石运伟
- 作品数：17 被引量：97H指数：7
- 供职机构：曲阜师范大学化学科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 血清中游离脂肪酸的液相色谱荧光测定及质谱鉴定被引量：7
- 2004年
- 利用新型荧光试剂1,2 苯并 3,4 二氢咔唑 9 乙基对甲苯磺酸酯(BDETS)对19种游离脂肪酸(FFAs)进行柱前衍生,在EclipseXDB C8反相色谱柱上,采用梯度洗脱优化分离.90℃下在DMF溶剂中以K2CO3作催化剂,衍生反应30min获得稳定的荧光产物.激发和发射波长分别为λex=333nm,λem=390nm,采用大气压化学电离源(APCI)正离子模式进行柱后在线质谱定性.多数脂肪酸的线性回归系数大于0.9989,检测限为24.80～80.37fmol.实现了人体血清中长链脂肪酸的定性及相应含量测定.
- 石运伟陈向明白敏程燕张海峰尤进茂
- 关键词：游离脂肪酸荧光测定血清FFA对甲苯磺酸
- 新型荧光衍生试剂用于氨基酸的毛细管电泳分离被引量：6
- 2004年
- 采用新合成的荧光衍生试剂咔唑＿9＿乙基氯甲酸酯(CEOC)作为柱前衍生试剂,利用毛细管电泳仪对游离氨基酸进行了分离,研究了该试剂用于氨基酸分离的几个关键的条件,从而实现了对14种氨基酸的基线分离.
- 明永飞孙玉希石运伟程燕尤进茂
- 关键词：胶束电动色谱氨基酸柱前衍生毛细管电泳荧光衍生试剂
- 手性氨基酸的毛细管电泳拆分研究被引量：10
- 2006年
- 以咔唑-9-乙基氯甲酸酯(CEOC)作柱前荧光衍生试剂,在毛细管区带电泳和胶束电动色谱条件下,以不同配比的β-环糊精(-βCD)和脱氧胆酸钠(SDC)作手性选择剂,在两种不同分离模式下,对氨基酸衍生物进行了手性分离,同时对分离过程中的相关参数进行了优化,分别实现了8种和10种氨基酸的快速手性分离。
- 程燕白敏石运伟明永飞尤进茂
- 关键词：手性分离毛细管电泳氨基酸Β-环糊精
- 土壤和水中脂肪胺的高效液相色谱荧光测定及质谱鉴定被引量：7
- 2005年
- 利用新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯(BCEOC)作为柱前衍生化试剂,在Eclipse XDB-C8色谱柱上,梯度洗脱对12种游离脂肪胺进行了优化分离.40℃下在乙腈溶剂中以硼酸盐缓冲溶液作催化剂,衍生反应10min后获得稳定的荧光产物.激发和发射波长分别为λex=333 nm,λem=390nm.采用大气压化学电离源(APCI)正离子模式,实现了土壤和造纸污水中脂肪胺的定性测定.采用荧光法进行分析物的定量测定.多数脂肪胺的线性回归系数大于0.999,检出限在18.65～38.82×10-15mol.方法具有稳定良好的重现性,对实际样品测定结果满意.
