罗兰
- 作品数：21 被引量：96H指数：6
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 艾滋病患者合并马尔尼菲青霉菌感染1例被引量：2
- 2004年
- 侯哲马艳华罗兰郑辉
- 关键词：艾滋病马尔尼菲青霉菌
- 烧伤早期死亡的原因分析
- 目的:探讨烧伤早期死亡的原因,以预防之。方法:(1)选取烧伤后6天内死亡的25例患者, 分析其死亡原因及临床处理不当的教训。结果:该组烧伤患者主要死亡原因是(1)2l例因休克期液体复苏过晚、补液量不足致低血容量性休克,应...
- 利天增邓小新胡晓根刘申邢帮荣樊国印谢举临祁少海徐盈斌罗兰卞徽宁陈晓东潘姝
- 文献传递
- 烧伤早期细菌菌种分布和临床意义
- 目的:探讨烧伤早期细菌菌种分布和临床意义,以利于临床对抗生素的选择和预防烧伤感染。方法:215例烧伤病人,在烧伤后6d 内作首次创面细菌培养和药物敏感试验,分析结果。结果:
- 利天增罗兰胡晓根邓小新刘申邢帮荣樊国印徐盈斌谢举临祁少海卞徽宁陈晓东潘姝
- 文献传递
- 脑脊液分离威克原膜菌一例被引量：9
- 2003年
- 廖康陈冬梅罗兰禤建美
- 关键词：脑脊液真菌感染
- 谷胱甘肽合成抑制对人热激因子1结合DNA功能的影响被引量：1
- 2003年
- 【目的】研究细胞内具抗氧化作用的谷胱甘肽合成受抑制对人热激因子1结合DNA功能的影响。【方法】用谷胱甘肽合成酶抑制剂丁硫堇处理培养中的HeLa细胞,降低细胞内的谷胱甘肽水平,通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和Westernblot检测细胞谷胱甘肽缺乏时经热激处理后人热激因子1的氧化还原构象改变;通过凝胶电泳迁移率试验检测其与DNA结合的活性变化。【结果】丁硫堇处理后的HeLa细胞,经热激后出现一种在电泳中移动快速、结构致密、分子内二硫键交联的氧化型热激因子1;凝胶电泳迁移率试验结果显示热激因子1与DNA结合活性降低。【结论】谷胱甘肽在维持细胞的氧化还原状态中起重要作用,谷胱甘肽缺乏导致细胞内氧化型热激因子1蓄积,从而降低热激因子1与DNA结合的功能。
- 林正罗兰张式鸿徐康
- 关键词：谷胱甘肽
- 革兰阳性球菌的流行病学及耐药性分析被引量：2
- 2008年
- 目的了解我院革兰阳性球菌的流行病学和耐药性。方法采用琼脂稀释法测定革兰阳性球菌对临床常用抗生素的最低抑菌浓度(MIC),若出现万古霉素中介或耐药的菌株,将采用肉汤稀释法进行复核。结果173株革兰阳性球菌中,金黄色葡萄球菌80株(46.2%),凝固酶阴性葡萄菌37株(21.4%),粪肠球菌有22株(12.7%),屎肠球菌18株(10.4%),肺炎链球菌16株(9.2%)。葡萄球菌属、肠球菌属对利奈唑胺、替考拉宁、万古霉素敏感率为100%,未出现耐药株。耐甲氧西林葡萄球菌对多种抗生素高度耐药,屎肠球菌的耐药性较粪肠球菌高。结论革兰阳性球菌的耐药情况日益严重,应加强细菌耐药性的监测,合理使用抗生素,减少耐药株的出现。
- 廖康罗兰王海英曾燕
- 关键词：革兰阳性球菌药敏试验
- HSF1中的半胱氨酸残基氧化还原状态对其功能的调节被引量：2
- 2005年
- 人热休克转录因子1(heatshocktranscriptionfactorl ,HSF1)的结构和功能与其半胱氨酸残基的氧化还原化学性能相关.为了鉴别在氧化还原状态改变时参与分子内双硫键交联的HSF1半胱氨酸残基,了解其氧化还原化学性改变在生物学调节中的重要性,通过建立和应用重组人HSF1中的5个半胱氨酸突变体和1个双重突变体,并用已知的巯基氧化介导剂联氨(diamide ,H2 N·NH2 )和还原介导剂二硫苏糖醇(DTT)与在体外转录和翻译的HSF1突变体蛋白质预孵育,观察其构象和与DNA结合活性的改变.结果显示,与野生型一样,所有的HSF1半胱氨酸突变体都能被热激活并与DNA结合;联氨预处理能阻断这种作用,但对突变体C153 S和双重突变体C3 73、3 78S无效.氧化还原状态对HSF1构象改变显示联氨能使HSF1野生型和突变体C3 6T和C10 3 Y形成氧化型HSF1(ox HSF1)构象,但对C153 S和C3 73、3 78S双重突变体不起作用,而单一突变体C3 73 S或C3 78S在联氨作用下分别形成二种分子量稍不同的ox HSF1构象.结果提示,在氧化条件下HSF1中的半胱氨酸残基C153 可能与C3 73 或与C3 78形成分子内二硫键交联;在对抗氧化作用上,C153 和C3 73 、C3 78起着“关闭性”作用,预防了HSF1的激活.
