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肖力

作品数:92 被引量:248H指数:8
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 57篇期刊文章
  • 33篇会议论文
  • 1篇学位论文
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领域

  • 65篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 37篇腹膜
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  • 19篇细胞
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  • 15篇TGF-Β1
  • 15篇TGF-Β1...
  • 13篇糖尿病肾病
  • 13篇小管
  • 13篇腹膜透析
  • 13篇EMT
  • 12篇肾脏
  • 10篇肾小管

机构

  • 65篇中南大学湘雅...
  • 29篇中南大学
  • 1篇暨南大学
  • 1篇深圳市人民医...
  • 1篇同济大学
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇清远市人民医...
  • 1篇安阳市人民医...

作者

  • 92篇肖力
  • 80篇刘伏友
  • 52篇孙林
  • 40篇彭佑铭
  • 25篇刘映红
  • 24篇凌光辉
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  • 10篇刘虹
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  • 4篇符晓
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  • 4篇李军

传媒

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  • 5篇医学临床研究
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年份

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  • 1篇2019
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  • 2篇2014
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  • 20篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 6篇2007
  • 9篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
92 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
左卡尼汀对30例维持性血透患者生活质量和铁负荷的影响被引量:7
2007年
目的观察静脉注射左卡尼汀对维持性血液透析(MHD)患者生活质量评分和铁蛋白水平的影响,探讨左卡尼汀对维持性血液透析患者生活质量及铁负荷的影响。方法选择在我院血液透析中心透析龄超过6个月的维持性血液透析患者30例,每次透析结束后,静脉注射左卡尼汀2g,随访3个月,分别在治疗前、治疗3个月末给患者应用SF36系统进行生活质量评分并检测血清铁蛋白浓度。结果治疗3个月后患者的生活质量评分由注射左卡尼汀前的32.90±14.39上升到52.45±12.56;铁蛋白浓度由治疗前的(500±86.07)mg/L下降到(306±78.19)mg/L。结论静脉注射左卡尼汀可明显改善维持性血液透析患者的生活质量,同时铁负荷水平明显下降。
袁芳彭佑铭朱笑萍符晓肖力
关键词:左卡尼汀生活质量血清铁蛋白血液透析
氧化应激在腹膜纤维化大鼠模型腹膜间皮细胞转分化中的作用(英文)被引量:5
2011年
