田霖
- 作品数：15 被引量：74H指数：5
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 蛇毒酶制剂出血毒试验方法比较被引量：1
- 1995年
- 使用不同稀释度的蛇毒毒素，等体积注射于大鼠背部皮下、皮内和小鼠背部皮下，１８～２４小时剥皮观察比较动物皮下出血程度，经统计学处理，小鼠背部皮下注射对检查出血毒最敏感。选用小鼠背部皮下注射０．２ｕ蛇毒酶成品、半成品，１８～２４小时剥皮观察皮下瘀血或瘀斑，发现４２批成品中８８．１％未见皮下瘀血，２４批半成品７５％未见皮下瘀血。说明选用小鼠背部皮下注射０．２ｕ蛇毒酶来限量检查出血毒的方法是可取的。
- 王立兰田霖马宵董联珠乐嘉静
- 关键词：蛇毒酶生物制品
- 应用Vero细胞法测定重组减毒绿脓杆菌外毒素A的残余毒力被引量：1
- 2003年
- 绿脓杆菌外毒素A(ETA)有ADP -核糖基转移酶的活性 ,在真核细胞中通过催化ADP -核糖基团从NAD+转移到EF 2 (延长因子 2 ) ,使蛋白质合成终止 ,致细胞死亡 ,其作用机制、机理与白喉毒素相同。本文应用Vero细胞法测定了绿脓杆菌外毒素A的毒性 ,发现Vero细胞对绿脓杆菌外毒素A的敏感度高达 3.0× 10 -5mg/ml,且精密度高 ,准确性好 ,是一种有效、可行的绿脓杆菌外毒素毒力的测定方法。对 3批经基因工程减毒后样品的残余毒力进行了测定 ,发现样品基本无细胞毒性 ,毒力比原毒素低 2× 10
- 马霄田霖张庶民雷殿良
- 关键词：绿脓杆菌外毒素AETAVERO细胞毒力测定
- 三组分的无细胞百白破联合疫苗安全性和免疫原性研究被引量：13
- 2003年
- 葛兰素史克公司的吸附无细胞百白破联合疫苗 ,采用了分别提取百日咳毒素 (PT)、丝状血凝素 (FHA)、6 9kD外膜蛋白 (PRN ,粘附素 )三种抗原后 ,再按照各自的含量配合制备而成。为考察该疫苗的安全性和免疫原性 ,在广西壮族自治区横县选择 3～ 6月龄、足月分娩、未接种过百白破联合疫苗的健康婴儿进行了临床研究。安全性结果表明 :受试者全身中反应发生率为 1 2 % (17人次 / 1386人次 ) ,弱反应发生率为 11 5 % ,无强反应发生。受试者局部淋巴结无异常反应 ,注射部位弱反应发生率为 0 5 % (7人次 / 1386人次 ) ,无中、强反应发生。免疫原性结果为 :受试者白喉抗体阳转率为 99 2 % ;破伤风抗体阳转率为 99 2 % ;抗PT抗体的阳转率为 96 4 % ;抗百日咳FHA抗体的阳转率为 99 3% ;抗粘附素抗体水平免疫后比免疫前增长≥ 4倍的占 94 5 %。结果证明 :该疫苗接种后具有低反应性和良好的免疫原性。
- 侯启明马霄张庶民赵建荣梁雅文骆鹏吕慧贤张路民顾磊田霖雷殿良朱玲赵雷唐海文
- 关键词：安全性免疫原性无细胞百白破联合疫苗百日咳毒素丝状血凝素
- 蛇毒类凝血酶试验方法研究被引量：3
- 1995年
- 本文用蛇毒酶制剂和凝血酶对三种试验用稀释液和三种底物进行了凝固敏感性比较，然后选出最佳试验条件测定了８批蛇毒酶制品和三种蛇毒毒素。Ａ、Ｂ、Ｃ三种稀释液以Ｂ液凝固敏感性最高。０．２％牛纤原、０．２％人纤原和绵羊血浆三种底物以０．２％牛纤原敏感性最好。在没有牛纤原的情况下也可考虑选用人纤原，但牛纤原来源容易、成本低、不含人类传染病原体，应为首选底物。
- 王立兰王莉冰田霖乐嘉静
- 关键词：类凝血酶蛇毒生物制品
- 蛇毒神经生长因子生物活性研究被引量：5
- 1999年
- 从蛇毒中分离的神经生长因子（ＮＧＦ），经用鸡胚背根神经节做生物活性测定，发现能促进神经节树突最大生长的最小ＮＧＦ浓度为２．５ｎｇ／ｍｌ。半成品的毫克蛋白（ｍｇＰ）比活性在１．５４×１０５～５．３５×１０５Ｕ／ｍｇＰ之间。经用ＨＰＬＣ和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳做纯度分析，主峰面积在９５％以上。
- 王立兰田霖乐嘉静吕慧贤马霄骆鹏
- 关键词：NGF生物活性纯度
- 蛇毒抗栓酶制剂质量标准探讨被引量：3
- 1998年
- 从蛇毒中提取的类凝血酶（简称ＴＬＥ）成分，对治疗血栓性疾病有较好的药用价值。但是，它的质量标准，十几年来一直比较混乱。虽然，近几年经过整顿有一定好转，但仍然不尽人意。且有些标准不结合实际，没有实际应用价值。我们认为对以类凝血酶成分为主的蛇毒抗栓酶的质...
