白荣
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：三峡大学仁和医院更多>>
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- 癫宁片的药理急性毒性试验
- 目的：考察癫宁片的急性毒性。方法：采取口服给药(灌胃)测得癫宁片小鼠的半数致死量。结果：小鼠口服给药的LD50 为1139.5mg·kg-1。结论：癫宁片具有一定毒性。
- 白荣吴晓敏向国全邹大强
- 关键词：急性毒性试验动物试验
- 文献传递
- 一种治疗顽固性癫痫的药物
- 本发明提供一种治疗顽固性癫痫的药物，它由下述重量配比的原料制成的制剂：苯巴比妥45-62份，溴化钾125-153份，缬草浸膏5.5-12.6份，樟脑6.8-11.5份，马钱子(炙)粉1.5-3.5份，葡萄糖酸钙80-12...
- 廖勇游艳李志英朱春华周琴白荣陈俊谭艳菊陈红梅何芬芳申西华代金枝
- 文献传递
- HPLC法测定三才封髓丸中地黄苷A、地黄苷D、黄柏碱和木兰花碱被引量：3
- 2015年
- 目的：建立HPLC法同时测定三才封髓丸中地黄苷A、地黄苷D、黄柏碱和木兰花碱的方法。方法采用Phenomenex RP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相为乙腈–0.1%磷酸溶液，梯度洗脱；0～28 min地黄苷A和地黄苷D检测波长为203 nm，28～60 min黄柏碱和木兰花碱的检测波长为225 nm；体积流量为1.0 mL/min；柱温为30℃；进样量20μL。结果地黄苷A、地黄苷D、黄柏碱和木兰花碱在4.52～90.40、4.10～82.00、5.35～107.00、5.28～105.60μg/mL线性关系良好；平均回收率分别为98.86%、96.95%、99.15%、96.98%，RSD值分别为1.38%、1.24%、1.28%、0.85%。结论建立的方法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于三才封髓丸的质量控制。
- 白荣
- 关键词：黄柏碱木兰花碱高效液相色谱
- 帕利哌酮治疗精神分裂症的临床观察被引量：2
- 2016年
- 目的：观察帕利哌酮治疗精神分裂症（Sz）的临床疗效与安全性。方法：选取Sz患者120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组患者给予常规药物利培酮片第1周2-4 mg,第2周加至4-6 mg,bid,维持至疗程结束;观察组患者给予帕利哌酮缓释片起始剂量3 mg,根据病情可增加至6-12 mg,qd。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效及治疗前后阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、生活质量量表（SQLS）评分及不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率为93.3%,显著高于对照组的80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前,两组患者PANSS及各项评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗后均显著降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前,两组患者SQLS及各项评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗后均显著升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：帕利哌酮缓释片治疗Sz的疗效显著,安全性较好。
- 谭艳菊廖勇白荣汪应瑞
- 关键词：精神分裂症生活质量疗效安全性
- 癫宁片的急性毒性试验研究被引量：1
- 2008年
- 目的考察癫宁片的急性毒性。方法采取灌胃给药方式测定癫宁片的小白鼠半数致死量(LD50),用Bliss法计算LD50及95%可信限。结果小白鼠灌胃给药的LD50为1139.5mg/kg(相当于人用量的142倍)。结论癫宁片具有一定的毒性,临床应用时应控制剂量和疗程。
- 白荣吴晓敏向国全邹大强
- 关键词：苯巴比妥缬草马钱子半数致死量毒性
- 癫宁片治疗顽固性癫痫的疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的:观察癫宁片治疗顽固性癫痫的临床疗效。方法:将180例顽固性癫痫患者随机分为治疗组和2个对照组,每组各60例。治疗组给予本院生产的癫宁片,对照组分别给予卡马西平片+氯硝安定片和丙戊酸钠片+氯硝安定片,治疗6个月后比较疗效。结果:癫宁片治疗顽固性癫痫的总有效率、发作次数、脑电图改善情况均优于2个对照组(P<0.05)。结论:癫宁片对顽固性癫痫可取得满意的疗效,且不良反应小。
- 廖勇汪应瑞朱春华代金枝白荣
- 关键词：顽固性癫痫卡马西平丙戊酸钠氯硝安定
- 反相高效液相色谱法测定心脉康合剂中淫羊藿苷含量被引量：2
- 2015年
- 目的建立测定心脉康合剂中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法,为质量控制提供依据。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(25∶75),流速为1.0 m L/min,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量线性范围为0.062 6~1.879 8μg(r=1.000 0),精密度、稳定性及重复性的RSD均小于2.00%,平均回收率为99.35%,RSD为0.79%(n=9)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂质量控制。
- 白荣龚小倩邱海蕴陶恩
- 关键词：淫羊藿苷反相高效液相色谱法
- 高效液相色谱法法测定清感口服液中绿原酸含量
- 目的:建立测定清感口服液中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法:以DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.4％磷酸溶液(10:90)为流动相,流速1.0mLmin-1,检测...
- 白荣邱海蕴
- 关键词：绿原酸含量高效液相色谱法
- 文献传递
- 高效液相色谱法同时测定伤湿丸中的新北美圣草苷、柚皮苷、乌索酸和鸡矢藤苷甲酯的含量被引量：2
- 2016年
- 目的 建立同时测定伤湿丸中新北美圣草苷、柚皮苷、乌索酸和鸡矢藤苷甲酯含量的高效液相色谱法。方法 采用kro-masilC18柱色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈（A）—0.4%冰醋酸溶液（B）为流动相进行梯度洗脱;柱温25℃;流速为0.9mL·min^-1;进样量为20μL;新北美圣草苷和柚皮苷检测波长为λ1=283nm,乌索酸和鸡矢藤苷甲酯检测波长为λ2=345nm。结果 新北美圣草苷、柚皮苷、乌索酸和鸡矢藤苷甲酯,在给定浓度范围内线性范围分别为4.72-94.40mg·L^-1（r=0.9994）、5.11-102.20mg·L^-1（r=0.9997）、7.14-142.80mg·L^-1（r=0.9998）、5.15-103.00mg·L^-1（r=0.9992）,线性关系良好;平均加样回收率（n=6）和RSD值分别为99.19%（0.93%）、97.90%（1.02%）、99.31%（0.70%）、96.92%（1.45%）。结论 该文建立的HPLC方法可同时测定伤湿丸中新北美圣草苷、柚皮苷、乌索酸和鸡矢藤苷甲酯含量。方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,为评价伤湿丸质量控制提供可靠方法。
- 白荣谭艳菊邱海蕴
- 关键词：高效液相色谱法柚皮苷乌索酸
