肖英慧
- 作品数：11 被引量：19H指数：3
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- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金齐齐哈尔市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程文化科学医药卫生更多>>
- 超分子化合物(H_2L)^(2-)·2(phen)^+·2(H_2O)的合成与荧光性质被引量：2
- 2017年
- 2,4-二羟基-1,5-苯二磺酸、邻二氮菲通过水热法自组装合成了一个新颖的超分子化合物(H_2L)^(2-)·2(phen)^+·2(H_2O),其中配体L=2,4-二羟基-1,5苯二磺酸。并对其进行了元素分析、红外光谱分析、荧光光谱分析、热稳定性分析、单晶及粉末X射线衍射等相关表征。结构分析表明,晶体属于单斜晶系,I 2/c空间群。所合成化合物的晶体学不对称单元由一个质子化的邻二氮菲阳离子、半个处于C_2轴位置的2,4-二羟基-1,5-苯二磺酸阴离子以及一个游离水分子组成。此外超分子化合物在室温下还表现出较强的蓝色荧光发射。
- 隋革新肖英慧
- 关键词：超分子化合物晶体结构荧光
- 大豆磷脂阿奇霉素阳离子脂质体的制备及性质研究被引量：2
- 2009年
- 利用大豆粉状磷脂,采用薄膜法结合冻融法制备阿奇霉素阳离子脂质体,以高效液相色谱法为分析手段,采用反透析法测定阿奇霉素脂质体的包封率。研究了阿奇霉素脂质体配方中不同成分的比例。阿奇霉素脂质体的最佳制备条件为:水浴温度为40℃,m(阿奇霉素)∶m(磷脂)=1∶25,m(阿奇霉素)∶m(维生素E)=40∶1,m(阿奇霉素)∶m(十八胺)=2.5∶1,加入10%的麦芽糖水溶液为20mL,在此条件下,阿奇霉素阳离子脂质体的包封率为76.07%。从形态、粒径、体外释药特性等方而对阿奇霉素脂质体进行了质量评价,并研究在小鼠体内的分布。
- 张伟光梁继宏肖英慧安红邸凯
- 关键词：大豆磷脂阿奇霉素阳离子脂质体
- 大豆磷脂阿奇霉素脂质体的制备及渗漏率研究被引量：4
- 2009年
- 利用大豆粉状磷脂,用薄膜法制备阿奇霉素脂质体,以高效液相色谱法为分析手段,采用反透析法测定阿奇霉素脂质体的包封率。研究了阿奇霉素脂质体配方中不同成分的比例以及水合介质对脂质体包封率的影响。阿奇霉素脂质体的最佳制备条件为:温度38℃,m(阿奇霉素)∶m(磷脂)=1∶25,m(阿奇霉素)∶m(胆固醇)=1∶2.5,m(阿奇霉素)∶m(十八胺)=5∶1,加入的磷酸盐缓冲溶液为20mL,在此条件下,阿奇霉素脂质体的包封率为75.68%。该方法准确,可用于大豆磷脂阿奇霉素脂质体的制备,并且制备的脂质体稳定。
- 张伟光梁继宏肖英慧安红邸凯马文辉
- 关键词：大豆磷脂
- 芳香磺酸稀土晶态网络结构的设计合成与荧光性能
- 由于稀土RE(Ⅲ)离子的吸收系数小和f-f电子的禁止跃迁(Laporte forbidden)，通常将在紫外区域中具有宽泛和强烈吸收的光敏化剂（或称“天线”分子）引入到稀土晶态网络化合物中，提高了RE(Ⅲ)离子的荧光发射...
