童舟
- 作品数：19 被引量：85H指数：5
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞减灭术联合腹腔内热灌注化疗治疗进展期结直肠癌及腹膜转移高风险的结直肠癌的短期疗效及安全性研究
- 目的：探讨细胞减灭术(CRS)联合腹腔内热灌注化疗(HIPEC)在进展期结肠癌、腹膜转移高风险的结直肠癌治疗的短期疗效及安全性，以便为进展期结直肠癌及腹膜转移高风险的结直肠癌患者提供治疗依据。 方法：根据入组条件选取自...
- 童舟
- 关键词：结直肠癌细胞减灭术热灌注化疗
- 文献传递
- 斑蝥酸钠维生素B6联合化疗对肺癌疗效分析被引量：4
- 2020年
- 目的:观察化疗联合斑蝥酸钠维生素B6治疗肺癌的效果。方法:选取2017年1月至2019年10月池州市人民医院收治的晚期肺腺癌患者66例作为研究对象,按照用药方法不同分为对照组与观察组,每组33例,对照组通过顺铂联合培美曲塞二钠方案化疗治疗,观察组在此基础上联合斑蝥酸钠维生素B6治疗,比较2组治疗效果,以及用药前后生命质量评分(FACT-L)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CA21-1)等改变以及药物不良反应。结果:与对照组比较,观察组的近期治疗效果更优(P<0.05);治疗后观察组生命质量评分明显高于对照组(P<0.05);2组CEA、NSE、CA21-1等水平比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:以化疗联合斑蝥酸钠维生素B6治疗能够使肺癌患者的生命质量明显提升,降低不良反应发生率,使肺癌标志性指标明显改善,对延长患者的生存时间有积极意义。
- 朱文忠童舟徐涛
- 关键词：肺癌培美曲塞二钠顺铂斑蝥酸钠维生素B6
- 沙利度胺联合吉西他滨、奥沙利铂方案治疗晚期肝内胆管细胞癌的近期疗效观察被引量：2
- 2010年
- 目的观察沙利度胺联合吉西他滨、奥沙利铂方案治疗晚期肝内胆管细胞癌的近期疗效。方法 26例晚期肝内胆管细胞癌采用沙利度胺联合吉西他滨、奥沙利铂方案治疗:沙利度胺100～200 mg口服,每晚1次,吉西他滨850～1 000 mg/m2,静脉滴注30min,d1,8;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,d1,21 d为1个周期。结果全组26例中,CR 0例,PR 9例,SD 7例,PD 10例,总有效率34.6%。结论沙利度胺联合吉西他滨、奥沙利铂方案治疗晚期肝内胆管细胞癌具有较好的近期疗效。
- 徐金发潘明陈倩鲍瑜华高艳童舟
- 关键词：肝内胆管细胞癌沙利度胺吉西他滨奥沙利铂
- 三阴乳腺癌术后含铂方案辅助化疗的疗效观察被引量：3
- 2020年
- 目的:探索三阴乳腺癌(TNBC)术后含铂方案对比非含铂方案辅助化疗的疗效和安全性。方法:从2010-04-2014-08共57例三阴乳腺癌患者非随机纳入含铂组和非含铂组辅助化疗,含铂组:采用TAP方案36例,用药:紫杉醇、多柔比星或表柔比星、顺铂,化疗后应用粒细胞集落刺激因子支持。非含铂组:共21例,其中,采用TA方案17例,用药:紫杉醇、多柔比星或表柔比星;NA方案1例,用药:长春瑞滨、多柔比星。结果:含铂组:所有36例患者共完成210个周期化疗,其中1例ⅡA期患者因紫杉醇过敏1周期后退出。除去1例患者退出,所有患者均完成1年、3年、5年的随访。共4例患者出现复发转移并2例死亡。1年的无病生存率(DFS)94.3%、总生存率(OS)100%,3年的无病生存率(DFS)88.6%、总生存率(OS)94.3%,5年的无病生存率(DFS)88.6%、总生存率(OS)94.3%。非含铂组:所有21例患者术后均完成6~8周期的辅助化疗,所有患者均完成1年、3年、5年的随访随访。毒副反应:两组主要是血液学和胃肠道毒副反应,均能支持治疗缓解,两组几乎差不多。结论:三阴乳腺癌无标准辅助化疗方案,辅助化疗时含铂方案疗效要稍好于非含铂方案,而且,对于三药含铂方案,辅助化疗后积极给予支持治疗该方案也是安全的。
- 徐金发蔡清章秀芳张建华童舟华高艳章左林潘明
- 关键词：三阴性乳腺癌辅助化疗铂类药物毒副反应
- 羟基喜树碱联合顺铂、氟尿嘧啶持续泵入治疗29例晚期食管癌被引量：1
- 2010年
