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米力

作品数:67 被引量:236H指数:8
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 63篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 57篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 2篇文化科学

主题

  • 31篇抗体
  • 28篇克隆
  • 27篇单克隆
  • 26篇单克隆抗体
  • 23篇肝癌
  • 19篇细胞
  • 13篇抗原
  • 11篇杂交瘤
  • 10篇肿瘤
  • 9篇肝肿瘤
  • 8篇杂交
  • 8篇杂交瘤细胞
  • 8篇免疫
  • 8篇HAB18
  • 8篇病毒
  • 7篇片段
  • 7篇出血热
  • 7篇纯化
  • 6篇单抗
  • 6篇相关抗原

机构

  • 61篇第四军医大学
  • 8篇第四军医大学...
  • 5篇第四军医大学...
  • 1篇空军总医院
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 67篇米力
  • 51篇陈志南
  • 16篇边惠洁
  • 15篇徐力青
  • 13篇余晓玲
  • 13篇冯强
  • 12篇刘成刚
  • 8篇曲萍
  • 7篇隋延仿
  • 7篇仇凯
  • 6篇王贤辉
  • 6篇刘智广
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  • 5篇高磊
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  • 5篇李玲
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  • 4篇姚西英
  • 4篇梁喆

传媒

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  • 5篇生物工程学报
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  • 2篇免疫学杂志
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  • 1篇西北医学教育
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  • 1篇中华外科杂志

