罗娜
- 作品数：15 被引量：76H指数：5
- 供职机构：佛山市中医院更多>>
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- 2项分子生物学诊断指标测量不确定度评定被引量：2
- 2013年
- 目的探讨对2项分子生物学诊断指标HBV—DNA及HCV—RNA测量不确定度的评定。方法利用实时荧光定量PCR法检测HBV—DNA及HCV—RNA室内质控及室间质控标本，收集2012年4月至9月工作日内的HBV—DNA及HCV—RNA室内质控数据及2011年至2012年室间质控结果。依据《化学分析中不确定度的评估指南》评定检测项目测量不确定度的准则，计算HBV—DNA及HCV—RNA的批内及批间变异系数，结果总体偏差变异系数，进而计算出HBV—DNA及HCV—RNA标准不确定度及扩展不确定度。结果同一天内16次HBV—DNA室内质控的检测批内变异系数为4．89％，12次HCV—RNA室内质控的检测批内变异系数为2．55％，2012年4月至9月共129天的HBV—DNA检测批问变异系数为9．54％，155天的HCV—RNA检测批间变异系数为5．80％；2011年至2012年卫生部临检中心HBV—DNA及HCV—RNA室间质评共40个检测数据，其结果总体偏差变异系数分别为5，33％和6．12％，剔除检测为零的数据后重新计算变异系数分别为5．83％和7．06％。批内、批问及结果总体偏差的因素合成后，两者的扩展不确定度分别为±24．02％和-4-17．62％，剔除检测为零的数据分别后为±24．41％和±18．97％。结论分子生物学指标检测过程影响因素多，因素间相关程度高，不确定度来源的数学模型定型困难，计算繁复。利用现有室内外质控数据进行测量不确定度评价，可极大简化操作步骤，操作性较强。
- 庄健海罗娜黄星华
- 关键词：分子生物学不确定度
- 抗-HCV（OD／CO）值与HCV—RNA阳性率及载量深析被引量：1
- 2012年
- 目的分析不同的抗-HCV（OD／CO）值与HCV—RNA阳性率及载量之间的相关性。方法采用ELISA法和RT—PCR法对137例丙型肝炎患者的血清进行抗-HCV与HCV—RNA检测。结果137例丙肝患者中抗-HCV（OD／CO）值≥1，HCV—RNA（＋）有95例，阳性率为69．3％，HCV—RNA阳性率及载量随抗-HCV（OD／CO）值的增大而增高。结论抗-HCV（OD／CO）值与HCV—RNA阳性率及载量呈正相关性，二者联合检测，可提高检出率。
- 罗娜
- 关键词：丙型肝炎丙型肝炎病毒抗体丙型肝炎病毒核糖核酸
- 实时荧光定量PCR法检测HCV-RNA测量不确定度评价被引量：1
- 2013年
- 目的探讨对实时荧光定量PCR法测HCV-RNA测量不确定度评定的合理方式。方法依据Nordtest准则,利用实时荧光定量PCR法检测HCV-RNA室内质控及室间质评标本,收集2012年4～9月的HCV-RNA室内质控数据及2010～2012年室间质评结果。计算其批内及批间变异系数、系统偏倚变异系数,确定其相应的标准不确定度分量,进而计算出其扩展不确定度。结果同一天内12次HCV-RNA室内质控的检测批内变异系数为2.55%,2012年4～9月共155个工作日的HCV-RNA检测批间变异系数为5.80%;2010～2012年卫生部临检中心室间质评共30个检测数据的系统偏倚变异系数为5.04%,剔除8个检测为零的数据后重新计算变异系数为5.97%。批内、批间及系统偏倚的因素合成后,扩展不确定度为16.18%,剔除8个检测为零的数据后为17.16%。结论对实时荧光定量PCR法测HCV-RNA测量不确定度的评价,利用现有室内外质控数据,无须额外测试,简单易行,是医学检验实验室较为实用的一种测量不确定度评价方式,但数据的纳入应考虑方法的特殊性。
- 庄健海卓雪芽谢小梅何娴罗娜黄星华
- 关键词：实时荧光定量PCR法HCV-RNA测量不确定度
- 乙型肝炎病毒E抗原检测方法性能的初步评价被引量：5
- 2013年
