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石凡

作品数:4 被引量:25H指数:2
供职机构:东海县人民医院更多>>
发文基金:江苏省卫生厅重点科研课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇疗效
  • 1篇蛋白
  • 1篇低分
  • 1篇低分子
  • 1篇低分子肝素
  • 1篇动脉
  • 1篇心绞痛
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇型心
  • 1篇型心绞痛
  • 1篇血管
  • 1篇血管成形
  • 1篇血管成形术
  • 1篇血清
  • 1篇血清HS-C...
  • 1篇血汤
  • 1篇养阴
  • 1篇养阴活血

机构

  • 4篇东海县人民医...

作者

  • 4篇石凡
  • 1篇谢印军
  • 1篇于军会

传媒

  • 1篇心血管康复医...
  • 1篇云南中医学院...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国现代药物...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
替格瑞洛与氯吡格雷用于急性冠脉综合征PCI术疗效、安全性的前瞻性对照研究被引量:11
2018年
目的:研究替格瑞洛和氯吡格雷辅助用于急性冠脉综合征(ACS)行经皮冠脉介入治疗术(PCI)患者的疗效和安全性。方法:160例接受PCI术的ACS患者被随机分为氯吡格雷组(90mg/次,2次/d)和替格瑞洛组(50mg/次,1次/d),各80例。均同时给予阿司匹林,长期维持。结果:治疗1周、2周后,与氯吡格雷组比较,替格瑞洛组血小板抑制率(PIR)[1周:(26.18±12.26)%比(49.53±15.38)%,2周:(55.69±10.81)%比(80.04±7.84)%]均显著升高,P2Y12受体反应单位(PRU)[1周:(283.46±20.58)比(272.51±37.84),2周:(278.33±20.31)比(269.34±30.28)]和血小板反应指数(PRI)[1周:(74.56±7.92)%比(59.24±5.51)%,2周:(56.82±5.69)%比(50.31±5.26)%]均显著降低(P<0.05或<0.01)。随访一年内,与氯吡格雷组比较,替格瑞洛组主要不良心血管事件率(35.00%比12.5%)明显降低,出血发生率(7.50%比27.50%)明显升高(P均=0.001)。结论:替格瑞洛辅助用于ACS患者PCI术后改善血小板功能显著优于氯吡格雷,但增加术后出血率,临床应注意防范。
石凡
关键词:急性冠状动脉综合征氯吡格雷
低分子肝素联合红花注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效分析被引量:2
2010年
目的探讨低分子肝素联合红花注射液对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 152例不稳定型心绞痛随机分为治疗组83例,对照组69例。对照组给予硝酸异山梨酯,美托洛尔,阿司匹林,地尔硫卓等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素和红花注射液。结果治疗组治疗二周后的心绞痛缓解率优于对照组(P<0.05).治疗前后血常规,肝肾功能,电解质,血脂等差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素加红花注射液对不稳定型号心绞痛的临床疗效确切,不良反应少。
石凡
关键词:低分子肝素红花注射液不稳定型心绞痛
益气养阴活血汤配合普罗帕酮治疗心律失常的疗效及对血清hs-CRP的影响被引量:2
2018年
目的观察益气养阴活血汤联合普罗帕酮应治疗心律失常患者的临床疗效及对血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取92例心律失常患者为研究对象,随机分为研究组与对照组,各46例。对照组患者给予普罗帕酮治疗,研究组在此基础上给予益气养阴活血汤治疗,评价2组临床疗效,对比治疗前后2组心功能指标、血清hs-CRP水平变化,观察2组不良反应发生情况。结果研究组与对照组患者的总有效率分别为93.48%、71.74%,2组对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组与对照组患者的LVESD、LVEDD均较治疗前降低,LVEF较治疗前升高(P<0.05),且研究组的LVESD、LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05);研究组与对照组的hs-CRP水平均较治疗前降低,研究组的hs-CRP水平低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论益气养阴活血汤联合普罗帕酮治疗心律失常临床疗效明显,可下调hs-CRP水平,改善患者心功能,安全性良好。
相建民于军会石凡谢印军
关键词:心律失常益气养阴活血汤普罗帕酮超敏C反应蛋白
倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察被引量:10
2009年
目的探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效及不良反应。方法将收治的慢性充血性心力衰竭73例随机分为治疗组(37例)和对照组(36例),两组均给予常规抗心衰治疗,治疗组加用倍他乐克6.25mg/d始,缓慢加量到有效剂量达25~50mg/d,6周为一疗程,观察症状、体征及心率和心功能改善状况。结果治疗组患者症状和体征消失及改善率、心率降低和心功能改善率明显优于对照组(P<0.01)。结论倍他乐克可作为治疗病情稳定的慢性充血性心力衰竭患者的首选药物之一。
石凡
关键词:倍他乐克充血性心力衰竭疗效
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