胡志刚
- 作品数:57 被引量:215H指数:9
- 供职机构:湖北中医药大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- 基于ITS2条形码序列鉴定中药材佩兰及其混伪品被引量:8
- 2013年
- 目的:对中药材佩兰及其混伪品进行ITS2条形码鉴定,以确保该药材的质量以及临床疗效。方法:提取佩兰的DNA,利用PCR技术扩增其ITS2序列,双向测序,所得序列经过CodonCodeAligner拼接后,用软件MEGA5进行相关数据分析,计算其种内、种间遗传距离,并构建系统发育树。结果:佩兰药材的ITS2序列长度为218 bp;佩兰种内最大K2P距离为0.009,与混伪品种间最小K2P距离为0.024。ITS2序列的NJ系统聚类树可明显区分佩兰药材及其混伪品,表现出良好的单系性。结论:ITS2条形码序列能够成功鉴定中药材佩兰与其混伪品,为保障临床安全用药提供了新的技术方法。
- 邬兰陈科力孙伟胡志刚凃媛马孝熙林韵涵周红
- 关键词:混伪品
- 基于ITS2序列鉴定桃仁及其近缘种被引量:6
- 2013年
- 目的:对药材桃仁及其近缘种进行ITS2分子鉴定,以保证药材质量及用药安全。方法:利用DNA条形码技术,对桃仁及其近缘种的ITS2核基因片段进行扩增并双向测序,经CodonCodeAligner V4.1拼接后,将所有的ITS2序列用MEGA5.0软件进行相关数据分析,并构建NJ树。结果:桃仁两基原物种ITS2序列长度为212~213 bp,序列变异较小;两基原物种ITS2序列与近缘种的种间平均K2P遗传距离大于其种内平均K2P遗传距离;由NJ树可知,桃仁的两基原物种聚为一枝,并与其他近缘种明显分开。结论:ITS2序列作为DNA条形码可以有效地鉴定药材桃仁及其近缘种,为其他中药及其近缘种的鉴定提供一定的参考依据。
- 林韵涵刘霞胡志刚孙伟邬兰张雅琴宋明张晓存
- 关键词:桃仁近缘种ITS2DNA条形码分子鉴定
- 中草药DNA条形码物种鉴定体系
- 陈士林宋经元姚辉王一涛韩建萍庞晓慧石林春李西文朱英杰胡志刚孙伟向丽李刚江云
- 中药材品种混乱及真伪鉴定方法欠缺严重影响中医药疗效与安全,该成果创建了全新“中草药DNA条形码物种鉴定体系”,获2014年度教育部科技进步一等奖和中华中医药学会自然科学一等奖,并被评为“2014年世界中医药十大新闻”,推...
- 关键词:
- 菊属植物DNA分子鉴定研究进展被引量:2
- 2014年
- 本文对以药用植物菊和野菊为代表的菊属植物DNA分子鉴定研究现状进行了整理和归纳,对基因组原位杂交、DNA分子标记以及DNA条形码等代表性的DNA分子鉴定技术在菊属植物中的研究进行了总结、讨论和展望,为菊属植物的分类鉴定和整理交流提供了科学依据。
- 胡志刚夏叶郑贝胡志强高欢欢刘合刚
- 关键词:菊属
- 教学视频对“中药资源学”课程辅助作用的分析
- 2017年
- 随着第四次全国中药资源调查工作的有序展开,各相关报道及视频不断涌现。本教研室在此大背景下,积极思考并实践了利用上述视频资料,在课堂教学时间内将中药资源学课程中抽象概念具体化的方法和策略。本文通过所列视频案例,探讨了将课堂教学和视频放映相结合时应该注意的问题和细节。以期与同行研讨此类教学视频对本课程的辅助作用。
- 森林胡志刚汪文杰刘合刚
- 关键词:中药资源教学视频课堂教学
- 花粉形态数量化分析在忍冬属花类药材的鉴别及分类中的应用被引量:3
- 2016年
- 目的:对忍冬属不同产地12个样本的花粉形态进行系统观察,以期在表观性状比较的基础上,为忍冬属花类药材的鉴别及分类提供依据。方法:利用扫描电镜(SEM)观察花粉形态、表面纹理,测量花粉表面刺突的大小和密度;利用光学显微镜测量花粉的大小,获得花粉形态特征数据,并用SPSS20.0软件进行分析。结果:忍冬属同种不同产地的花粉形态数量化特征大体相近,但种间的花粉特征均有一定差异。结论:将花粉形态数量化并结合统计学分析可为忍冬属花类药材的鉴别和分类提供参考依据。
- 李群吴和珍田代志胡志刚
- 关键词:忍冬属SPSS扫描电镜光学显微镜
- 基于ITS2序列鉴定谷物芽类药材及其混伪品被引量:5
