您的位置: 专家智库 > >

米丰泉

作品数:8 被引量:35H指数:3
供职机构:辽宁出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项辽宁省教育厅资助项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 5篇胸膜肺炎
  • 5篇胸膜肺炎放线...
  • 5篇放线杆菌
  • 5篇杆菌
  • 4篇多杀性
  • 4篇多杀性巴氏杆...
  • 4篇猪多杀性巴氏...
  • 4篇复合PCR检...
  • 4篇巴氏杆菌
  • 3篇嗜血杆菌
  • 3篇猪胸膜肺炎放...
  • 3篇副猪嗜血杆菌
  • 3篇复合PCR
  • 1篇动物
  • 1篇动物卫生
  • 1篇胸膜
  • 1篇血凝
  • 1篇衣原体病
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达

机构

  • 6篇沈阳农业大学
  • 3篇北京市农林科...
  • 2篇辽宁出入境检...
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇辽宁省重大动...
  • 1篇深圳出入境检...
  • 1篇北京农林科学...

作者

  • 8篇米丰泉
  • 3篇陈小玲
  • 2篇王凤强
  • 2篇王翠敏
  • 2篇赵玉军
  • 1篇贾赟
  • 1篇苏禹刚
  • 1篇宋维平
  • 1篇杨兵
  • 1篇刘钊
  • 1篇王翠敏
  • 1篇肖银霞
  • 1篇丛斌
  • 1篇戴秋慧
  • 1篇费东亮
  • 1篇潘裕华
  • 1篇冯国民
  • 1篇张彦
  • 1篇赵刚
  • 1篇齐欣

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇饲料工业
  • 1篇中国植保导刊
  • 1篇北京畜牧兽医...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2007
  • 4篇2005
  • 1篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
猪胸膜肺炎放线杆菌、猪多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌复合PCR检测方法的建立被引量:8
2005年
在已经建立的猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)、猪多杀性巴氏杆菌(PM)、副猪嗜血杆菌(HPS)的单项PCR诊断方法的基础上,通过对扩增条件的筛选,成功地建立了APP、PM、HPS复合PCR诊断方法,并应用于临床。利用一次PCR反应,即可同时扩增APP的342bp、PM的457bp和HPS的821bp的特异性片段。该方法的建立对临床上进行这3种疾病的鉴别诊断和混合感染的检测都具有重要意义。
米丰泉陈小玲赵玉军王翠敏王凤强张彦
关键词:猪胸膜肺炎放线杆菌猪多杀性巴氏杆菌副猪嗜血杆菌复合PCR
胸膜肺炎放线杆菌APXⅠA基因的克隆与原核表达及APP、PM、HPS复合PCR检测方法的建立
本论文主要进行了以下两个方面的研究:1.ApxlA基因的克隆和表达:   本试验根据APXⅠA的特性,分别对其N端疏水功能区和C端Ca2+结合区进行克隆和表达。本试验从血清10型APP中提取菌体DNA,采用PCR技术扩...
米丰泉
关键词:胸膜肺炎放线杆菌原核表达猪多杀性巴氏杆菌复合PCR
文献传递
水貂阿留申病毒(ADV)ELISA检测技术平台的构建、应用和辽宁地区ADV的系统进化分析
贾赟米丰泉王伟利李艳武蔡晓萍贾哲刘钊张雪孙晓飞
立项的目的和意义:水貂毛皮与狐皮、羔羊皮并称国际裘皮贸易的三大支柱产品,所以水貂作为毛皮经济动物在中国的养殖规模也越来越大,在东北三省中,仅以大连口岸为例,2004-2007年初就进口种用水貂36000只,年进口2000...
关键词:
关键词:水貂养殖阿留申病毒
猪的胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌复合PCR检测方法的建立被引量:22
2005年
在已经建立猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)、猪多杀性巴氏杆菌(PM)、副猪嗜血杆菌(HPS)的单项PCR诊断方法的基础上,通过对扩增条件的优化,成功地建立了APP、PM、HPS的复合PCR实验室诊断方法,利用一次PCR反应,即可同时扩增出APP的342bp、PM的457 bp 和HPS 的821 bp 的特异性片段。该复合PCR 能同时检测到100 个每种细菌或50 pg 的APP 或HPS 的DNA和500 pg的PM的DNA。该三重复合PCR的敏感性同已报道的单PCR 一致。该方法的建立对临床上进行这3 种疾病的鉴别诊断和混合感染的检测都具有重要意义。
米丰泉陈小玲王翠敏赵玉军王凤强
关键词:猪胸膜肺炎放线杆菌猪多杀性巴氏杆菌副猪嗜血杆菌复合PCR
胸膜肺炎放线杆菌ApxI A基因C端的克隆、表达及检测
2012年
为了研究ApxI A基因C端基因的免疫原性,试验采用分子生物学技术设计1对引物,采用PCR方法扩增得到ApxI A的C端基因片段,经酶切鉴定和基因测序后,构建原核表达载体pET-32a-AC;将重组质粒转化至宿主菌BL21中诱导表达,然后进行SDS-PAGE电泳和Western-blot检测。结果表明:目的基因能够在原核表达系统中表达,其表达产物具有免疫学活性。
费东亮肖银霞赵刚白刃苏禹刚米丰泉
关键词:胸膜肺炎放线杆菌C端克隆
绵羊衣原体病抗体监测及两种衣原体病间接血凝试剂盒的比较被引量:2
2007年
冯国民陈小玲潘裕华齐欣米丰泉杨兵宋维平
关键词:衣原体病抗体监测间接血凝绵羊试剂盒世界动物卫生组织
苜蓿切叶蜂、金小蜂体内共生菌沃尔巴克氏体测定与分析被引量:3
2005年
沃尔巴克氏体(Wolbachia)是广泛分布于节肢动物体内的一类共生菌,它们参与调控其寄主多种生殖活动的机制。本研究利用PCR方法对wsp基因的特异性扩增和测序,证实了Wolbachia在金小蜂体内的共生。并利用所测序列和其他已发表的序列建立系统树,为研究寄主与拟寄生物间的水平传播机制奠定了基础。
王翠敏丛斌米丰泉戴秋慧张兆琳
关键词:沃尔巴克氏体苜蓿切叶蜂金小蜂WSP基因
猪胸膜肺炎放线杆菌、猪多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌复合PCR检测方法的建立
在已经建立的猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)猪多杀性巴氏杆菌(PM)、副猪嗜血杆菌(HPS)的单项PCR诊断方法的基础上,通过对扩增条件的筛选,成功地建立了APP、PM、HPS复合PCR诊断方法,并应用于临床。利用一次PCR...
米丰泉陈小玲宋维平赵玉军王翠敏
关键词:猪多杀性巴氏杆菌副猪嗜血杆菌
文献传递
共1页<1>
聚类工具0