秦凤琴
- 作品数：12 被引量：9H指数：1
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程化学工程更多>>
- 我国蛇毒类血凝酶随机对照临床试验现状的初步分析被引量：8
- 2014年
- 目的探讨我国蛇毒类血凝酶随机对照临床试验(RCT)的现状及能否向出血性疾病及围手术期出血的防治等临床实践提供可靠的研究依据。方法对我国可能刊登上述RCT的4种中文常用数据库进行检索,包括中国生物医学文献数据库(1978年-2012年)、中国知网(1979年-2012年)、万方数据知识服务平台(1986年-2012年)、维普全文数据库(1989年-2012年)。检索时间为各数据库建库至2012年,并根据国际标准,由两名评价者共同评价纳入研究质量,并对其RCT报告进行分析。结果查阅国内4种相关数据库,共检索出蛇毒类凝血酶文章2 358篇,含临床试验文章101篇,检索出并分析符合纳入标准的RCT报告53篇,其质量目前还不能满足临床实践的需要。结论应加强蛇毒类血凝酶领域的RCT的设计和实施等临床研究方法学的学习和培训,更多地开展高质量RCT研究,为临床提供更为可靠的研究依据。
- 胡文婷秦凤琴陈宁郭建方靖环郭江周东何俐
- 关键词：蛇毒凝血酶尖吻蝮蛇随机对照试验
- 中国西部汉族人群CELSR1基因SNP位点rs6007897多态性与急性缺血性脑卒中的关联性研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨中国西部地区汉族人群中非典型钙粘蛋白1基因（CELSR1）rs6007897多态性与缺血性脑卒中的相关关系。方法采用连接酶方法对所有受试者（759例缺血性脑卒中者和786例对照者）进行rs6007897位点基因型的检测,分析比较两组间基因型和等位基因频率的差异。结果两组均检出AA和AG 2种基因型,基因型和等位基因频率两组比较差异不具有统计学意义。运用多因素logistic回归校正多种混杂因素后,结果发现rs6007897基因型（P=0.797,比值比=0.886,95%可信区间：0.352-2.227）与缺血性脑卒中无明显关系。结论中国西部地区汉族人群中CELSR1基因SNP位点rs6007897多态性与缺血性脑卒中之间可能无明确关联。
- 秦凤琴余丽华胡文婷郭建陈宁郭江方婧环何俐
- 关键词：缺血性脑卒中单核苷酸多态性
- 脑卒中高危人群危险因素与颈动脉斑块稳定性的关联性研究--中国社区横断面调查
- 背景和目的：研究已经证实，斑块回声的特性与脑卒中的发病相关，其中中低回声和混合回声斑块提示斑块的稳定性差，卒中发病风险高。研究影响颅外颈动脉粥样硬化斑块稳定性的危险因素对制定心脑血管疾病预防策略具有重要意义。目前关于斑块...
- 秦凤琴陈宁郭建胡文婷张亚男何俐
- 关键词：脑卒中颈动脉彩超动脉粥样硬化
- 我国蛇毒类凝血酶随机对照临床试验现状的初步分析
- 目的:探讨我国蛇毒类凝血酶随机对照临床试验(RCT)的现状及能否向出血性疾病及围手术期出血的防治等临床实践提供可靠的研究依据.方法:对我国可能刊登上述RCT的4种中文常用数据库进行人工查阅并根据国际标准,由2名评价者共同...
- 胡文婷秦凤琴陈宁郭建方婧环郭江周东何俐
- 中国西部地区汉族人群CELSR1基因单核苷酸位点rs6007897多态性与缺血性脑卒中的关联性研究
- 目的 全基因组关联研究(GWAS)研究发现CELSR1基因是日本人群缺血性脑卒中的易感基因,同时发现CELSR1基因单核苷酸位点(SNP) rs6007897 (A→G,Thr2268Ala)与日本人群缺血性脑卒中显著相...
- 秦凤琴胡文婷郭建陈宁余丽华何俐
- 脑卒中高危人群危险因素与颈动脉斑块稳定性的关联性研究--中国社区横断面调查
- 目的 研究已经证实,斑块回声的特性与脑卒中的发病相关,其中中低回声和混合回声斑块提示斑块的稳定性差,卒中发病风险高.研究影响颅外颈动脉粥样硬化斑块稳定性的危险因素对制定心脑血管疾病预防策略具有重要意义.目前针对影响斑块稳...
- 秦凤琴陈宁郭建胡文婷张亚男何俐
- 脑卒中高危人群危险因素与颈动脉斑块稳定性的关联性研究—中国社区横断面调查
- ＜正＞目的研究已经证实,斑块回声的特性与脑卒中的发病相关,其中中低回声和混合回声斑块提示斑块的稳定性差,卒中发病风险高。研究影响颅外颈动脉粥样硬化斑块稳定性的危险因素对制定心脑血管疾病预防策略具有重要意义。目前针对影响斑...
- 秦凤琴陈宁郭建胡文婷张亚男何俐
- 文献传递
- 脑卒中高危人群颈动脉斑块稳定性与卒中危险因素的相关性研究
- 目的研究已经证实,斑块回声的特性与脑卒中的发病相关,其中中低回声和混合回声斑块提示斑块的稳定性差,卒中发病风险高。研究影响颅外颈动脉粥样硬化斑块稳定性的危险因素对制定心脑血管疾病预防策略具有重要意义。大规模人群中常用超声...
- 秦凤琴周沐科陈宁郭建胡文婷何俐
- 文献传递
- 中国西部地区汉族人群CELSR1基因单核苷酸位点rs6007897多态性与缺血性脑卒中的关联性研究
- ＜正＞目的全基因组关联研究（GWAS）研究发现CELSR1基因是日本人群缺血性脑卒中的易感基因,同时发现CELSR1基因单核苷酸位点（SNP）rs6007897（A→G,Thr2268Ala）与日本人群缺血性脑卒中显著相...
- 秦凤琴胡文婷郭建陈宁余丽华何俐
- 文献传递
- 中国西部地区汉族人群CELSR1基因单核苷酸位点rs6007897多态性与缺血性脑卒中的关联性研究
- 目的全基因组关联研究(GWAS)研究发现CEL-SR1基因是日本人群缺血性脑卒中的易感基因,同时发现CELSR1基因单核苷酸位点(SNP)rs6007897(A→G,Thr2268Ala)与日本人群缺血性脑卒中显著相关。...
- 秦凤琴胡文婷余丽华方婧环何俐
- 文献传递
