秦燕
- 作品数：89 被引量：393H指数：11
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家科技支撑计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ABVD:还是晚期经典型霍奇金淋巴瘤的标准化疗方案吗?
- 霍奇金淋巴瘤是治愈率最高的恶性肿瘤之一,目前早期和晚期HL的治愈率已分别达到约95％和80～85％.晚期HL治疗水平的提高,走过了50年的发展历程,是随着可选择的化疗药物的增多,以及大量设计良好、大样本临床研究的开展而持...
- 秦燕
- 关键词：霍奇金淋巴瘤化学治疗
- 文献传递
- CHOEP方案或CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的回顾性分析CHOEP方案现实中使用的疗效评估
- 目的:通过回顾性分析,初步评价CHOEP方案的近期和远期疗效.
方法:回顾性分析自2005年1月至2009年10月在中国医学科学院肿瘤医院确诊并接受CHOEP方案或CHOP治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者.其中CH...
- 杨晟周立强何小慧石远凯董梅桂琳周生余杨建良刘鹏秦燕张长弓
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤化学疗法疗效评价
- 文献传递
- 靶向治疗PK传统治疗
- 2011年
- 靶向治疗,已是一个耳熟能详的名词,也几乎是每一位癌症患者在治疗中都会遇到的选择。大家也许会存有疑问,什么是靶向治疗？传统治疗又是指什么呢？靶向治疗到底好在哪里呢？有了靶向治疗还需要传统治疗吗？靶向治疗效果究竟怎样？下面我们就一一回答您的问题。
- 秦燕
- 关键词：靶向治疗癌症患者
- 含聚乙二醇脂质体多柔比星的CHOP样方案治疗初治老年晚期弥漫大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究被引量：14
- 2015年
- 目的：评价含聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）的CHOP样方案治疗初治老年晚期弥漫大B淋巴瘤（DLBCL）的疗效和安全性。方法：2011年11月至2014年3月共入组30例患者,中位年龄70（63~80）岁,24例（80.0%）国际预后指数≥3分;21例联合应用利妥昔单抗。进行前瞻性II期临床研究,以含PLD的CHOP样方案治疗初治老年晚期DLBCL。PLD剂量为30 mg/m2,环磷酰胺、长春新碱和强的松采用标准CHOP方案中的剂量。CD20阳性的患者可联合利妥昔单抗,计划完成6个周期。结果：客观缓解率为86.7%,其中完全缓解率为66.7%。中位随访20.1（0.7~38.5）个月,18个月总生存率及无进展生存率分别为82.4%及70.1%。主要不良反应为中性粒细胞减少。24例（80.0%）发生3~4级中性粒细胞减少。研究中患者左室射血分数及血清肌钙蛋白T无显著变化。4例（13.3%）在PLD输注后新发无症状性心电图异常。结论：含PLD的CHOP样方案是治疗初治老年晚期DLBCL患者毒性可接受的备选方案,缓解率较高,心脏安全性较好。
- 桂琳石远凯杨建良刘鹏秦燕
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤老年心脏毒性
- 抗代谢类新药替吉奥片治疗复发的晚期胃癌的临床研究被引量：3
- 2012年
- 胃癌患者术后即使接受辅助化疗，仍有将近50％的患者出现复发转移，而对于接受一线化疗后复发的晚期胃癌患者，尚缺乏标准的化疗方案。替吉奥片为新研制的抗代谢类抗肿瘤新药^[6]。本次试验中，我们对替吉奥片单药治疗复发的晚期胃癌的有效性和安全性进行评价，并与同期接受顺铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙的常规方案的一线治疗患者进行对比。
- 刘鹏张弘纲秦燕冯奉仪卢辉山胡晓桦袁苏徐庄志祥黄建瑾欧阳学农王宝成陈焰陈蕾韩军于浩娄冬华
- 关键词：胃癌抗肿瘤药
- 以标准剂量和增量的BEACOP方案治疗晚期霍奇金淋巴瘤患者的随机对照研究
- 背景与目的:由于一项对于回顾性临床研究发现,国内应用标准或改良的ABVD方案治疗晚期霍奇金淋巴瘤患者,疗效并不令人满意;因此,我们进行了一项旨在比较标准剂量的BEACOP方案和增量的BEACOP方案治疗晚期霍奇金淋巴瘤患...
