- 土家族药紫金砂的薄层色谱鉴别被引量：1
- 2010年
- 目的建立土家族常用药物紫金砂的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对土家族药材紫金砂进行定性鉴别,用硅胶GF254薄层板,以氯仿:乙酸乙酯(96:4)为展开剂,置紫外灯(254nm)下检视。结果供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的紫色斑点。获得了该药材的TLC特征图谱。结论该方法简便、快速、重现性好、结果可靠。为紫金砂药材的进一步开发利用提供了可靠的鉴定依据。
- 卢金清曹儒宾何雪峰吴丹慧胡晓燕许家琦何冬黎
- 关键词：土家族药紫金砂薄层色谱鉴别
- 神农香菊化学成分研究被引量：15
- 2009年
- 目的:研究神农香菊的化学成分。方法:运用柱层析、半制备液相色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果:共分离鉴定了7个化合物,分别为刺槐素(Ⅰ)、芹菜素(Ⅱ)、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、木犀草素(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)和β-胡萝卜苷(Ⅶ)。结论:其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到。
- 卢金清万威徐玉婷詹晓莲何雪峰曹儒宾吴丹慧胡晓燕
- 关键词：神农香菊化学成分
- 神农香菊提取物的高效液相色谱指纹图谱研究
- 2008年
- 目的建立神农香菊提取物黄酮类成分高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DIONEX-ACCLAIM.120 C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇(梯度洗脱);流速为0.8 ml/min;柱温35℃;检测波长350 nm。结果建立了神农香菊提取物黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了16个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论方法稳定,可靠,精密度高,重复性好,可为神农香菊提取物质量标准的制定提供科学依据。
- 卢金清詹晓莲万威徐玉婷吴丹慧曹儒宾胡晓燕何雪峰
- 关键词：神农香菊提取物高效液相色谱指纹图谱
- HPLC测定神农香菊提取物中绿原酸、木犀草素的含量被引量：4
- 2009年
- 卢金清何雪峰吴丹慧曹儒宾胡晓燕詹晓莲
- 关键词：神农香菊绿原酸木犀草素高效液相色谱法
- 望春花挥发油化学成分GC-MS分析被引量：7
- 2008年
- 目的:分析木兰科植物望春花挥发油化学成分组成。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法对其成分进行了定性和定量分析。结果:共分离出63个峰,并且确认了其中50个化合物。其中含量多的有桉树脑(28.92%),其次为β-蒎烯(12.39%)、α-松油醇(8.28%)。结论:首次采用气相色谱-质谱法分析望春花挥发油的化学组分,为望春花的进一步研究及开发利用提供了科学依据。
- 卢金清徐玉婷詹晓莲万威何雪峰吴丹慧曹儒宾胡晓燕杨秀慧
- 关键词：望春花水蒸气蒸馏气相色谱-质谱
- 土家族药紫金砂中异欧前胡素的含量测定
- 2010年
- 目的：建立HPLC法测定紫金砂中异欧前胡素的含量。方法：采用高效液相色谱法,Kromasil 100A C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温为25℃;检测波长为254 nm。结果：异欧前胡素在0.0900-0.5400μg范围内呈线形关系,r=0.9998,平均回收率为98.91%,RSD为1.05%。结论：该方法简便,重复性好,可用于紫金砂原药材的质量控制。
- 卢金清胡晓燕曹儒宾何雪峰吴丹慧阮小云许家琦
- 关键词：紫金砂异欧前胡素
- 木蝴蝶提取物HPLC指纹图谱研究被引量：5
- 2008年
- 目的:建立木蝴蝶提取物的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱条件为D IONEX ACCLAIM 120 C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02%磷酸水溶液(梯度洗脱);流速0.8m l.m in-1,检测波长为280nm,柱温:35℃。结果:建立了木蝴蝶提取物的指纹图谱。结论:该法特征性强,为木蝴蝶提取物的质量控制提供了科学依据。
- 卢金清蔡冰李琳罗诚浩何雪峰胡晓燕吴丹慧曹儒宾詹晓莲徐玉婷万威
- 关键词：木蝴蝶提取物黄芩苷高效液相色谱法指纹图谱
- 高效液相色谱法测定神农香菊中绿原酸和木犀草素的含量被引量：5
- 2008年
- 目的：建立HPLC法测定神农香菊中绿原酸、木犀草素的含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，DIONEX-AC-CLAIM．120C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以磷酸盐缓冲溶液（pH2．5）-甲醇（梯度洗脱）为流动相；流速为0．5mL·min^-1;柱温为35℃；检测波长为350nm。结果：绿原酸在0．024-0．192μg范围内呈线形关系，r=0．9994，平均回收率为98．3％，RSD为1．2％；木犀草素在0．058～0．464μg范围内呈线形关系，r=0．9998，平均回收率为97．3％，RSD为1．8％。结论：本方法简便，重复性好，可用于神农香菊原药材质量标准。
- 卢金清詹晓莲徐玉婷万威曹儒宾吴丹慧何雪峰胡晓燕
- 关键词：神农香菊绿原酸木犀草素高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定紫金砂药材中没药烷吉酮的含量被引量：2
- 2010年
- 目的:建立HPLC法测定紫金砂中没药烷吉酮的含量。方法:使用Kromasil100AC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相,流速为1.0mL.min-1;柱温为25℃;检测波长为254nm。结果:没药烷吉酮在0.074～0.518μg范围呈线性关系良好,线性方程为Y=200.81X-2.2313,r=0.9998,平均回收率为98.13%,RSD为0.68%。结论:该方法简便,准确,可以应用于紫金砂药材的质量控制。
- 卢金清吴丹慧何雪峰曹儒宾胡晓燕王琴何东黎万威
- 关键词：高效液相色谱法紫金砂
- 神农香菊药材的高效液相色谱特征图谱被引量：4
- 2009年
- 目的:建立神农香菊药材黄酮类成分HPLC特征图谱。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Dionex-Acclaim 120 C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH2.5)-甲醇(梯度洗脱);流速0.5mL·min-1;柱温35℃;检测波长350nm。结果:建立了神农香菊药材黄酮类成分HPLC特征图谱,标定了17个共有特征峰,方法学考察符合特征图谱技术要求。结论:本方法稳定,可靠,精密度高,重复性好,可为神农香菊药材质量标准的制定提供科学依据。
- 卢金清詹晓莲徐玉婷万威曹儒宾吴丹慧何雪峰胡晓燕
- 关键词：高效液相色谱法神农香菊药材黄酮类成分HPLC