- 林正黄帆罗兰张式鸿马中富吴兴刚徐康
- 多重耐药肺炎克雷伯菌耐药基因的初步定位研究被引量：3
- 2007年
- 目的对临床分离的多重耐药肺炎克雷伯菌的耐药基因进行初步定位,为制定临床治疗策略提供理论基础。方法用法国Bio-Merieux公司vitek-60全自动细菌鉴定仪鉴定菌种,双纸片法检测产超广谱β-内酰胺酶,纸片法做药敏试验。用Qiagen plasmid midi kit试剂盒提取该菌质粒,并将质粒电转入感受态大肠杆菌中,用含Amp(50μg/ml)的(LB)选择培养基筛选转化子,然后提取转化子质粒,与肺炎克雷伯菌质粒同时用0.5%的琼脂糖进行电泳分析。肺炎克雷伯菌,电转前、电转后大肠杆菌做药敏试验。结果质粒电泳图谱显示,转化子DH5α所含质粒与肺炎克雷伯菌所含质粒相同,电转化取得成功;肺炎克雷伯菌对17种抗生素均耐药,感受态大肠杆菌对17种抗生素均敏感,转化子DH5α对头孢呋辛和氨苄西林耐药,对其余15种抗生素表现不同程度的敏感。结论本株肺炎克雷伯菌的质粒上可以确定有耐头孢呋辛和氨苄西林的基因,并且能在转化子DH5α中成功表达;头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢吡肟、氨曲南的耐药基因可能位于质粒上,但未能完全表达;而环丙沙星、阿米卡星、庆大霉素的耐药基因比较复杂,初步判断不在质粒上;头孢西丁、美洛培南、亚胺培南则无法做出判断。
- 陈求刚李银珍周文罗兰
- 关键词：肺炎克雷伯菌耐药性基因
- 鲍曼不动杆菌的耐药性检测及多重耐药菌株质粒图谱分析被引量：5
- 2003年
- 目的 对我院分离的鲍曼不动杆菌多重耐药菌株进行质粒图谱分析 ,以了解耐药菌的流行情况 ,指导临床合理用药。方法 收集用K B法对临床分离的鲍曼不动杆菌进行药敏试验 ,对多重耐药菌株进行质粒图谱分析。结果 14 3株鲍曼不动杆菌对临床常用抗生素均有不同程度的耐药 ,对第三代头孢菌素的耐药率最高 ,达 4 4 .1%～ 10 0 % ,其次为美洛培南和亚胺培南 ,分别为 2 1.7%和 2 3.3% ,对头孢哌酮 /舒巴坦的耐药率最低 ,为 9.5 %。质粒图谱显示被测 15株高度多重耐药菌株中有 7株质粒图谱相同 ,结合临床资料 ,定为流行株。结论 我院鲍曼不动杆菌呈现严重多重高度耐药现象 ,外科重症监护 (ICU)
- 罗兰廖康陈芳禤建美曾燕陈求刚
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性多重耐药菌株质粒图谱分析
- 亚胺培南治疗铜绿假单胞菌所致新生儿下呼吸道严重感染失败分析被引量：3
- 2006年
- 目的研究亚胺培南治疗新生儿下呼吸道铜绿假单胞菌感染失败因素。方法分析1例重度窒息新生儿,下呼吸道分泌物检出大量铜绿假单胞菌,药敏试验亚胺培南敏感,用治疗剂量亚胺培南静脉滴注1 h滴完,连续4 d,然后再培养分析。结果新生儿窒息症状无改善,再次检出大量铜绿假单胞菌,经药物敏感试验证实亚胺培南耐药,经检测发现其外膜蛋白(OprD2)含量相对减少且已诱导出金属酶。结论治疗剂量亚胺培南静脉滴注时间过长导致血药浓度低于治疗浓度,诱导铜绿假单胞菌OprD2缺失及产生金属酶。正确使用亚胺培南至关重要。
- 谢世营王瑞英张旋吕深罗兰
- 关键词：铜绿假单胞菌外膜蛋白金属酶耐药性
