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石青岚

作品数：3 被引量：5H指数：1
供职机构：浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇肠癌
  • 3篇肠肿瘤
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇蛋白酶体
  • 2篇直肠
  • 2篇结直肠
  • 2篇基因
  • 2篇大肠
  • 2篇大肠癌
  • 1篇调控基因
  • 1篇增殖
  • 1篇直肠癌
  • 1篇直肠肿瘤
  • 1篇肿瘤转移
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃肠
  • 1篇胃肠肿瘤
  • 1篇结直肠癌

机构

  • 3篇浙江大学医学...

作者

  • 3篇何超
  • 3篇石青岚
  • 3篇胡晓彤
  • 2篇陈薇
  • 2篇张敷彪
  • 1篇金梅
  • 1篇王达
  • 1篇费伟强
  • 1篇廖永强
  • 1篇李玲飞
  • 1篇郑丽丽

传媒

  • 2篇中华肿瘤杂志

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2009
  • 1篇2008
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
甲基化调控基因在胃肠肿瘤发生发展中的作用和机制研究
胡晓彤何超匡叶叶刘水平石青岚汤海美费伟强王婵张陆敏何樟煉李玲飞郑丽丽
胃癌和结直肠癌是人类最常见的恶性肿瘤之一，具有高发病率和致死率特征，其致死率高居全球恶性肿瘤的第三位和第四位，严重危害人类健康。根据国家癌症中心发布的中国居民癌症现患数据，中国5年内诊断为癌症且仍存活的病例数约为749万...
关键词：
关键词：胃癌结直肠癌基因表达
RNA干扰介导的Adrm1基因沉默对大肠癌细胞增殖的抑制作用被引量：1
2009年
目的探讨RNA干扰使Adrm1犟因沉默后对大肠癌细胞增殖的影响。方法构建靶向Adrm1基因1的shRNA真核表达载体，转染大肠癌细胞RKO，筛选Adrm1基因沉默的稳定克隆。实验细胞分为3组，即稳定转染Adrm1-shRNA的实验组、仅含大肠癌RKO细胞的空白对照组和转染空载体的阴性对照组，采用Westenl blot法检测Adrm1蛋白的表达水平。通过软琼脂细胞集落形成实验观察3组细胞的集落形成能力。采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法和原位末端标记（TUNEL）法检测细胞的增殖和凋亡水平。应用流式细胞仪检测细胞周期的变化情况。结果 实验组大肠癌RKO细胞中，Adrm1蛋白的表达受到明显抑制。实验组细胞的非贴壁依赖生长能力明显下降，偶见个别集落形成。实验组细胞的凋亡百分率为（12．4±1．1）％，明显高于阴性对照组[（1．3±0.2）％，P〈0．05]。实验组G0／G1期和S／G2期细胞所占的比例分别为（41.2±1.1）％和（58．8±1．1）％，实验组细胞被阻滞在G1期。Adrm1基因沉默能明显增强5－氟尿嘧啶（5-Fu）对大肠癌RKO细胞的生K抑制作用，并引起大肠癌RKO绑胞大量凋亡。结论RNA干扰介导的Adrm1基因沉默能诱导大肠癌细胞发生凋亡并出现细胞周期阻滞．从而抑制肿瘤细胞的增殖。对于Adrm1基因高表达的大肠癌患者，RNA干扰Adrm1基因的表达并结合传统化疗有望成为新的治疗手段。
陈薇胡晓彤石青岚张敷彪何超
关键词：蛋白酶体增殖
大肠癌中蛋白酶体亚基PSMA7的高表达与肝转移的关系被引量：4
2008年
目的探讨蛋白酶体亚基PSMA7在大肠癌中的表达及意义。方法应用免疫组化法检测手术切除的62例原发大肠癌组织、34例转移淋巴结和13例肝转移组织中PSMA7的表达，并分析PSMA7的表达与临床病理之间的关系。结果PSMA7在正常大肠组织中均为阴性或弱阳性，而在38．7％（24／62）原发大肠癌组织、52．9％（18／34）转移淋巴结和100％（13／13）肝转移组织中高表达，且原发大肠癌组织的PSMA7高表达与肝转移密切相关（P=0．028）。PSMA7高表达组的患者生存率明显低于PSMA7低表达组（P=0．0008）。在生存率多因素分析中，PSMA7表达为影响患者预后的独立因素（P=0．004，相对危险度5．057，95％可信区间为1．682～15．201）。结论PSMA7可能在大肠癌的进展中起重要作用，评估原发大肠癌组织中PSMA7的表达水平对判断是否继发肝转移有一定指导意义。
胡晓彤陈薇王达石青岚张敷彪廖永强金梅何超
关键词：蛋白酶体结直肠肿瘤肿瘤转移
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