罗赛
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丝裂霉素C对瘢痕疙瘩成纤维细胞Cyclin D1、CDK4及P27基因表达的影响被引量：7
- 2008年
- 目的探讨丝裂霉素C(Mitomycin C,MMC)对瘢痕疙瘩成纤维中Cyclin D1、CDK4及P27基因表达的影响,以阐明MMC对瘢痕疙瘩的作用机制,为瘢痕疙瘩的治疗提供理论依据。方法用不同浓度的MMC作用于体外培养的瘢痕疙瘩成纤维细胞,MTT法测量细胞增殖情况,利用半定量RT-PCR、免疫组化分析用药前后CyclinD1、CDK4及P27的mRNA和蛋白水平表达的变化。结果MMC可明显抑制体外培养的瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖,并呈时间和剂量依赖性抑制成纤维细胞增殖;MMC作用后,使CyclinD1和CDK4的mRNA及蛋白表达减少,P27基因的表达增加。结论MMC可能是通过调节cyclin D1/CDK4/P27细胞周期调控通路,抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖而发挥治疗瘢痕疙瘩的作用。
- 刘莺于冬梅郝立君肖志波李颖任丽虹罗赛
- 关键词：丝裂霉素C瘢痕疙瘩成纤维细胞CYCLIND1CDK4P27
- 瘢痕疙瘩成纤维细胞p16、cyclinD1、CDK4、Rb的表达差异及其意义探讨被引量：4
- 2008年
- 目的探讨瘢痕疙瘩成纤维细胞中p16、cyclinD1、CDK4、Rb等细胞周期调控元件的表达及其与瘢痕发生、发展的关系。方法分别以正常皮肤和浅表性瘢痕为对照,采用RT-PCR和免疫组化方法,检测培养的成纤维细胞中p16、cyclinD1、CDK4、Rb的mRNA和蛋白表达情况及其之间的相互关系。结果瘢痕疙瘩成纤维细胞中p16、cyclinD1、CDK4、Rb的mRNA存在过表达,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);在蛋白表达水平上,p16、cyclinD1、CDK4、Rb阳性表达率分别为15.23%、82.43%、76.34%、45.74%,与其在对照组中的表达差异均有统计学意义(P<0.05)。结论瘢痕疙瘩中p16、cyclinD1、CDK4、Rb存在异常表达,p16与cyclinD1处于失衡状态,导致细胞的持续高增殖,在瘢痕疙瘩的发生、发展中起重要的作用。
- 罗赛郝立君于冬梅李颖刘莺
- 关键词：瘢痕疙瘩P16细胞周期蛋白D1CDK4RB
- 人细胞周期蛋白cyclin D_1基因RNAi表达载体的构建与鉴定被引量：6
- 2007年
- [目的]构建针对人细胞周期蛋白cyclinD1基因的RNAi真核表达载体,检测其对人卵巢癌HO-8910细胞cyclinD1基因表达的干扰效率。[方法]以cyclinD1为靶向设计,合成的4条互补寡核苷酸链克隆至pSUPER载体中,得到重组质粒pSUPER-C1￣4,行双酶切分析后测序鉴定;运用脂质体介导转染HO-8910细胞,G418筛选;采用RT-PCR检测对cyclinD1基因mRNA表达的干扰,并筛选有效的siRNA干扰序列。[结果]经酶切测序鉴定证实,重组质粒中已插入目的序列;RT-PCR表明有4个重组载体均不同程度抑制目的基因的转录,但以pSUPER-C2的干扰效率最强。[结论]在卵巢癌细胞系筛选出有效干扰cyclinD1基因表达siRNA序列,成功构建针对cyclinD1基因的RNAi真核表达载体有效抑制目的基因的表达。
- 于冬梅郝立君郭小英李颖罗赛
- 关键词：RNAICYCLIND1
- 瘢痕疙瘩中p16、cyc1inD1、CDK4、Rb通路的表达及其意义
- 目的探讨在瘢痕疙瘩成纤维细胞中p16、cyclinD1、CDK4、Rb等细胞周期调控元件的表达及与瘢痕发生、发展的关系。方法分别以正常皮肤和普通瘢痕为对照,采用RT-PCR和免疫组化方法,检测在体外培养的瘢痕疙瘩成纤维细...
- 罗赛郝立君于冬梅李颖
- 文献传递
- 瘢痕疙瘩中p16、cyclinD1、CDK4、Rb通路的表达及其意义
- 目的：探讨在瘢痕疙瘩成纤维细胞中p16、cyclinDl、CDK4、Rb等细胞周期调控元件的表达及与瘢痕发生、发展的关系。
方法：分别以正常皮肤和普通瘢痕为对照，采用RT-PCR和免疫组化方法，检测在体外培养的...
- 罗赛郝立君于冬梅李颖
- 关键词：瘢痕疙瘩成纤维细胞细胞表达基因差异表达细胞增殖
- 文献传递