目的:研究氧化应激在腹膜纤维化大鼠腹膜间皮细胞转分化中的作用;观察抗氧化剂普罗布考的干预效应。方法:采用4.25%高糖腹透液以100mL/kg腹腔注射法复制腹膜纤维化大鼠模型,实验分为正常对照组、生理盐水对照组、腹膜纤维化模型组和普罗布考干预组。4周后行腹膜平衡试验,处死大鼠,准确测量超滤量,检测腹膜功能;取肠系膜组织匀浆后测定氧化应激指标丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量;留取壁层腹膜组织行HE及Masson染色,并测量腹膜厚度;采用免疫组织化学和Western印迹检测大鼠壁层腹膜组织腹膜间皮细胞转分化指标E-cadherin蛋白和α-平滑肌肌动蛋白(SMA)的表达。结果:腹膜纤维化模型组大鼠腹膜间皮细胞脱落,与正常对照组比较,壁层腹膜厚度和肠系膜匀浆MDA含量增加(P<0.01),腹腔超滤量和GSH-Px活性降低(P<0.01);转分化指标α-SMA蛋白表达明显上调(P<0.01),E-cadherin蛋白显著下调(P<0.01)。普罗布考干预组间皮细胞基本完好,与纤维化模型组比较,壁层腹膜厚度和肠系膜匀浆MDA含量降低(P<0.01),腹腔超滤量(P<0.05)和GSH-Px活性(P<0.01)上升;腹膜α-SMA蛋白表达明显下调(P<0.01),E-cad-herin蛋白表达明显上调(P<0.01)。结论:氧化应激在高糖腹透液诱导的大鼠腹膜间皮细胞转分化中起一定作用;普罗布考可改善腹膜纤维化大鼠模型腹膜结构和功能,部分逆转腹膜间皮细胞转分化。
段绍斌于洁刘庆王予慧潘鹏肖力凌光辉刘伏友
关键词:腹膜纤维化腹膜间皮细胞转分化氧化应激
改良法无肝素透析的临床应用体会被引量:6
2005年
目的探索一种无肝素透析的新方法,以改善无肝素透析的效果和降低透析器凝血发生率。方法62例有出血倾向的尿毒症患者随机交替采取传统法和改良法进行无肝素透析,构成2组。监测透析前后血尿素氮和肌酐的浓度变化,及观测透析器凝血的发生率。结果2种方法透析前血尿素氮、肌酐浓度相比较差异无显著性(P>0.05);透析后改良法血尿素氮、肌肝浓度显著低于传统法(P<0.01),透析器凝血发生率改良法较传统法显著降低(P<0.01)。结论改良法无肝素透析能改善透析效果和降低透析器凝血发生率,较传统法有显著的优点。
杨波陈星肖力郭焱雄彭佑铭蒋云生
关键词:血液透析肾功能衰竭肝素
PI3K/Akt在TGF-β1诱导人腹膜间皮细胞EMT中的表达及其与EMT的关系
目的 观察PI3K/Akt、smurf2等在TGFβ1诱导人腹膜间皮细胞株(HPMCs) EMT过程中的变化,探讨在HPMCs转分化过程中PI3K/Akt、smurf2之间及它们与EMT的相互关系.方法 用不同浓度TGF...
彭翔刘伏友肖力李军成梅初
联机血液透析滤过治疗单纯急性肾功能衰竭被引量:1
2006年
目的比较联机血液透析滤过(OL-HDF)与间歇性血液透析(IHD)对单纯急性肾功能衰竭(ARF)患者的治疗效果。方法收集本院血液净化中心的单纯ARF患者61例,其中OL-HDF组(HDF组)28例,普通血液透析治疗(IHD组)33例,回顾性对比分析两组的临床资料、透析过程中并发症的发生率和肾功能恢复时间。结果HDF组IHD组透析中低血压的发生次数分别为(1.87±0.25)和(3.90±0.97),两组相比差异有显著性(P<0.05)、心律失常发生次数分别为(1.49±1.37)、(3.85±2.39)(P<0.01);肾功能开始恢复时间分别为(13.31±4.28)d和(23.78±7.43)d(P<0.05)。结论OL-HDF滤过在单纯ARF的治疗中效果优于IHD,并具有血流动力学稳定,可缩短住院时间的优点。
袁芳陈星朱笑萍肖力刘虹
关键词:肾功能衰竭血液透析
肾小管间质性肾炎抗原在肾脏研究中的进展被引量:3
2013年
肾小管间质性肾炎抗原(tubulointerstitialnephritisantigen,TINag)是一种主要表达在肾脏近曲小管基底膜,少部分表达在远端小管和鲍曼囊以及肠黏膜基底膜的膜糖蛋白,相对分子质量大致为48000—58000。TINag与Ⅳ型胶原蛋白和层粘连蛋白等细胞外基质具有较高的亲和力,对维持小管基底膜的结构与功能具有重要作用。目前认为它也可能是人类抗肾小管基底膜(tubularbasementmembrane,TBM)抗体介导的问质性肾炎的特异性抗原。虽然TINag已明确主要表达在肾组织小管基底膜,有关其研究也已有近20年,但其生物学功能仍然不完全清楚。为此,我们结合国内外文献及我们以往的研究工作,综述TINag在肾脏病研究中的进展,以期引起同行重视。
杨叶猗肖力刘伏友Yashpal S. Kanwar孙林
关键词:肾小管间质性肾炎特异性抗原相对分子质量细胞外基质层粘连蛋白