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 6篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 8篇2000
  • 6篇1999
  • 3篇1998
  • 5篇1997
  • 7篇1996
  • 5篇1995
  • 4篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1989
67 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗人肝癌mAb HAb18F(ab′)_2半成品的制备与质量控制被引量:1
2000年
目的制备符合人用标准的抗人肝癌mAbHAb18F(ab′)2 片段。方法用胃蛋白酶消化经硫酸铵盐析的腹水抗体 ,然后在快速蛋白液相色谱(FPLC)上用Phenyl SepharoseHP疏水柱纯化并进行质检。结果经Phenyl SepharoseHP疏水柱纯化后 ,F(ab′)2 片段的纯度可达98.8% ;回收率大于50 % ;免疫活性为1∶8000;细菌、热原质检测均呈阴性。结论本制备工艺周期短、易于质控 ,适宜进行中试放大及半成品生产。
余晓玲米力陈志南冯强
关键词:抗人肝癌单克隆抗体
肝癌相关抗原HAb18G结构功能的研究及其肽类拮抗剂的研制
<正>HAb18G是特异性抗人肝癌单克隆抗体HAb18结合的抗原蛋白。1997年,我们实验室用从人肝癌 cDNA文库中筛选获得了其全长cDNA序列。结构分析表明:该分子为单次跨膜糖蛋白,属免疫超家族成员之一。其基因共编码...
陈志南邢金良米力李郁姚西英
文献传递
扩张柱床吸附层析与固定柱床层析纯化单克隆抗体的比较被引量:1
2003年
为满足Ⅰ类新药二期临床的药品需求量 ,单抗生产由实验室规模扩大到中试规模 ,在目标产品的下游纯化工艺中 ,采用扩张柱床吸附技术代替一期临床实验室规模方法中的澄清、浓缩、和最初的疏水层析 ,其后的纯化步骤保持不变。由于采用新的纯化路线 ,使得制备周期缩短 2 3,处理能力由 1 0 0ml小鼠腹水扩大至 1 8~ 5 0L杂交瘤细胞培养液 ,回收率提高2 0 %以上 ,并很容易根据需要线性放大规模 ,为单抗的的产业化提供了更为简便和高效的下游纯化模式。
余晓玲米力姚西英陈志南
关键词:纯化单克隆抗体中试规模
抗凋亡策略在细胞大规模培养中的应用被引量:2
2003年
随着阐明凋亡发生的分子机制 ,现在可运用多种方法阻止细胞凋亡的发生。在大规模细胞培养过程中应用这些方法可促进细胞的存活 ,实现细胞大规模高密度培养 。
王贤辉米力
关键词:细胞
鼠源性单克隆抗体F(ab′)_(2)片段制备工艺被引量:4
2000年
目的 制备符合临床应用质量标准的鼠源性 m Ab F(ab′) 2 片段 .方法 采用胃蛋白酶消化小鼠腹水抗体 ,疏水作用色谱法纯化 F(ab′) 2 片段的新工艺 ,替代原有的木瓜蛋白酶消化 Ig G,阴离子交换色谱法纯化的旧工艺 .结果 新工艺所制备的 F(ab′) 2 片段经 SDS- PAGE检测纯度达 98%以上 ,ABC免疫组化法测定免疫活性为 1∶ 80 0 0 ,回收率大于 5 0 % ,核酸含量及热原均合格 ,整个工艺流程可在 48h内完成 .结论 新工艺制备人用鼠源性 m Ab F(ab′) 2 片段更简便高效、安全实用 。
余晓玲米力陈志南边惠洁
不同培养基对人杂交瘤细胞培养效应的影响
1991年
培养液是细胞培养的基本要素,选择适当的培养液是人杂交瘤技术成功的重要因素之一。我们分析比较了三种商品化培养液RPMI1640、DMEM、IMDM对分泌人单抗杂交瘤细胞的培养效应,包括对维持细胞的活力、增殖、克隆效率及抗体分泌等参数的观察比较,发现RPMI1640对人-(人×鼠)杂交瘤细胞“87-3”与人-鼠杂交瘤“87-3”培养效应最佳,为首选培养液。
米力金伯泉朱勇
关键词:培养基单克隆抗体
肝癌单抗^(131)I-HAb18放免治疗剂长期毒性试验被引量:4
1997年
目的:肝癌单抗131I-HAb18放免治疗剂申报国家一类新药,需进行长期毒性试验,以评价其安全性.方法:用SD大鼠,分为4组,每组20只,雌雄各半.131I-HAb18放免治疗剂低剂量组:92.5MBq/kg;中剂量组:277.5MBq/kg;高剂量组:925MBq/kg;正常对照组用等体积的生理盐水.每月给药二次,连续3月,恢复期观察2月.结果:经过5个月的观察,低、中、高三个剂量组分别显示不同程度的反应,低剂量组未出现毒性反应,中、高剂量组毒性反应随药物剂量增加而加重,出现不同程度的甲状腺滤泡上皮细胞的形态学改变和肝脏损害.结论:131I-HAb18肝癌单抗放免治疗剂92.5MBq/kg为安全剂量,277.5MBq/kg剂量时出现毒性反应,925MBq/kg出现严重的毒性反应,毒性损害的主要器官为甲状腺和肝脏,血液白细胞为敏感指标.
米力陈志南仇凯边惠洁曲萍徐力青
关键词:放射免疫疗法
肝癌单克隆抗体的质控及其体内导向研究被引量:2
1995年
用肝细胞癌手术切除标本,制备细胞悬液,免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术,获得一组高亲和性肝癌单抗HAb18,F11,E5,A10,四株抗体经免疫组化染色,均显示对肝细胞癌有较好的选择性.用碘标记F11,E5,A10,HAb18IgG及其F(a b′)_2片段抗体,对荷肝癌裸鼠进行放射免疫显像,显示出较好的定位作用.其瘤/肝比值分别为6.88,5.14;5.67,5.15,14.47均比有关文献(Dunk AA,1987)报道的定位效果好.用^(131)I-HAb18IgG及其片段抗体进行荷肝癌裸鼠的放免导向治疗,其显效者为5/12;部分缓解者为6/12.HAb18碘标记物经质控,符合“人用鼠源性单抗的制备及质量控制要点”并进行肝癌病人的体内显像,阳性率达86.5%(45/52),其中最小定位的肿瘤直径仅0.5cm;用于体内导向治疗,部分缓解率达69.6%(16/23).以上研究为肿瘤的综合治疗开辟了新路径.
陈志南米力刘智广仇凯刘彦仿隋延仿刘成刚徐力青曲萍
关键词:肝癌HA质控抗体碘标记
碘[^(131)Ⅰ]肝癌单抗放免治疗剂药效学研究被引量:2
1998年
观察碘[(131)Ⅰ]肝癌单抗放免治疗剂对荷人肝癌裸鼠移植瘤的疗效,并确定抑制率分别为30%和50%时的有效剂量和半数有效量(ED(50)).方法:Mather高效碘标法制备碘[(131)Ⅰ]肝癌单抗放免治疗剂,尾静脉注入荷人肝癌裸鼠体内,设低、中、高(1.85×107,4.62×108和1.39×109Bq/kg)3个剂量,并设阴性(生理盐水)、阳性(表阿霉素)对照组.结果:中剂量和高剂量的抑瘤率均大于30%,且和阴性对照组有显著性差异.三组剂量的对数值和抑制率的线性关系为:Y=38.261gX-276.52,其相关系数(r)为0.9869,由此得到有效量和半数有效量分别为1.04×104Bg/kg和3.40×108Bg/kg.结论:该制剂能有效地抑制肝癌生长,可望进入临床验证.
边惠洁陈志南米力曲萍刘成刚仇凯徐力青
关键词:放射免疫治疗药效学
ELISA方法用于McAb亲和常数的测定被引量:25
1992年
以肾综合征出血热病毒(HFRSV)人McAb的检测为模型,建立了测定McAb亲和常数的简易方法。其基本原理是在两种不同浓度抗原包被的微板上进行系列稀释的抗体测定,然后比较由此获得的两条S形反应曲线的OD50(50%最大OD值),代入方程式便可得出亲和常数K值。该法简便、迅速、可靠,是筛选、测定B细胞杂交瘤产物的理想方法。
白雪帆杨为松崔运昌李海凤梁喆米力
关键词:ELISAHFRSV
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