您的位置: 专家智库 > >

章亚京

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:四川省卫生管理干部学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶活性
  • 1篇多态性
  • 1篇原虫
  • 1篇肾细胞
  • 1篇鼠肝
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠肝
  • 1篇利什曼原虫
  • 1篇活性
  • 1篇NDNA
  • 1篇RAPD
  • 1篇RAPD-P...
  • 1篇DNA多态性

机构

  • 2篇四川省卫生管...
  • 1篇华西医科大学

作者

  • 2篇章亚京
  • 2篇罗萍
  • 2篇高蓉
  • 1篇胡孝素
  • 1篇罗萍

传媒

  • 1篇卫生研究
  • 1篇实用寄生虫病...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇1998
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
用RAPD技术分析利什曼原虫DNA多态性被引量:1
1998年
为了建立RAPD技术分析利什曼原虫DNA多态性的方法,并进一步揭示Linfantum和Ltropica之间的亲缘关系,本文应用筛选的两种随机引物(M13,3301)分别扩增了Linfantum和Ltropica的nDNA和kDNA。结果显示,两种利什曼原虫nDNA及kDNA均扩增出各自特有的带型,两虫种间nDNA、kDNA的扩增片段共享度F值分别为07272和08571。
罗萍罗萍胡孝素章亚京
关键词:利什曼原虫NDNARAPD-PCR
富马毒素B1诱发小鼠肝、肾细胞端粒酶活性的变化
2004年
目的 探讨富马毒素B1(FB1)对小鼠肝、肾细胞端粒酶活性的影响。方法 将 6 0只BALB/C小鼠平均分为 4组 ,3组饮用含FB1(1mg ml)水 ,通过TRAP PCR ELISA方法检测不同时间小鼠肝、肾细胞端粒酶活性 ,并对端粒酶活性升高明显小鼠测定其细胞DNA含量。结果 不同时间内摄入FB1的小鼠肝细胞端粒酶活性均被激活 ,其酶活性随摄入FB1时间延长而明显增强。小鼠肾细胞端粒酶活性在实验第 90天明显提高。端粒酶活性明显升高小鼠肝、肾细胞DNA含量均有增加。结论 FB1可诱导小鼠肝。
罗萍章亚京高蓉
关键词:小鼠
共1页<1>
聚类工具0