- 石运伟张海峰程燕白敏赵先恩陈向明尤进茂
- 关键词：高效液相色谱-质谱荧光检测
- 高效液相色谱荧光测定及质谱鉴定土壤和苔藓中的脂肪酸被引量：15
- 2006年
- 以吖啶酮-9-乙基对甲苯磺酸酯（AETS）作荧光衍生化试剂，建立了灵敏、简单的游离脂肪酸反相高效液相色谱测定方法。在Eclipse XDB—C8色谱柱上，实现了19种游离脂肪酸（FFA）衍生物的完全基线分离。选取AETS摩尔数为脂肪酸的6倍，以DMF作溶剂，在85℃条件下以K2CO3作催化剂可获得稳定的荧光产物，条件温和、衍生产率高。利用柱后在线串联质谱以APCI大气压化学电离源正离子模式实现了各组分的质谱定性。对土壤和3种苔藓植物中（树藓、狭叶绢藓、曲尾藓）FFA组分定量结果表明，苔藓植物从土壤中富集了大量的游离脂肪酸。荧光检测的激发和发射波长分别为404nm和440nm。绝大多数脂肪酸的线性相关系数大于0．9996，检出限为12．3～43．7fmol。本方法具有良好的重现性，用于实际样品测定，结果满意。
- 赵先恩李玉林索有瑞石运伟陈向明张海峰孙学军尤进茂
- 关键词：高效液相色谱-质谱柱前衍生脂肪酸
- 牛血清白蛋白中氨基酸的高效液相色谱荧光测定及质谱鉴定被引量：8
- 2006年
- 利用新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯（BCEOC）作为柱前衍生化试剂,在Hypersil BDS C18 （4.6 mm×200 mm, 5 μm）反相色谱柱上,采用梯度洗脱对氨基酸衍生物进行了分离检测.检测的激发和发射波长分别为λex=333 nm,λem=390 nm.采用电喷雾离子源（ESI Source）,实现了牛血清白蛋白中氨基酸的定性测定.荧光定量检测的线性回归系数均大于0.999;检出限为6.3～117.6 fmol.
- 石运伟明永飞王彩萍赵先恩张蕊尤进茂
- 关键词：高效液相色谱-质谱柱前衍生氨基酸牛血清白蛋白
- 高效毛细管电泳用于二肽衍生物的手性拆分被引量：6
- 2006年
- 以新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯(BCEOC)作为柱前衍生试剂,基于二元手性选择剂协同作用,在胶束电动色谱模式下考察并优化了二肽类衍生物手性分离的实验条件,实现了15种二肽衍生物的手性拆分,分离度均在2.85以上,其中11种在10.38以上,最高分离度达35.29。
- 白敏程燕石运伟尤进茂
- 关键词：手性拆分二肽Β-环糊精毛细管电泳
- 氨基酸衍生物在胶束电动色谱下的分离研究被引量：2
- 2005年
- 采用新型荧光衍生试剂1,2_苯并_3,4_二氢咔唑_9_乙基氯甲酸酯(BCEOC)作为柱前衍生试剂,利用毛细管电泳在胶束电动模式下对氨基酸进行了分离,考察试剂用于氨基酸分离的几个关键条件,实现了14种氨基酸的快速基线分离.
- 程燕白敏明永飞石运伟尤进茂
- 关键词：胶束电动色谱氨基酸衍生化
- 高效毛细管电泳分离二肽化合物被引量：9
- 2006年
- 以咔唑-9-乙基氯甲酸酯(CEOC)作为柱前衍生试剂,在胶束电动色谱模式下对16种二肽进行了分离,研究了用该试剂衍生的二肽物分离的几个关键的条件,在14 min内实现了16种CEOC二肽衍生物的分离.
- 程燕白敏陈彦王东芝石运伟尤进茂
- 关键词：二肽胶束电动色谱衍生化
- 高效液相色谱荧光测定及质谱鉴定分析血清中胆汁酸被引量：3
- 2005年
- 利用新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙基苯磺酸酯(BDEBS)作柱前衍生化试剂, 在Eclipse XDB-C8色谱柱上,采用梯度洗脱对10种胆汁酸(BAs)荧光衍生物进行了优化分离.95 ℃下在二甲基亚砜(DMSO)溶剂中以柠檬酸钾作催化剂,衍生反应35 min后获得稳定的荧光产物,衍生反应完全.荧光激发和发射波长分别为λex=333 nm,λem=390 nm.采用大气压化学电离源(APCI Source)正离子模式,实现了血清中胆汁酸的定性测定.分析物的定量测定采用荧光法进行.线性回归系数均在0.9996以上,检出限为22.36～44.57×10-15 mol.
- 石运伟王彩萍薛霞邓英霞尤进茂
- 关键词：高效液相色谱-质谱荧光检测柱前衍生血清胆汁酸
