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祝红燕

作品数:8 被引量:18H指数:3
供职机构:河南师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:河南省自然科学基金河南省科技攻关计划河南省国际科技合作计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇株系
  • 5篇小麦
  • 5篇变异株
  • 5篇变异株系
  • 4篇离子束介导
  • 3篇水稻
  • 3篇大豆
  • 3篇大豆DNA
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白水解
  • 2篇低蛋白
  • 2篇叶绿
  • 2篇叶绿素
  • 2篇叶绿素含量
  • 2篇分子标记
  • 1篇蛋白水解酶
  • 1篇性基因
  • 1篇玉米
  • 1篇玉米DNA
  • 1篇水稻抗病

机构

  • 8篇河南师范大学
  • 2篇郑州大学

作者

  • 8篇姬生栋
  • 8篇祝红燕
  • 6篇张现伟
  • 5篇陈鹏
  • 4篇薛华政
  • 3篇王加传
  • 3篇盛有明
  • 2篇秦广雍
  • 2篇刘亚丽
  • 2篇岳春晖
  • 2篇袁召
  • 2篇李双凯
  • 1篇焦浈
  • 1篇霍裕平
  • 1篇王知丰
  • 1篇路淑霞
  • 1篇耿飒
  • 1篇孟阳
  • 1篇杨刚
  • 1篇范红军

传媒

  • 4篇河南农业科学
  • 2篇河南师范大学...
  • 1篇麦类作物学报

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
离子束介导大豆DNA的小麦低蛋白变异株系蛋白水解酶种类和活性分析被引量:3
2008年
为研究离子束介导大豆DNA的小麦变异株系在3叶期的蛋白水解酶的变化,采用复性电泳对筛选出的低蛋白变异株系05-3-1和05-15-1,作不同pH条件下的蛋白水解酶酶谱分析,结果显示:在酸性和中性条件下,与对照相比,变异株系的2102、24 kD两条酶带活性较强,均多检测到183 kD一条新酶带;在碱性条件下,变异株系05-15-1少检测到160 kD的酶带.
姬生栋张现伟路淑霞祝红燕陈鹏王加传袁召岳春晖
关键词:小麦
离子束介导的小麦低蛋白变异株系NRA、叶绿素含量动态分析被引量:1
2007年
对离子束介导大豆DNA的小麦后代低蛋白质变异株系的旗叶硝酸还原酶活性(nitrate reductase ac-tivity NRA)、叶绿素含量进行分析.结果表明:株系05-49的NRA从抽穗中期至灌浆后期均高于对照,灌浆末期低于对照;株系05-14从扬花中期至灌浆中期均低于对照,灌浆后期至末期均高于对照.叶绿素总含量、叶绿素a和叶绿素b含量,株系05-14在被检测的各时期均高于对照,株系05-49仅在灌浆末期低于对照,其它各时期均高于对照.两变异株系叶绿素a/b值均低于对照.
姬生栋薛华政刘亚丽张现伟盛有明祝红燕陈鹏李双凯
关键词:小麦NRA叶绿素含量离子束介导
分子标记在水稻抗病性改良中的应用
2007年
综述了分子标记在水稻抗病基因定位、基因聚合、基因转移中的应用;分析了应用分子标记辅助育种的优势及存在的缺陷;同时,根据其发展趋势探讨了水稻抗病性研究的发展趋势。
盛有明姬生栋薛华政张现伟祝红燕
关键词:水稻分子标记抗病性
T5代水稻变异株系的AFLP分析和特异片段序列分析被引量:7
2009年
以香稻1号为材料,对64对PstⅠ-MseⅠ选扩引物进行筛选,确定19对引物能扩增出适量且清晰的条带。以19对引物对具有不同表型性状的4种T5代变异株系及其对照进行AFLP分析,结果表明,变异株系基因组较香稻1号发生了明显变化。回收克隆了变异株06-5-114-11-2的p38-114特异片段和06-5-108-11-3的p82-108特异片段,并在NCBI数据库中进行序列比对,结果显示,p38-114片段与序号为NM_001074855.1的mRNA序列相似性为99%,p82-108片段与序号为NM_001061652.1的mRNA序列相似性为100%。
姬生栋陈鹏焦浈祝红燕王加传袁召岳春晖王知丰秦广雍
关键词:水稻变异株系AFLP特异片段
离子束介导大豆DNA小麦变异株系幼苗不同部位蛋白水解酶和过氧化物酶分析被引量:3
2008年
为分析离子束介导大豆DNA获得的小麦高蛋白、低蛋白和雄性不育变异株系中性蛋白水解酶和过氧化物酶的变化,采用复性电泳技术对变异株系幼苗的根系、叶鞘和叶片进行了分析。结果显示:(1)在根中检测到的蛋白水解酶带型差异较大、酶活性强;高蛋白变异株系中检测到28、45、55和100 kD四条新带;在雄性不育变异株系中检测到113 kD一条新带;在叶鞘中,所有的变异株系都没有检测到100 kD的酶带。(2)过氧化物酶在根中检测的酶带数较多、酶活性强;在低蛋白变异株系的叶片中检到31 kD一条新带;在叶鞘中,对照和变异株系间酶活性也有一定的差异。(3)小麦幼苗期蛋白水解酶和过氧化物酶从叶片到根系酶带增多、活性增强。由此推测,外源大豆DNA导入受体后某些片段可能插入受体基因组,导致基因突变或受体基因表达发生改变。
姬生栋张现伟范红军祝红燕陈鹏王加传孟阳杨刚
关键词:小麦离子束介导蛋白水解酶过氧化物酶
转大豆DNA高蛋白小麦变异株系的硝酸还原酶、叶绿素含量分析被引量:3
2007年
以新麦9号为对照,对M6代离子束介导转大豆DNA的高蛋白小麦A,B株系生育后期旗叶的硝酸还原酶活性(NR),Chl(a+b),Chla,Chlb含量及Chla/b进行了分析。结果表明:B株系硝酸还原酶活性和Chl(a+b)含量比对照高,而A株系硝酸还原酶活性比对照低(5月23日除外),Chl(a+b)含量比对照高。
刘亚丽姬生栋薛华政张献伟李鹏祝红燕陈鹏盛有明
关键词:小麦硝酸还原酶活性叶绿素含量变异株系
离子束介导玉米DNA的水稻后代POD同工酶研究
<正> 过氧化物酶(peroxidase,POD)是植物体内最重要的氧化还原酶类之一,它具有多种同工酶,在植物的生长发育过程中起着重要的作用。有人通过分析转化植株的POD、EST和SOD等同工酶的带型,根据酶带缺失、酶活...
秦广雍姬生栋耿飒祝红燕张现伟李双凯关静霍裕平
文献传递
DNA分子标记与小麦抗性基因定位研究被引量:4
2007年
综述了几种DNA分子标记技术(RFLP,RAPD,SSR,AFLP)在小麦抗性基因定位上的研究进展,并对它们在小麦抗性基因定位中存在的问题进行了探讨。同时比较了基因定位的几种方法,肯定了DNA分子标记在基因定位上的优越性,并就DNA分子标记在小麦辅助育种上的应用作了探讨。
张现伟姬生栋祝红燕薛华政盛有名
关键词:小麦分子标记抗性基因基因定位
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