- 2014年
- 目的:应用ITS2序列对2010版《中国药典》谷物芽类药材稻芽、谷芽、麦芽及其混伪品进行分子鉴定,以保证药材质量和临床疗效。方法:提取稻芽、谷芽和麦芽药材DNA,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增其ITS2序列并双向测序,应用Codon Code Aligner软件对测序峰图进行校对拼接,并去除低质量序列及引物区,得到ITS2序列。用MEGA6.0软件对所有10个物种74条序列计算种内和种间K2P(Kimura 2-Parameter)遗传距离,分析变异位点并构建邻接(NJ)树。结果:稻芽、谷芽和麦芽的基原植物稻、粟和大麦的种内最大K2P遗传距离均远小于其与混伪品之间的种间最小K2P遗传遗传距离;NJ树结果显示稻、粟和大麦各自聚为一支,均与混伪品明显区分开,各混伪品物种也单独聚为一支。结论:ITS2序列能准确鉴别稻芽、谷芽、麦芽药材及其混伪品,该研究为保障谷物芽类药材临床准确用药提供了新的技术手段。
- 熊超周红贺海波胡志刚刘合刚
- 关键词:混伪品
- ITS2序列鉴定“功劳叶”药材及其近缘混伪品被引量:6
- 2014年
- 目的:中药材同名异物现象对临床安全用药造成了潜在的威胁。本研究对两种"功劳叶"药材及其近缘混伪品进行分子鉴定,以确保临床准确用药。方法:本实验收集枸骨、阔叶十大功劳和细叶十大功劳及其近缘混伪品共9个物种45份实验样品,用改良的CTAB法提取总DNA,扩增ITS2序列并双向测序,采用Condon Code Aligner V 4.2.4对测序峰图进行拼接,应用MEGA 6.0进行序列变异分析,计算种内种间Kimura 2-Parameter(K2P)遗传距离,构建系统邻接(NJ)树。结果:基于ITS2序列的序列变异、最近距离法和系统邻接树分析结果均表明,冬青属枸骨以及十大功劳属阔叶十大功劳和细叶十大功劳均能与其混伪品很好地区分开。结论:ITS2序列可有效区分两种"功劳叶"药材及其近缘混伪品,为临床准确用药提供依据。
- 夏叶周红向丽张秀桥胡志刚
- 关键词:枸骨叶功劳叶分子鉴定
- ITS2序列鉴定十大功劳属药用植物被引量:5
- 2015年
- 目的:基于ITS2序列鉴定十大功劳属药用植物,以避免该属物种药用基原混乱。方法:收集十大功劳属物种作为实验材料,采用改良的CTAB法提取总DNA,经PCR扩增、双向测序和序列拼接,应用MEGA 6.0对该属13个物种43条ITS2序列进行序列变异分析,计算种内种间Kimura 2-parameter(K2P)距离,构建系统邻接(NJ)树。结果:十大功劳属13个物种43条ITS2序列分析结果表明,各物种种内最大(平均)K2P距离均不大于种间最小(平均)K2P距离;系统NJ树结果显示,十大功劳属其中9个物种各自聚为一支。结论:ITS2序列对十大功劳属药用植物具有较好鉴定效果,为该属药用植物的临床用药安全提供了分子依据。
- 明孟碟张超严绪华刘美霞夏叶杨红兵胡志刚
- 关键词:药用植物分子鉴定
- 多重连接探针扩增技术鉴别酸枣仁及混伪品的研究被引量:3
- 2022年
- 目的:针对市场上出现的酸枣仁药材掺假现象,开发一种快速鉴别酸枣仁药材是否含有掺伪品的方法。方法:基于多重连接探针扩增技术(MLPA),针对酸枣仁与理枣仁ITS2序列205位点处A/G变异,以及枳椇子170位点分别设计酸枣仁、理枣仁与枳椇子的MLPA探针,MLPA扩增后依据熔解曲线Tm值差异来进行鉴别,并考察了特异性、敏感度、掺伪比等内容,以验证该方法的可行性。结果:酸枣仁、理枣仁和枳椇子分别与特异性探针在85.56℃、87.26℃和83.93℃处出现单一扩增峰,表明探针特异性好;通过不断稀释DNA模板,仍旧可以检测出0.05 ng酸枣仁DNA量,同样酸枣仁中掺入10%的伪品均可被有效检出,表明该方法具有高灵敏度。结论:该研究建立的酸枣仁药材及其混伪品鉴别方法具有特异性强、灵敏度高的特点,对于解决酸枣仁药材掺伪问题具有良好的推广应用价值。
- 王文斌莫静程华春胡志刚杜巍汪波
- 关键词:酸枣仁枳椇子多重连接探针扩增技术