- 王立兰田霖乐嘉静
- 关键词：蛇毒抗栓酶
- 蛇毒酶制品质控现状调研被引量：4
- 1995年
- 蛇毒酶制品在我国已有十多年生产历史，至今没有统一的质控方法和质量标准，时有出现临床副作用的报道。为此，我们提出应从蛇毒原材料、半成品和成品三方面加强质控，生产设备及生产工艺应达到ＧＭＰ要求，实行全面质控监督，以期向社会提供安全、高效的蛇毒酶制品。
- 王立兰田霖
- 百白破联合疫苗基础免疫后不同时间的抗体水平研究被引量：11
- 2004年
- 为了解全细胞百白破联合疫苗 (DTwP)基础免疫后抗体持续时间 ,对DTwP免疫 3针后间隔 1个月和 2个月的百日咳、白喉、破伤风抗体水平的变化进行了初步研究 ,结果表明 :免疫后 2个月 ,白喉、破伤风抗体滴度 ,与免疫前相比 ,差异均有显著的统计学意义 ,并且仍然远 >0 0 1HAU的保护水平。百日咳疫苗免疫后 2个月 ,其抗体滴度仅为免疫后 1个月抗体滴度的 2 5 %左右 ,免疫后 1个月和 2个月抗体滴度间差异有非常显著的统计学意义。
- 侯启明马宵张庶民梁雅文赵建荣张路民吕慧贤田霖顾磊雷殿良
- 关键词：基础免疫全细胞百白破联合疫苗破伤风类毒素白喉类毒素
- 吸附百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎四联疫苗的安全性和免疫原性研究被引量：13
- 2002年
- 为了验证法国安万特 -巴斯德公司研制的吸附百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎 (脊灰 )四联疫苗 (以下简称四联疫苗 )在中国婴儿群体中接种后的安全性和免疫原性 ,在海南省对 3～ 6个月婴儿进行了四联疫苗接种后安全性的临床观察和免疫原性的血清学检测。安全性的结果为 :全身轻、中、重副反应发生率分别为 :16 6 7%、17 5 9%、2 0 8% ;局部轻、中、重副反应发生率分别为 2 1 5 3%、2 31%、0。免疫原性的结果为 :免疫 3针后间隔 1个月的百日咳、白喉、破伤风抗体阳转率分别为 99 1%、10 0 0 %、10 0 0 % ;脊灰Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体阳转率分别是 :10 0 0 0 %、98 73%、97 98%。
- 侯启明田霖周铁群马霄梁雅文张路民王剑锋邱平李长贵舒俭德张云雷殿良
- 关键词：白喉破伤风脊髓灰质炎四联疫苗安全性免疫原性
- 金葡液生产菌种——金黄色葡萄球菌的检定研究
- 1998年
- 共检定了７株金葡液的生产菌种——金黄色葡萄球菌，经过形态、生化反应、血浆凝固酶活性及对抗菌素的敏感性等９项检查，发现除ＸＩＥ７５００４４菌种对四环素敏感，另６株菌对四环素不敏感这一差别外，其它检查结果全部一致。从而摸清楚了现有金葡液生产用菌种的保存情况，对指导生产和加强管理有重要参考价值。
- 吕慧贤王立兰乐嘉静骆鹏田霖
- 关键词：金黄色葡萄球菌金葡液检定