- 刘鹏秦燕杨晟周生余张长弓杨建良石远凯
- 康普瑞丁磷酸二钠Ⅰ期临床研究中药物不良反应与用药后循环系统规律性表现的临床观察
- 2013年
- 目的在Ⅰ期临床研究中,观察注射用康普瑞丁磷酸二钠(CA4P)对晚期实体瘤的安全性,确定最大耐受量(MTD)。方法采用单中心、开放式、单臂、剂量递增的研究方法,入选患者接受的CA4P剂量按20、33、50、65、85mg/m2依次递增。从剂量组20mg/m2开始,以7d为单次给药周期,进行耐受性研究;33、50、65mg/m2剂量组,首先以7d为周期的单次给药耐受性研究,若耐受良好则进入该剂量以3周为连续2个给药周期(第1、8、15天给药)的后续给药;85mg/m2剂量组,进行单次给药耐受性研究。除20mg/m2剂量组分配3例受试者外,其余各剂量组拟各分配3～6例受试者。根据不良事件、实验室检测、心电图等检验结果进行安全性评价。结果单次给药2个剂量组5名受试者全部完成试验,无退出和剔除者;多次给药3个剂量组20名受试者中有12名全部完成试验,其中50和65mg/m2组各有7名和1名受试者退出或被剔除试验。85mg/m2剂量组2例患者出现剂量限制性毒性(DLT),确认65mg/m2为最大耐受剂量(MTD);同时观察到受试者用药前后脉搏、收缩压和舒张压有明显且规律的变化,且与剂量明显相关。以靶病灶动态对比增强磁共振成像(DCE-MRI)血流动力学结果为主,参考CT/MRI检查结果,综合判断CA4P有效性的结果显示,9名受试患者DCE-MRI血流动力学与形态学部分有所改善。结论 CA4P治疗中主要不良反应可以良好耐受,且受试者用药前后脉搏、收缩压和舒张压呈现明显且规律的变化。
- 刘鹏秦燕杨晟张淑香孙燕石远凯
- 关键词：肿瘤
- 妊娠期淋巴瘤21例临床病理特征分析被引量：4
- 2015年
- 目的探讨妊娠期淋巴瘤的临床病理特征及预后。方法回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院1999年1月至2012年1月收治的21例妊娠期淋巴瘤患者的临床病理资料，并进行生存随访。结果霍奇金淋巴瘤（HL）11例，其中结节硬化型经典型霍奇金淋巴瘤（NSCHL）10例；非霍奇金淋巴瘤（NHL）10例，其中弥漫大B细胞淋巴瘤6例，介于弥漫大B细胞淋巴瘤和伯基特淋巴瘤之间的不能分类的B细胞淋巴瘤1例，小淋巴细胞淋巴瘤1例，间变淋巴瘤激酶阳性的间变大细胞淋巴瘤1例，T淋巴母细胞淋巴瘤1例。中位年龄26岁（22—35岁）。以浅表淋巴结肿大为主要症状的HL多于NHL（10／11比3／10，P=0．008）。诊断时，NHL大肿块及淋巴结外病变的发生率均高于HL（8／10比2／11，P=0．009；7／10比2／11，P=0．030）。所有患者均接受联合化疗，早期患者联合放疗，10例HL和6例NHL达完全缓解。HL中位随访90个月，5年无进展生存（PFS）及总生存（OS）率分别为87．5％及100％；NHL中位随访31个月，2年PFS及OS率分别为66．7％及77．8％。NHL的PFS及OS均有劣于HL的趋势，但差异无统计学意义（P=0．073、0．066）。1例HL和1例NHL于妊娠中后期接受产前联合方案化疗，母婴结局良好。结论NSCHL是最常见的妊娠期HL亚型；NHL中B细胞淋巴瘤多于T细胞淋巴瘤，以侵袭性亚型为主。妊娠期NHL较HL不良因素多、预后差。
- 桂琳石远凯何小慧周立强董梅周生余袁芃刘鹏杨建良张长弓秦燕杨晟
- 关键词：淋巴瘤妊娠病理学
- 初治局限期头颈部横纹肌肉瘤46例临床特征及预后分析
- 2018年
- 目的 分析初治局限期头颈部横纹肌肉瘤患者的临床特点以及预后因素.方法 回顾性分析2006年1月至2016年12月中国医学科学院肿瘤医院46例初治局限期头颈部横纹肌肉瘤患者资料.对患者临床特征进行描述,Kaplan-Meier法分析不同综合治疗下的生存率以及有无化疗时的生存率,使用Cox模型进行预后因素分析.结果 46例患者纳入研究.中位随访77个月,中位无复发生存13个月.以不充分局部治疗未联合化疗者5例的无复发生存时间（5个月）作为对照,局部治疗充分未联合化疗者11例的无复发生存时间为7个月（P=0.110）,局部治疗不充分联合化疗者7例和局部治疗充分联合化疗者23例的无复发生存时间分别是13个月（P=0.007）和21个月（P〈0.001）.化疗者中位无复发生存时间明显长于未行化疗者（21比6个月,P=0.018）.根据患者局部治疗是否充分及是否接受全身化疗评价患者综合治疗效果,多因素Cox回归模型分析结果显示,综合治疗程度是预后独立影响因素（P=0.004）.结论 头颈部横纹肌肉瘤是高度恶性肿瘤,复发率高,易发生远处转移,在患者可耐受的情况下,推荐全身化疗及充分的综合治疗以改善患者无复发生存.
- 张长弓周生余刘鹏秦燕杨建良何小慧石远凯
- 关键词：横纹肌肉瘤头颈部肿瘤药物疗法预后
- 异环磷酰胺、顺铂、依托泊苷方案动员自体外周血干细胞的安全性及有效性分析
- 目的:探讨异环磷酰胺、顺铂、依托泊苷(ICE)方案动员高危或复发/难治淋巴瘤患者的安全性及有效性。方法:2001年6月至2013年5月采用ICE动员方案,完成66例自体造血干细胞移植(APBSCT),其中12例接受ICE...
- 周萍刘鹏周生余何晓慧韩晓红秦燕杨晟张长弓桂林姚嘉瑞赵丽雅张淑香孙燕石远凯