- 目的对采用电化学发光法测定乙型肝炎病毒E抗原(HBeAg)进行方法学性能的初步评价。方法严格参照美国临床及实验室标准协会(CLSI)EP10-A2文件,对电化学发光法测定HBeAg结果进行统计,计算其偏差、总不精密度及其截距、斜率、非线性、交叉污染率、漂移性,并与各浓度对应设定值作比较。结果HBeAg高、中、低值3种浓度分别为10.30、5.20、0.10COI,测定结果与均值偏倚分别为-0.02、0.00、0.00,总不精密度分别为0.311,0.00、0.00%,截距:0.00800,斜率:0.99720,交叉污染:0.15000,非线性:-0.01140,漂移:0.00400,(P>0.01)。结论德国Roch E-170全自动电化学发光分析仪测定HBeAg偏差、总不精密度均在允许范围内;有良好的线性关系,交叉污染率较低,稳定性很好,能满足临床常规检测需求。
- 苏荣叶桂样罗娜杨延斌蒋开平张劲丰
- 关键词：电化学发光乙型肝炎病毒E抗原性能评价
- 雅培化学发光法检测HIV的S/CO比值与确证试验的相关性分析被引量：16
- 2017年
- 目的探讨雅培化学发光法检测HIV筛查试验信号/临界值(S/CO)与确证试验的相关性。方法经雅培化学发光法检测HIV S/CO比值≥1.0的血清样本103份,用免疫印迹法(Western blot,WB)对HIV筛查试验结果进行确认评价,采用SPSS 19.0软件绘制HIV S/CO比值受试者工作特性(ROC)曲线,得到雅培化学发光法检测HIV的最佳诊断界点。结果雅培化学发光法检测HIV S/CO比值≥1.0的血清样本103份,WB检测阳性79份,不确定13份,阴性11份,雅培化学发光法与WB的阳性符合率为79.6%。确证试验为HIV-1阳性的样本中,gp160、gp120、gp41、p66、p51、p55、p24条带出现的百分率均≥90%。根据ROC曲线分析,雅培化学发光法检测HIV的最佳诊断界点为15.01S/CO,此时灵敏度为98.7%,特异度为95.8%,漏诊率为1.3%,误诊率为4.2%。结论合理确定雅培化学发光法检测HIV的最佳诊断界点,其灵敏度和特异度较高,误诊率较低,对HIV筛查具有良好的诊断价值。
- 罗娜张劲丰苏荣庄健海竺佳瑶
- 关键词：人类免疫缺陷病毒化学发光法免疫印迹法
- 佛山地区肠球菌属的检测及耐药性分析被引量：5
- 2009年
- 目的探讨佛山地区肠球菌属感染的流行状况,动态观察肠球菌属耐药特性变迁特点,指导临床医生合理、有效地使用抗生素。方法对我院2006-2008年临床送检标本进行常规微生物培养和药敏试验。结果2006-2008年共检出肠球菌属细菌558株,菌株以粪肠球菌为主,其次为屎肠球菌;肠球菌属在各标本中的分布以分泌物为主,痰液标本中肠球菌属的比例逐年增加;肠球菌属对环丙沙星、左氧氟沙星和喹奴普汀-达福普汀有较高耐药性,对万古霉素和替考拉宁仍有较高敏感性。结论3年来在细菌种类和耐药方面肠球菌属均发生了较大变化,不同种类的细菌其耐药性差异很大,因此临床应根据药敏试验结果选择敏感抗菌药,以提高疗效,减少医院感染。
- 吴英庄健海罗娜谢小梅梁敏华
- 关键词：肠球菌属抗生素耐药性
- HE4与CA125联合检测在子宫内膜异位症患者的临床应用被引量：10
- 2015年
- 目的探讨血清附睾蛋白4(HE4)、癌抗原125(CA125)单项及联合检测在子宫内膜异位症鉴别诊断中的应用价值。方法回顾性分析105例卵巢子宫内膜异位症患者(内异症组)、53例卵巢恶性肿瘤患者(卵巢恶性肿瘤组)、64例体检健康者(对照组)血清HE4与CA125水平。结果子宫内膜异位症组、卵巢恶性肿瘤组和对照组血清HE4阳性率分别为57.1%、90.6%和12.5%,三者比较差异有统计学意义(P<0.05)。子宫内膜异位症组、卵巢恶性肿瘤组和对照组血清CA125阳性率分别为44.8%、92.5%和14.1%,三者比较差异有统计学意义(P<0.05)。70pmol/L≤HE4<150pmol/L诊断子宫内膜异位症灵敏度、特异度分别为57.14%和53.86%;35U/mL≤CA125<150U/mL诊断子宫内膜异位症灵敏度、特异度分别为44.76%,61.24%;两者联合检测,灵敏度和特异度达70.32%和60.38%,三者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清CA125及HE4阳性率在子宫内膜异位症患者中明显升高,二者联合测定可进一步提高诊断的灵敏度。
- 罗娜黄星华钟幸容钟婉婷关小明
- 关键词：子宫内膜异位症癌抗原125
