祝德秋
- 作品数：52 被引量：432H指数：9
- 供职机构：上海第二医科大学附属仁济医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 清炎颗粒质控方法被引量：1
- 2005年
- 目的:建立测定清炎颗粒的质控方法。方法:用薄层色谱法对清炎颗粒中的凤尾草进行定性分析;采用反相高效液相色谱法建立了测定没食子酸的定量分析法。HypersilBDSC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈0.05%(V/V)磷酸溶液(5∶95,V/V),流速:1.0ml·min-1,检测波长:272nm,柱温:40℃,进样量20μl。结果:TLC法能检出凤尾草;没食子酸进样量在144～1152ng之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为100.14%,RSD=1.52%(n=5)。结论:本方法灵敏,简便,重复性好,可有效地控制制剂质量。
- 李肖玲祝德秋崔岚王晓珉沈金芳
- 关键词：薄层层析法高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中没食子酸的含量被引量：5
- 2004年
- 目的 建立测定清炎颗粒中没食子酸含量的高效液相色谱方法。方法 采用Waters公司的Breeze系列高效液相色谱仪,Hypersil BDS C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×150 mm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(5∶95,v/v);流速:1.0 mL/min;检测波长:272 nm;柱温:40 ℃;进样量20 μL;灵敏度:0.02 AUFS。结果 没食子酸进样量在7.2～57.6 μg/mL之间与峰面积积分值呈良好的直线关系(r=0.99994),平均加样回收率为100.14%,RSD=1.52% (n=5)。结论 本方法灵敏、简便、重现性好,可有效地控制制剂质量。
- 崔岚李肖玲祝德秋王晓珉
- 关键词：清炎颗粒没食子酸反相高效液相色谱法
- 国产与进口盐酸二甲双胍片生物等效性的研究
- 2005年
- 目的研究国产与进口盐酸二甲双胍片的生物等效性。方法 12名健康男性志愿者,随机分为两个序列,交叉单剂量口服1g国产与进口盐酸二甲双胍片,给药前及给药后不同时间定时采取血样;以HPLC法测定血浆样本中盐酸二甲双胍的浓度,并对国产与进口盐酸二甲双胍片进行生物等效性评价。结果口服国产或进口盐酸二甲双胍片1g后,盐酸二甲双胍的Cmax分别为(2375.71±742.99)和(2341±529.49)ng·mL~[-1];T_(max)分别为(2.38±O.80)和(2.33±0.58)h;AUC_(0-∞)分别为(15622±3623.91)和(15342±3204)mg·h·L^(-1);T_(1/2)分别为(7.02±2.60)和(6.49±2.85)h。结论国产与进口盐酸二甲双胍片生物等效。
- 祝德秋崔岚
- 关键词：盐酸二甲双胍片剂生物等效性
- 国产与进口二甲双胍片溶出度的比较被引量：5
- 2005年
- 目的比较国产与进口二甲双胍片的溶出度。方法以水为溶出递质,采用转蓝法测定溶出度,用威布尔模型进行拟合,对溶出参数[溶出50%所需时间(t50)、溶出63.2%所需时间(td)、溶出曲线斜率(m)]进行统计分析。结果国产与进口二甲双胍片的溶出参数间差异有极显著性(P<0.01)。T检验表明同一厂家不同批号的参数之间有时差异也有极显著性(P<0.01)。结论进口二甲双胍片的溶出较国产二甲双胍片快。
- 祝德秋崔岚
- 关键词：二甲双胍溶出度
- 国产盐酸西替利嗪片的药代动力学研究被引量：5
- 2002年
- 目的 :建立测定国产盐酸西替利嗪 (西可韦 )血药浓度的方法并进行人体药代动力学研究。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以盐酸普罗帕酮为内标 ;色谱柱 :WaterssymmetryC18 不锈钢柱 (3 9mm×150mm ,5μm) ;流动相 :乙腈 -0 02mol/L磷酸二氢钠 -三乙胺 (50∶50∶0 16 ,V/V) ,含十二烷基硫酸钠 (SDS)4 0mmol/L ;流速 :1 0ml/min ;检测波长 :229nm。测定11名健康男性志愿者单剂量口服西可韦片10mg 的血浆中药物浓度。结果 :线性范围为12 5～800ng/ml,最低检测限为5ng/ml,提取回收率>75 %。11名志愿者的血药浓度数据经3p87软件拟合 ,符合血管外给药二室模型 ,其主要药代动力学参数为 :Cmax=(429 00±108 80)ng/ml,Tmax= (0 91±0 40)h ,K10= (0 18±0 04)/h ,以梯形法计算的AUC0～36= (3312 72±682 39)ng/(ml·h)。结论 :本方法结果准确 ,灵敏度高 ,能满足人体药代动力学研究的需要 ;西可韦主要药代动力学参数与国内、外文献报道一致 。
