇中国药学杂志
  • 10篇药物分析杂志
  • 4篇首都医药
  • 3篇中国新药杂志
  • 3篇沈阳药科大学...
  • 2篇现代科学仪器
  • 2篇中成药
  • 2篇中国科技成果
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国药事
  • 1篇药学学报
  • 1篇食品科学
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇首都食品与医...
  • 1篇2015年现...
  • 1篇第二十届全国...

年份

  • 5篇2021
  • 4篇2020
  • 12篇2019
  • 10篇2018
  • 7篇2017
  • 6篇2016
  • 11篇2015
  • 6篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1995
81 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
探讨全面提升窗口服务质量以推进业务受理工作
2014年
目的为不断提升优质服务水平,保证业务管理质量,从服务态度、质量和方式三个方面推进业务办公室的窗口工作。方法依照ISO17025实验室管理标准,运用网络化管理的优势,发挥精细化管理技术,在体系框架内提升服务能力和质量。结果通过几年的执行和完善,科室管理水平、优质服务水平稳步提升,有力地保障了检验工作。结论通过网络化管理和精细化管理,业务流程实现了程序化、标准化和数据化,使组织管理各单元精确、高效、协同和持续运行,有效地提升管理水平和服务能力。
赵巍车宝泉胡琴
关键词:服务质量
GC-MS法测定缬沙坦中的N-亚硝基二甲胺被引量:34
2019年
目的:建立气质联用法测定缬沙坦中N-亚硝基二甲胺(N-nitrosodimethylamine,NDMA)的含量,确保缬沙坦原料药的质量安全。方法:采用GC-MS方法,使用DB-WAX UI石英毛细管柱(30 m×0.25mm,0.25μm),按内标曲线法测定缬沙坦中NDMA的含量。结果:该方法线性范围3~300 ng·mL^-1,r=0.9999;平均回收率103.2%,RSD=2.5%;检出限为1 ng·mL^-1。用建立的方法测定了2家企业共9批缬沙坦样品,其中一家企业所有样品中均未检出NDMA,另一家企业样品中NDMA的含量为0.08~0.14 ppm。结论:该方法操作简单、灵敏、准确,适用于缬沙坦原料药中NDMA的检测。
吴兆伟杜凯王琳郑洁胡琴张喆吴斌
关键词:气相色谱质谱联用N-亚硝基二甲胺
盐酸甲氯芬酯系列有关物质检查质量标准修订的建议被引量:2
2020年
目的针对《中华人民共和国药典》2015年版(二部)盐酸甲氯芬酯质量标准中有关物质检查法色谱条件不完善,杂质计算不合理等问题,对该质量标准提出修订建议。方法采用高效液相色谱法,将有关物质定量法改为加校正因子的主成分自身对照法,并通过改进系统适用性溶液制备方法,重新制定系统适用性要求。结果按改进方法进行有关物质检查,对水解杂质进行了准确的定量,并在15批样品中检出现行标准无法检出的醇解杂质。结论本改进方法操作简单,实验结果准确可靠,为《中华人民共和国药典》2015年版(二部)中盐酸甲氯芬酯质量标准修订提供了参考。
赵巍赵巍吴兆伟王琳胡琴
关键词:盐酸甲氯芬酯中华人民共和国药典高效液相色谱法
LC‑MS测试物中不挥发性缓冲盐含量的降低方法和装置
本申请涉及一种LC‑MS测试物中不挥发性缓冲盐含量的降低方法和装置。具体地说,本申请涉及一种用于液相色谱‑质谱分析测试中降低液相色谱洗脱馏份中不挥发性缓冲盐含量的方法,该方法包括如下步骤:(1)使检测物配制成溶液,将该溶...