- 自设稀释加样监控程序在凝集法检测梅毒螺旋体抗体中的应用评价被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨自设稀释加样监控程序在凝集法检测梅毒螺旋体抗体(TP.PA)中的应用。方法:在TECAN FREEDOM EVOLYZER-2150全自动酶免工作站上编制TP.PA法的稀释加样监控程序,对92份血清标本及作为"空白对照"的同等数量的TP.PA血清稀释液标本进行机上稀释,并在340nm处读取OD值,收集数据分析两者差异;其次对来自263例日常血清标本及59例留样阳性血清标本同时用仪器稀释方法及手工方法进行操作,记录其结果,并进行统计分析。结果:血清标本在340nm波长的OD值为:0.3803±0.1289,而作为"空白对照"的TP.PA血清稀释液标本相应OD值为0.0866±0.0011,两者差异明显(P<0.01)。对于来自263例日常血清标本及59例留样阳性血清标本,仪器稀释法与手工方法的检测结果完全一致。结论:在TECAN FREEDOM EVOLYZER-2150全自动酶免工作站上设置的TP.PA稀释加样监控程序简单易行,效果明显,速度快,可监控稀释标本的有效性,尤其适合大批量标本的初筛,缺点是需另外购买340nm波长的滤光片。
- 庄健海罗娜莫巧璇吕丽珍周强
- 关键词：梅毒梅毒螺旋体抗体
- HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者乙肝病毒基因变异和分型研究被引量：13
- 2012年
- 目的探讨HBeAg阴性的慢性乙肝患者乙肝病毒基因变异情况和分型的关系及其临床意义。方法采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、实时荧光PCR检测乙肝病毒基因分型、PCR-反向点杂交方法检测乙肝病毒基因变异,并对其关系进行分析。结果在389例HBeAg阴性的慢性乙肝患者血清中HBV-DNA检出阳性214例(55.01%),阴性175例(44.99%),HBV-DNA拷贝数在1×103-水平的例数最高,为102例(26.22%),其次为1×104-水平,41例(10.54%),两者比较有性差异(P<0.001);基因变异方面,HBV-DNA载量在1×105-水平发生前-C区变异比例为71.43%(15例),发生BCP区变异比例为52.38%(11例),两者比较有性差异(P<0.001),并且HBV-DNA载量越高基因变异发生比例越大;214例HBeAg阴性HBV-DNA阳性的慢性乙肝患者基因分型与基因变异结果中,基因分型A型6例(2.80%),B型84例(39.25%),C型106例(49.53),D型7例(3.27),混合型11例(5.14%),两者比较有性差异(P<0.001);而发生前-C区变异结果中A型发生比例为16.67%(1例),B型发生比例为36.90%(31例),C型发生比例为44.34%(47例);在BCP区变异结果中B型发生比例为19.05%(16例),C型发生比例为26.42%(28例),两者比较有性差异(P<0.001),A、D型与混合型均未检出变异。结论 HBeAg阴性HBV-DNA阳性的慢性乙肝患者病毒复制水平处于一个相对较低水平;HBV-DNA载量越高基因变异发生比例越大;本地区乙肝病毒基因分布以B、C型为主,其中B、C基因型HBeAg阴性的慢性乙肝患者基因变异发生率较高。
- 苏荣罗娜杨延斌庄健海黄星华
- 关键词：慢性乙型肝炎乙肝病毒脱氧核糖核酸基因分型
- HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者血清学指标与肝组织病理的临床分析被引量：2
- 2015年
- 目的分析HBeAg阴性慢性乙型肝炎(CHB)患者血清学指标与肝组织病理学的特点。方法回顾性对照分析HBeAg阴性CHB与HBeAg阳性CHB各125例患者血清ALT、HBV-DNA水平及肝脏病理组织分期分级的发病特点。结果 1HBeAg阳性组的总体HBV-DNA载量、ALT水平均高于HBeAg阴性组(P<0.05)。2HBV-DNA≥105IU/mL时,HBeAg阳性CHB的比例为80.8%(101/125),高于HBeAg阴性CHB的64.8%(81/125),P<0.05。ALT≥80U/mL时,HBeAg阳性CHB的比例为76.8%(96/125),显著高于HBeAg阴性CHB的56.8%(71/125),P<0.05。结论血清学指标能反映HBeAg阴性CHB患者的肝组织炎症和纤维化程度,HBV-DNA≥105IU/mL可能作为临界值成为HBeAg阴性CHB患者抗病毒治疗的重要依据。
- 罗娜苏荣黄星华钟婉婷钟幸容
- 关键词：慢性乙型肝炎HBV-DNAALT
