程运斌
- 作品数：39 被引量：288H指数：8
- 供职机构：湖北省农业科学院更多>>
- 发文基金：农业部农业行业标准制定和修订项目湖北省农业科技创新中心资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学轻工技术与工程更多>>
- 丙·氰25%乳油的气相色谱分析被引量：2
- 2010年
- [目的]在同柱同条件下,对丙.氰25%乳油中丙溴磷和氰戊菊酯2种组分的分离测定方法进行研究,为企业生产的质量控制及质检机构提供参考。[方法]以5%OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸双环己酯为内标物,用FID检测器,利用程序升温方法对丙.氰25%乳油中2种组分进行气相色谱分离和测定。[结果]丙.氰25%乳油中2种组分及杂质得到了有效分离,丙溴磷、氰戊菊酯标准偏差分别为0.065、0.047;变异系数分别为0.52%、0.37%;回收率分别为99.06%～100.72%,99.25%～100.63%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 6。[结论]该方法测定丙.氰25%乳油2种有效成分的质量分数,具有分离效果好,准确度、精密度高,线性关系好,符合定量要求,是一种可行的分析方法。
- 程运斌刘育清
- 关键词：丙溴磷氰戊菊酯气相色谱
- 高效液相色谱串联质谱法测定大米中甲氧虫酰肼、茚虫威、嘧菌酯、戊唑醇和仲丁灵残留量
- 2021年
- [目的]拟建立一种快速高效测定大米中甲氧虫酰肼、茚虫威、嘧菌酯、戊唑醇和仲丁灵残留量的方法。[方法]大米粉经过乙腈提取、盐析分层过滤、C18和N-丙基乙二胺(PSA)净化后,采用C18液相色谱柱分离,高效液相色谱串联质谱联用仪测定。[结果]大米样品中甲氧虫酰肼的回收率为85%~91%,相对标准偏差为1.6%~3.7%;茚虫威的回收率为81%~87%,相对标准偏差为1.3%~2.6%;嘧菌酯的回收率为81%~92%,相对标准偏差为1.4%~3.7%;戊唑醇的回收率为87%~94%,相对标准偏差为1.5%~2.8%;仲丁灵的回收率为77%~88%,相对标准偏差为1.3%~3.1%,正确度和精密度均符合农作物中农药残留分析要求。在0.005~0.2 mg/L范围内具有良好的线性关系。[结论]该方法操作简单、快速、灵敏、准确,完全能够满足大米中甲氧虫酰肼、茚虫威、嘧菌酯、戊唑醇和仲丁灵残留量的日常检测需要。
- 刘军程运斌沈菁刘骞陈鑫
- 关键词：大米
- 高效液相色谱串联质谱法测定柑橘中戊唑醇和吡唑醚菌酯的残留被引量：5
- 2018年
- [目的]建立一种简单高效测定柑橘全果和果肉中戊唑醇和吡唑醚菌酯残留量的方法。[方法]柑橘全果和果肉样品经过乙腈提取、PSA和C_(18)净化,过膜后采用高效液相色谱串联质谱联用仪分析。[结果]柑橘全果和果肉样品中戊唑醇和吡唑醚菌酯的平均回收率分别为95%～121%和95%～123%,相对标准偏差分别为1.5%～6.0%和2.1%～9.5%,符合农作物中农药残留分析要求;在0.005～0.200 mg/L范围内具有良好的线性关系。[结论]该方法操作简单、快速、准确,完全能够满足柑橘全果和果肉中戊唑醇和吡唑醚菌酯残留量的日常检测需要。
- 刘军刘骞程运斌沈菁陈鑫
- 关键词：柑橘戊唑醇吡唑醚菌酯
- 异稻·三环唑20%可湿性粉剂的气相色谱分析被引量：8
- 2008年
- 本文采用气相色谱法,以5% OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用FID检测器利用程序升温对异稻·三环唑20%可湿性粉剂定量分析。三环唑、异稻瘟净的标准偏差分别为0.121、0.064,变异系数分别为0.99%、0.78%,三环唑的回收率为98.47%～102.99%,异稻瘟净的回收率为98.13%～103.64%。该方法方便、快捷、准确。
- 程运斌刘育清
- 关键词：三环唑异稻瘟净气相色谱法
- 鱼藤酮在甘蓝中降解动态探索被引量：1
- 2019年
- 研究了两年三地的甘蓝在施用了5%鱼藤酮微乳剂后,不同时间点采集样品,用液相色谱质谱法检测甘蓝中鱼藤酮的残留量变化,并进行了一级动力学方程模拟,其半衰期为0.3~5.3天。为正确评价鱼藤酮在甘蓝上的安全使用提供了依据。
- 刘军陈鑫刘骞程运斌沈菁
- 关键词：鱼藤酮甘蓝降解
- 咪鲜胺及其代谢物在丝瓜上的残留检测方法及动态研究被引量：3
- 2018年