- [目的]评价羟基喜树碱联合顺铂、氟尿嘧啶持续泵入方案治疗晚期食管癌的近期疗效。[方法]29例晚期食管癌患者进行联合治疗,羟基喜树碱(HCPT)6～8mg/m2,d1～5,顺铂(DDP)75～80mg/m2,分d1～3或d1～4,氟尿嘧啶(5-Fu)2.5～3.0g/m2,civ120h;28d为1个周期,每例至少完成2个周期。[结果]29例中一线化疗18例,其中CR1例,PR12例,SD5例,PD1例,有效率72.2%;二线化疗11例,无CR,PR3例,SD3例,PD5例,有效率27.3%。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、腹泻、脱发及肝肾功能损害等,以Ⅰ～Ⅱ度为主。[结论]羟基喜树碱联合顺铂、氟尿嘧啶持续泵入方案作为一线方案治疗晚期食管癌有效率较高,毒副反应能耐受。
- 徐金发潘明陈倩鲍瑜华高艳童舟
- 关键词：食管肿瘤羟基喜树碱顺铂氟尿嘧啶
- 国产细胞程序性死亡受体1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗中晚期原发性肝癌的疗效研究被引量：18
- 2022年
- 背景以细胞程序性死亡受体1(PD-1)和细胞程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂类为代表的免疫靶向治疗在多种肿瘤治疗中显示较高的有效率,我国已获批上市的PD-1/PD-L1抑制剂类抗肿瘤药物应用时间相对较短。目的探讨国产PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗中晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法纳入池州市4家医院(池州市人民医院、池州市第二人民医院、东至县人民医院、石台县人民医院)肿瘤科2018年6月至2021年1月收治的中晚期原发性肝癌患者86例,其均初始服用甲磺酸阿帕替尼片同时联用卡瑞利珠单抗静脉滴注。评估患者治疗1、3个月时的临床疗效,并对患者进行随访,随访终点为患者疾病出现进展、全因死亡或2021-08-31。统计患者治疗期间毒副作用发生情况。结果86例患者中无因严重毒副作用退出研究者。患者治疗1、3个月总缓解率(ORR)分别为58.14%(50/86)和65.12%(56/86),疾病控制率(DCR)分别为76.74%(66/86)和82.56%(68/86)。截至2021-08-31,86例患者的随访时间为4~26个月,平均随访时间为(12±6)个月,共35例患者死亡,所有患者中位无进展生存期(PFS)为8〔95%CI(5.18,11.89)〕个月,中位总生存期(OS)为12〔95%CI(8.97,15.97)〕个月。86例患者治疗期间出现的主要毒副作用为胃肠道反应〔52例(60.47%)〕、继发性高血压〔31例(36.05%)〕、手足综合征〔18例(20.93%)〕和蛋白尿〔12例(13.95%)〕,其中胃肠道反应〔6例(6.98%)〕、继发性高血压〔2例(2.33%)〕和手足综合征〔1例(1.16%)〕出现3~5级毒副作用。结论国产PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗中晚期原发性肝癌的疗效良好,毒副作用相对可控。
- 徐金发宋文灿郑中显鲍瑜华高艳蔡清侍伟伟章秀芳张建华童舟夏国安刘飞刘林涛肖克胜
- 外科肿瘤细胞减灭术联合腹腔内热灌注化疗——结直肠癌腹膜转移治疗的突破方向?被引量：7
- 2015年
- 腹膜是结直肠癌转移的第二好发部位,长期以来被视为预后最差的结直肠癌转移类型,主要采用姑息性手段治疗。尽管化疗及靶向治疗在结直肠癌治疗上大有进展,但对于腹膜转移的结直肠癌疗效并不理想。最近越来越多的证据表明,肿瘤细胞减灭术(cytoreductive surgery,CRS)与腹腔内热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)相结合的治疗方法能给结直肠癌腹膜转移带来较大的生存获益,延长患者生存。本文综述了结直肠癌腹膜转移的机制、临床表现以及治疗的选择,重点阐述了CRS/HIPEC治疗方法的应用及其安全性和有效性的研究进展。而且还分析了本单位的CRS/HIPEC治疗结直肠癌腹膜转移的数据,提示CRS联合HIPEC是结直肠癌腹膜转移的一种安全有效的治疗模式。