胡琴王铁松赵巍朱莉娜吴斌
文献传递
中、美、英三国新版药典溶出度、释放度检查方法比较被引量:18
2000年
目的 通过对中国药典、美国药典和英国药典中溶出度、释放度测定方法的比较 ,使广大药物分析工作者了解其异同 ,为新药开发及进出口检验服务。方法 就其历史沿革 ,最新版所采用的仪器装置和结果判定等方面进行比较和讨论。结果 三国药典收载的仪器装置各有异同 ,结果判定差异较大 ,应引起注意。结论 如何能准确有效地监控药物释放过程 。
许鸣镝胡琴
关键词:溶出度释放度中国药典美国药典英国药典
非水毛细管电泳分离六种抗精神病药物被引量:13
2001年
目的 用非水毛细管电泳法同时分离分析 6种抗精神病药物。方法 采用未涂层石英毛细管柱 (75 μm× 5 7cm ,有效分离长度为 5 0cm) ,以含 1 0 %冰醋酸的 15 0mmol·L- 1 乙酸钠的甲醇 乙腈 (75∶2 5 )溶液为运行缓冲液 ,压力进样 2s,运行电压为 2 0kV ,检测波长为 2 5 4nm。结果 分离效率高 ,精密度较好 ,所选浓度范围内线性关系良好 ,γ值均大于 0 999。结论 方法简便可靠 ,分析时间短 ,可同时分离分析
胡琴田颂九许鸣镝
关键词:非水毛细管电泳抗精神病药物奥氮平哌泊噻嗪奋乃静
检测制品中双胍类物质的方法
本发明涉及检测制品中双胍类物质的方法。具体地说,涉及一种检测制品中是否添加有双胍类物质的方法,该方法包括以下步骤:(1)取待测的制品适量,与提取溶剂混合,振摇使充分混合,得混合试液;(2)将步骤(1)所得混合试液过滤,得...
王铁松车宝泉胡琴戴红赵明王志斌郭洪祝
文献传递
药品保健品快速筛查装备的研究
2013年
为确保人民用药安全,《国家药品安全十二五规划》中多次强调要加强药品快速检验能力的研究和建设。项目通过研究常温快速鉴别反应技术、液体试剂固化定量技术、微管自动取样过滤反应技术、胶体金及化学试纸技术、电化学原理和微处理芯片程序自动判断等技术,研制出有北京特色的药品保健品快速筛查装备,提高了药品打假针对性与覆盖面,实现简便操作,增强抗干扰能力,结果更容易判断。为首都用药安全提供服务保障和技术支撑。
王铁松车宝泉胡琴
关键词:药品保健品快速筛查打假试剂盒
实时直接分析质谱法快速筛查葡萄酒中9种甜味剂被引量:10
2014年
目的:建立一种实时直接分析质谱法快速筛查葡萄酒中安赛蜜、阿斯巴甜、纽甜、甘草次酸、麦芽糖醇、异麦芽酮糖、木糖醇、D-山梨醇、D-甘露醇共9种甜味剂。方法:实时直接分析离子源串联三重四极杆质谱,源电压为350 V,载气为氦气,源温度350℃,样品传输速度为2 mm·s-1,采用子离子扫描模式直接分析葡萄酒样品,通过对照品与样品的二级质谱图对比进行非法添加成分的定性鉴别。结果:9种甜味剂检出限为2.5~20μg·mL-1,5批样品中检出麦芽糖醇、异麦芽酮糖、D-山梨醇及D-甘露醇,同时阐释了9种甜味剂的二级质谱裂解途径。结论:方法简单快速,每次检测时间仅需几秒,检测效率比液质联用法提高近25倍,适用于大批量葡萄酒中甜味剂类成分的快速筛查。
朱晓月施捷张喆胡琴车宝泉丛骆骆
关键词:甜味剂葡萄酒快速筛查安赛蜜纽甜异麦芽酮糖
高效离子迁移谱在17种禁限用合成色素快速检测中的应用研究被引量:1
2015年
为了建立多种禁限用合成色素的快速检测方法,我们采用高效离子迁移谱对17种禁限用合成色素进行了测定方法的研究。在常压条件下,使用直接电喷雾离子源,干燥洁净的空气作为载气,分别在正负离子模式下进行测定。通过优化进样口和迁移管温度,以及载气流速,使17种禁限用合成色素获得较好的分离和较高的响应。该方法检测时间为秒级,适用于食品监管中对禁限用合成色素的快速筛查和分析。
王琳王铁松郑洁吴兆伟纪菁车宝泉胡琴
共9页<123456789>
聚类工具0