- 采用气相色谱法(ECD)检测丝瓜中咪鲜胺及其代谢物的总残留量。用丙酮提取丝瓜中的咪鲜胺及其代谢物,在210～240℃条件下用吡啶盐酸盐将咪鲜胺及其代谢物全部水解成2,4,6-三氯苯酚,气相色谱法(ECD)测定2,4,6-三氯苯酚的含量,再换算成咪鲜胺的残留量。咪鲜胺在丝瓜中的平均添加回收率为73%～78%,相对标准偏差(RSD)为4%～6%。咪鲜胺在丝瓜中最低检测浓度为0.02 mg/kg。残留动态研究表明,咪鲜胺在丝瓜中消解速率快,3 d后,均检测不出咪鲜胺残留量。
- 刘骞程运斌沈菁
- 关键词：咪鲜胺丝瓜消解动态
- 高效液相色谱法测定果味葡萄酒中甜蜜素
- 2023年
- 建立一种高效液相色谱法检测果味葡萄酒中甜蜜素的方法。在强酸环境下对甜蜜素进行衍生反应,再用有机溶剂萃取衍生物;以乙腈-水(70∶30,V∶V)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为40℃,检测波长为314 nm,进样体积为10μL,上机测定甜蜜素的含量。结果表明,在标准溶液浓度为10~200 mg·L^(-1)时,甜蜜素的标准曲线方程为y=175 709x-11 744.7,相关系数为0.998 0。样品回收率为88.9%~101.0%,测定结果的相对标准偏差(n=5)为2.15%~6.23%,定量限为0.01 g·kg^(-1)。该方法前处理简单,适用于检测酒类样品中甜蜜素的含量。
- 刘骞沈菁刘军陈鑫程运斌
- 关键词：甜蜜素环己基氨基磺酸钠高效液相色谱
- 农药多残留分析中QuEchERS方法介绍被引量：77
- 2006年
- 主要讨论在农药多残留分析中的一种简便、快速、安全、价格低廉的分析方法——QuEchERS法。该方法的主要步骤是用含1%醋酸的乙腈对样品进行浸提,再加入无水硫酸镁与醋酸钠振荡促使其分层,随后进行分散固相萃取,即将浸提液转移至含有PSA吸附剂、硫酸镁的离心管中,运用Teflon涂层离心管进行离心,取离心液至自动进样瓶用于GC/MS或LC/MS进行测定,并对其稳定性和可靠性进行了分析和评价。同时本方法也可根据可供选择的分析仪器种类、检测限、靶标农药的范围以及使用介质的差异进行适当调整。
- 胡西洲程运斌胡定金
- 关键词：农药残留分析
- 分散固相萃取-高效液相色谱-质谱联用法测定大米中的呋喃丹残留被引量：8
- 2008年
- 建立了分散固相萃取-液相色谱-电喷雾质谱联用方法定量检测大米中呋喃丹残留量。应用分散固相萃取方法进行前处理,即以乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)为吸附剂,乙腈为萃取溶剂,实现样品快速制备;在Agilent E- clipse C18色谱柱上,以甲醇-0.1%乙酸水溶液(50/50,V/V)为流动相,采用选择离子监测模式,以m/z 222为检测定量离子。呋喃丹保留时间在6.7min左右,线性范围为0.003mg,/L～1mg/L,相关系数0.9998,添加浓度在0.012,0.12,1.2mg/kg时,大米中呋喃丹的平均添加回收率在85%～96%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)小于15%,最低检测浓度为0.012mg/kg。该方法灵敏、准确、可靠,定量范围宽,耐用性强,可作为大米中呋喃丹残留的可靠检测方法。
- 沈菁程运斌刘军胡西洲张春洁
- 关键词：分散固相萃取液相色谱-质谱联用呋喃丹
- 咪鲜胺及其代谢物在芹菜和生姜中的残留行为及膳食风险评估
- 2023年
- 为研究咪鲜胺及其代谢物在芹菜和生姜中的残留行为及膳食摄入风险,开展咪鲜胺及其代谢物在芹菜和生姜上的1年6地规范残留试验,气相色谱法(GC-ECD)分析样品,采用农药残留联席会议的方法评价咪鲜胺及其代谢物在芹菜和生姜中的膳食摄入风险。在咪鲜胺的添加水平为0.02、0.1、1 mg/kg时,咪鲜胺在姜上的平均回收率为77%~87%,相对标准偏差为3%~13%。在咪鲜胺添加水平为0.05、0.5、1、10 mg/kg时,咪鲜胺在芹菜上的平均回收率为75%~114%,相对标准偏差为3%~6%。咪鲜胺在芹菜中的半衰期为6.1~6.8 d。一般人群对咪鲜胺的国家估算每日摄入量(NEDI)为0.67331 mg,膳食摄入风险概率为106.9%。试验结果显示,咪鲜胺及其代谢物在中国普通人群的膳食摄入风险不在可接受范围内,本试验为咪鲜胺的合理使用、科学监管及制定咪鲜胺在芹菜和生姜上的最大残留限量(MRL)标准提供试验数据依据。
- 刘骞沈菁刘军陈鑫程运斌
- 关键词：咪鲜胺代谢物芹菜生姜消解动态