- 孙立峰童舟丁克峰
- 关键词：结直肠肿瘤腹膜肿瘤转移细胞减灭术腹腔内热灌注化疗
- 晚期结直肠癌多模式维持治疗撷英被引量：1
- 2020年
- 在过去的20年里,全身化疗联合靶向药物已成为转移性结直肠癌的标准治疗模式,明显改善了结直肠癌患者的预后。但标准强度持续给药也带来了患者依从性减弱的棘手问题,因此,维持治疗逐渐得到了推广,在减少药物不良反应的同时,提高患者生活质量,改善生存。本文对晚期结直肠癌的主流维持治疗模式的研究进展进行综述。
- 朱旭东张航瑜傅琦涵童舟刘璐璐郑怡赵鹏方维佳
- 关键词：结直肠癌靶向治疗免疫治疗
- 三阴性乳腺癌术后含铂方案辅助化疗的疗效观察被引量：5
- 2020年
- 目的探讨三阴性乳腺癌术后含铂方案辅助化疗的疗效和安全性。方法入组2010年4月至2015年1月我院收治的63例女性三阴性乳腺癌患者,根据术后辅助化疗方案的不同分为2组,分别为含铂组和非含铂组。含铂组42例给予TAP方案(紫杉醇、多柔比星或表柔比星、顺铂),化疗后给予粒细胞集落刺激因子预防不良反应。非含铂组21例中,17例给予TA方案(紫杉醇、多柔比星或表柔比星),1例给予NA方案(长春瑞滨、多柔比星),2例给予AC-T方案(多柔比星、环磷酰胺4周期,序贯多西他赛4周期),1例给予单药卡培他滨。2组中肿块大于5 cm和(或)腋窝淋巴结转移患者给予胸壁及腋窝、锁骨上区放疗,总剂量50 Gy。比较观察2组患者的化疗效果和不良反应等。结果含铂组42例患者的1 a疾病无进展生存率、总生存率分别为95.1%、100.0%,3 a疾病无进展生存率、总生存率分别为87.8%、92.7%,5 a疾病无进展生存率、总生存率分别为87.8%、90.2%。非含铂组21例患者的1 a疾病无进展生存率、总生存率分别为71.4%、95.2%,3 a疾病无进展生存率、总生存率分别为61.9%、76.2%,5 a疾病无进展生存率、总生存率分别为57.1%、57.1.%。2组主要不良反应均为可耐受的血液学毒性和胃肠道反应。结论三阴性乳腺癌术后辅助化疗采用含铂方案疗效优于非含铂方案,且安全性良好。
- 徐金发蔡清章秀芳张建华童舟华高艳章左林潘明
- 关键词：三阴性乳腺癌铂类药物疗效
- 表柔比星分别联合多西紫杉醇与长春瑞滨治疗晚期乳腺癌患者的疗效观察及对患者的预后生存分析被引量：9
- 2021年
- 目的观察表柔比星分别联合多西紫杉醇与长春瑞滨治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效及对患者预后生存影响。方法前瞻性选取2017年1月到2020年1月在池州市人民医院接受治疗的60例晚期乳腺癌患者,按随机抽样法将其分为研究组与对照组,每组各30例。研究组给予表柔比星联合多西紫杉醇治疗,对照组给予表柔比星联合长春瑞滨治疗,2组患者均干预4~6个周期。比较2组患者临床疗效、不良反应情况、预后生存质量情况。结果研究组与对照组患者疾病治疗有效率(43.33%vs.36.67%)、疾病控制率(90.00%vs.86.67%),差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者恶心呕吐(63.33%vs.60.00%)、脱发(90.00%vs.86.67%)、胃肠道反应(66.67%vs.63.33%)、中性细胞下降情况(86.67%vs.83.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组外周静脉炎率(33.33%)低于对照组(86.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组与对照组患者Karnofsky的行为表现量表(KPS)评分提高率比较(80.00%vs.76.67%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期乳腺癌患者使用表柔比星联合多西紫杉醇或者表柔比星联合长春瑞滨治疗,疾病治疗有效率与疾病控制率无明显差异,均能有效改善患者预后生存质量,但是表柔比星联合长春瑞滨治疗外周静脉炎率较高,治疗时要做好相应护理干预,有效预防药物发生外渗。
- 徐金发蔡清章秀芳张建华童舟
- 关键词：晚期乳腺癌表柔比星多西紫杉醇疗效