- 肖英慧
- 关键词：网络结构荧光性能
- 硝酸根调控的2-(3/4-吡啶)基嘧啶超分子化合物的合成与荧光性质被引量：2
- 2017年
- 通过实验条件的改变,成功地合成了2-(3-吡啶基)-1,4,5,6-四氢嘧啶(M1)和2-(4-吡啶基)-六氢嘧啶(M2)两个分子,通过其与硝酸根离子的组装,得到了两个全新的超分子化合物HM1+·NO3-(1)和HM2+·NO3-(2),并对其进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱、单晶及粉末X射线衍射等表征。结果表明,在两种化合物中,M1和M2均发生了单质子化作用,并通过分子间的N-H…O/N氢键作用,形成了不同结构类型的超分子晶态网络化合物。此外,这两个超分子化合物在室温下分别表现出较强的蓝色(460 nm)和蓝绿色(502 nm)荧光发射。
- 肖英慧侯近龙李亚男高山邓兆鹏朱丽娜
- 关键词：超分子化合物晶体结构荧光
- 薄膜冷冻法制备大豆磷脂克拉霉素脂质体
- 2010年
- 用薄膜冷冻法制备了克拉霉素脂质体,以高效液相色谱法为分析手段,色谱柱采用Hyper-sil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈与0.1 mol/L磷酸盐缓冲液（体积比为70∶30）,用稀磷酸调节pH值至4.8,流速1.0 m/min;检测波长205 nm.克拉霉素在10-200 mg/L内浓度与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7.采用反透析法测定脂质体的包封率,并确定了透析平衡时间,讨论了水合介质和冻融次数对包封率的影响.
- 张伟光梁继宏蔡有杰肖英慧吕君
- 关键词：大豆磷脂克拉霉素脂质体
- 大豆磷脂克拉霉素脂质体制备及性质研究被引量：1
- 2012年
- 采用薄膜冷冻法制备了克拉霉素脂质体,以高效液相色谱法为分析手段,采用反透析法测定克拉霉素脂质体的包封率,并通过正交实验确定了最佳制备条件为:水浴温度为45℃,m(克拉霉素):m(磷脂)=1:35,m(磷脂):m(胆固醇)=4:1,m(有机相):m(水相)=4:1,水合介质为pH6.8的磷酸盐缓冲溶液。在此条件下,克拉霉素脂质体的包封率达到81%,并从形态、粒径、渗漏率等方面对克拉霉素脂质体进行了质量评价。
- 张伟光梁继宏蔡有杰肖英慧吕君
- 关键词：克拉霉素脂质体
- 杂多酸盐异构体催化合成丁酸正戊酯被引量：1
- 2009年
- 研究了以(α,β1,β2,β3-)SiW11Co为催化剂催化合成丁酸正戊酯,探讨了各种因素对产品收率的影响.实验表明,β2-SiW11Co具有较好的催化活性,以β2-SiW11Co为催化剂,适宜反应条件是醇酸比为1.8︰1,反应时间为1.5 h,催化剂用量为反应物料总量的2.3%,反应温度为125～135℃,在此条件下,产品收率为85.1%.
- 肖英慧邬洪源董媛媛马荣华
- 关键词：异构体催化
- 大豆磷脂阿奇霉素脂质体的制备及稳定性研究被引量：3
- 2008年
- 利用大豆粉状磷脂,采用逆相蒸发结合冻融法制备阿奇霉素脂质体,以高效液相色谱法为分析手段,采用反透析法测定阿奇霉素脂质体的包封率。研究了阿奇霉素脂质体配方中不同成分的比例,以及水合介质对脂质体包封率的影响。阿奇霉素脂质体的最佳制备条件为:温度38℃,阿奇霉素:磷脂为1:20(质量比),阿奇霉素:胆固醇为1:2.5(质量比),最佳的水合介质是pH6.8的磷酸盐缓冲溶液,加入的磷酸盐缓冲溶液为20ml。在此条件下,阿奇霉素脂质体的包封率为72.86%。该方法准确,可用于大豆磷脂阿奇霉素脂质体的制备,并且制备的脂质体稳定。
- 张伟光肖英慧安红邸凯马文辉梁继宏
- 关键词：大豆磷脂稳定性
- 对羧基苯氧羧酸金属配位聚合物的合成与结构化学研究
- 配位聚合物已成为当前配位化学、超分子化学及材料和生命科学等领域中的热点之一。目前羧酸配位聚合物的研究主要集中在如苯二甲酸，均苯三甲酸等刚性芳香多羧酸配体。本论文设计合成了3个对羧基苯氧羧酸有机桥配体，采用自组装和水热法建...
- 肖英慧
- 关键词：配位聚合物晶体结构
- 文献传递