超声微泡介导cy5-ODN对UUO模型大鼠肾间质纤维化的影响
黄云峰刘伏友肖力刘映红凌光辉孙林彭佑铭
蛋白激酶Cδ对高葡萄糖刺激的HK-2细胞p66Shc磷酸化及线粒体转位的影响被引量:1
2013年
目的 观察高葡萄糖作用下蛋白激酶C(PKC)δ对人肾小管上皮细胞株(HK-2)p66Shc转录后蛋白磷酸化及线粒体转位的影响.方法 以HK-2细胞作为体外观察的细胞,采用不同浓度的D-葡萄糖进行刺激,分别用实时定量PCR(RT-PCR)和Western印迹法检测PKCδ和p66Shc基因表达及蛋白磷酸化水平;然后将HK-2细胞分为3组:5 mmol/L低葡萄糖组、30 mmol/L高葡萄糖组、30 mmol/L高葡萄糖+粗糠紫苦素(Rottlerin) 1.0 μmol/L组.采用Western印迹法和细胞免疫荧光方法检测p66Shc蛋白磷酸化水平及其线粒体转位情况.结果 高葡萄糖处理HK-2细胞后,PKCδ和p66Shc mRNA及蛋白磷酸化水平明显高于对照组[其中PKCδ mRNA及其磷酸化蛋白的表达量随着D-葡萄糖浓度(15、30、45 mmol/L)的增加分别上调0.9、1.3和1.6倍及0.4、1.5和2.0倍,均P<0.05],且呈剂量和时间依赖;高糖+Rottlerin组p66Shc蛋白磷酸化水平及其线粒体转位明显低于对照组,(高糖+ Rottlerin组在180 min时线粒体p66Shc磷酸化蛋白表达量下调3.1倍,P<0.01).结论 高葡萄糖可诱导HK-2细胞PKCδ和p66Shc的转录及磷酸化,PKCδ可促进高葡萄糖诱导的p66Shc磷酸化及其线粒体转位.
宋盼爱肖力杨玉艳阳石坤刘伏友孙林
关键词:糖尿病肾病葡萄糖P66SHC
MitoQ通过线粒体/NLRP3/IL-1 β生物轴对DKD肾小管损伤的影响
目的 NLRP3/IL-1β生物轴在免疫微炎症介导组织损伤中的作用已引起人们重视,但是否参与糖尿病肾病(DKD)损伤尚不清楚。本研究采用体内外实验,观察靶向线粒体抗氧化剂(MitoQ)对NLRP3/IL-1β生物轴的影响...
许晓璇韩雅纯肖力符晓李军刘煜刘映红刘伏友孙林
miR-129-5p在腹膜间皮细胞转分化中的作用与机制被引量:1
2015年
目的探讨miR-129—5p(microRNA-129—5p)对腹膜间皮细胞上皮.间充质转分化(EMT)的调节作用及可能的分子机制。方法通过新开管腹膜透析(PD)和PD6个月以上两组患者腹透流出液分离培养腹膜间皮细胞,采用Taqman探针实时荧光定量PCR法检测其中miR-129-5p的表达差异。5μg/L TGF—β1刺激腹膜间皮细胞株(HPMCs)0~72h,观察TGF—β1对HPMCs细胞miR-129—5p表达的影响;预转染miR-129-5p前体(pre-miR-129—5p)使HPMCs中miR-129—5p过表达,再给予5μg/L TGF—β1刺激48h,采用实时荧光定量PCR、Western印迹和细胞免疫荧光等方法,观察过表达miR-129-5p对TGF—β1诱导的HPMCs EMT相关蛋白和基因表达的影响。同时,观察5μg/L TGF-β1作用不同时间(0—72h)对HPMCsSmad作用蛋白1(SIP1,miR-129-5p生物预测下游因子)表达的影响以及过表达miR-129—5p对其mRNA和蛋白水平的调节作用。结果PD6个月以上组患者透出液分离培养的腹膜间皮细胞中miR-129—5p的表达显著低于新开管组(P〈0.01);5μg/L外源性TGF-β1刺激,可使HPMCs的miR-129-5p表达明显降低,呈时间依赖性,pre—miR-129—5p预转染可明显恢复TGF-β1诱导的上皮标志物E—cadherin mRNA和蛋白的表达,并抑制TGF-β1引起的间充质标志物Vimentin mRNA和蛋白的高表达(均P〈0.01)。另外,TGF-β1可呈时间依赖性增加SIP1的mRNA和蛋白表达(均P〈0.01),而pre-miR-129—5p可明显抑制TGF-β1诱导的SIP1蛋白表达(P〈0.01),对其mRNA表达无明显影响(P〉0.05)。结论miR-129—5p可能参与PD状态下腹膜间皮细胞EMT,并可能通过转录后调控SIP1参与该过程,以miR-129-5p/SIP1为靶点,可望为PD腹膜纤维化防治提供一种新途径。
周循刘伏友罗盈唐丹阳石坤孙林肖力
关键词:腹膜透析细胞转分化
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