- 刘晓琰孙黎费艳秋曹惠明祝德秋王平全
- 关键词：药代动力学反相高效液相色谱法血药浓度西可韦
- 含马兜铃酸植物药的毒性
- 2004年
- 马兜铃酸(Aristolochic acid)是关木通、广防己、马兜铃、天仙藤、青木香、寻骨风和朱砂莲以及铁线莲马兜铃、蛇根马兜铃、印度马兜铃等10余种马兜铃科马兜铃属植物药中的一类菲类化合物，主要由马兜铃酸A、B、C、D、E等及其衍生物组成。近年来随着因服用含有马兜铃酸的植物药而导致。肾损害的报道不断出现，人们对马兜铃酸的毒性越发地关注。
- 祝德秋沈金芳
- 关键词：马兜铃酸植物药药物毒性肾脏损害低血钾性瘫痪
- 用正交试验法优选排石合剂的提取工艺被引量：3
- 2003年
- 目的 :优选排石合剂的水提工艺 ,以确保疗效。方法 :以总黄酮的含量和浸膏得率为指标 ,应用 L9( 3 4 )表设计筛选排石合剂的最佳水煎工艺条件。 结果 :最优条件为 :A3 B1 C1 D3 ,即加 12倍量的水 ,不浸泡 ,煎煮 3次 ,每次 1.5 h。结论 :按最优条件生产的排石合剂的总黄酮和浸膏得率高 ,工艺稳定。
- 祝德秋程华丰俞一心罗启剑崔岚
- 关键词：排石合剂中药工艺改进煎药法正交试验
- HPLC法测定白血病患者血浆中阿糖胞苷及其代谢物浓度被引量：6
- 2001年
- 目的：建立测定阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）及其代谢产物阿糖尿苷（Ａｒａ－Ｕ）血药浓度的方法，并用于５例急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）患者血药浓度监测。方法：采用反相离子对高效液相色谱法，色谱柱： Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｃ１８柱（５ｍ，２５０ｍｍ × ４．６ｍｍ）；流动相：乙腈－甲醇－０．０１ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸盐缓冲液（ｐＨ４．０，含０．０１ ｍｏｌ·Ｌ－１戊烷磺酸钠）（４．５：１．５：９４，ｖ／ｖ／ｖ）；流速：１．0ｍｌ·ｍｉｎ－１；检测波长：２８０ｎｍ．结果：以峰面积外标法定量，线性范围：阿糖胞苷为０．２５-２５ｍｇ·Ｌ－１，阿糖尿苷为１－１００ｍｇ·Ｌ－１。最低检测浓度阿糖胞苷为０．１ｍｇ·Ｌ－１，阿糖尿苷为０．２ｍｇ·Ｌ－１。日内、日间差阿糖胞苷小于９％和１１％，阿糖尿苷小于１％和３％。绝对回收率为９９-１０５％。结论：该方法简便，快速，灵敏度和准确度较高。
- 安富荣费艳秋袁静祝德秋孙黎王平全曹惠明
- 关键词：阿糖胞苷HPLC法血药浓度白血病
- 狗血管α受体亚型的功能和结合性研究
- 2002年
- 目的狗血管组织中α1和α2受体分布密度与所引起收缩反应之间的关系。方法血管收缩实验和结合实验。结果动脉中确实存在α2受体结合点,静脉中α2受体结合点比α1受体结合点高得多。PE可引起α1受体最大收缩反应,相比之下α2受体Bmax高得多,但引起的收缩反应要低得多,不存在亲和力与引起收缩反应内在效益之间的相关性。结论不同血管受体的分布与密度不同,动脉α2受体与收缩反应不偶联,而静脉α2受体引起收缩反应所需密度比静脉α1受体高得多。
- 施安国祝德秋
- 关键词：受体密度动脉静脉
- 对乙酰氨基酚口腔崩解片人体药动学和生物等效性评价被引量：4
- 2006年
- 目的:评价对乙酰氨基酚口腔崩解片的生物等效性。方法:按照随机交叉自身对照,19例男性健康受试者单剂量口服对乙酰氨基酚口腔崩解片(受试制剂)、对乙酰氨基酚片(商品名:必理通,参比制剂)各500 mg后,血浆样品经液-液萃取后,采用高效液相色谱法测定浓度,计算药动学参数,进行人体相对生物利用度及生物等效性研究。结果:受试制剂和参比制剂的C_(max)分别为(9．71±2．78)和(10．35±3．86)mg·L～(-1),T_(max)分别为(0．82±0．45)和(0．74±0．67)h,t_(1/2)分别为(2．90±0．42)和(3．13±0．67)h,AUC_(0-1)分别为(30．79±7．97)和(31．44±7．06)mg·h·L～(-1),主要药动学参数之间均无显著性差异。试验片的平均相对生物利用度为(108．28±18．83)%。结论:受试制剂和参比制剂为生物等效。
- 崔岚祝德秋黄赛杰陶达人沈金芳
- 关键词：对乙酰氨基酚口腔崩解片药动学生物等效性
