田玉敏
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：青岛科技大学高分子科学与工程学院橡塑材料与工程教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 结构改性对钼系1,2 -聚丁二烯溶液黏度和物理机械性能的影响(英文)
- 2009年
- 用调节剂对钼系1,2 -聚丁二烯(PB)进行结构改性,并考察了其对物理机械性能的影响。结果表明,结构改性对1,2 -PB的聚合活性无影响,所得产物溶液的剪切黏度明显降低,产物的相对分子质量变大,其分布变窄;改性后的钼系1,2 -PB较改性前的凝胶含量增大,硫化胶的邵尔A硬度和磨耗降低,100%定伸应力增大,拉伸和撕裂强度略有降低。
- 耿洁婷田玉敏邓志峰徐玲华静
- 关键词：1,2-聚丁二烯剪切黏度
- 不同陈化方式对钼系催化异戊二烯聚合的影响(英文)
- 2011年
- 以辛醇取代的五氯化钼(简称Mo)、间甲酚铝(简称Al)为催化体系,以异戊二烯(Ip)为原料,磷酸三丁酯(TBP)为第3组分制备聚异戊二烯。在25℃下陈化0.5 h,探索分别以Al-Mo、Mo-TBP、Al-Mo-TBP、Al-Mo-TBP-Ip为陈化方式对Ip聚合活性及聚合物特性黏数的影响。结果表明,采用Al-Mo-TBP陈化方式,Ip的聚合活性高,聚合物的相对分子质量大,聚合效果最佳。产物中主要有3,4-结构和1,2-结构,结构总摩尔分数约为75.0%。
- 陈斐田玉敏耿洁婷徐玲华静
- 关键词：聚异戊二烯陈化方式钼系磷酸三丁酯TBP
- 添加剂对钼系催化丁二烯聚合的影响被引量：2
- 2010年
- 研究了3种添加剂(D)α-氯代丙酸甲酯(MCP)、α-氯代乙基苯(CEB)、磷酸三丁酯(TBP)对MoCl3(OC8H17)2-Al(OPhCH3)(i-Bu)2(简称Mo-Al)催化丁二烯聚合的影响;考察了D的用量和加入方式对体系聚合活性及产物黏度的影响,并对产物微观结构进行表征。结果表明,在一定添加量下,MCP或CEB均可提高催化活性和降低聚合产物黏度;TBP可在很大程度上提高催化活性,但对产物黏度影响不大;最佳加料顺序为Al-Mo-D;加入D的时间间隔越长,对聚合活性的影响越不明显;所得产物为高乙烯基聚丁二烯,3种D对产物微观结构均无明显影响。
- 徐海兵耿洁婷田玉敏徐玲华静
- 关键词：钼系催化剂高乙烯基聚丁二烯特性黏数
- 磷配体对镍系顺丁橡胶催化体系的影响
- 2011年
- 研究在Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-BF3.OEt2(简称Ni-Al-B)体系中添加含磷化合物作为配体对丁二烯聚合反应的影响,探索以磷酸三丁酯(TBP)为第4组分的催化体系中,Al/B、Al/Ni,TBP/Ni物质的量比对聚合活性和聚合产物特性粘数的影响,并用FT-IR等表征聚合物结构。结果表明,控制TBP的适量加入[n(TBP)/n(Ni)<3.0]对体系催化活性的影响很小,聚合产物的特性粘数较亚磷酸三壬基苯酯(TNPP)的低,TBP的加入对聚合产物的微观结构基本上没有影响,仍能合成高顺式-1,4聚丁二烯(顺式质量分数98.68%)。
- 陈斐田玉敏曹堃徐玲华静
- 关键词：顺丁橡胶镍系催化剂聚合活性特性粘数
- 亚磷酸酯类对镍系催化丁二烯聚合动力学的研究被引量：1
- 2010年
- 研究了在Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-BF3.OEt2(简称Ni-A1-B)体系中添加亚磷酸酯类配体(P)对丁二烯聚合动力学的影响。结果表明,含P体系在聚合反应初期属快引发、逐步增长、无链终止的聚合反应体系;聚合速率对单体浓度呈一级动力学关系;表观活化能为Ea=36.66 kJ/mol。
- 田玉敏华静徐海兵徐玲
- 关键词：镍催化剂顺丁橡胶动力学
- 用钼系催化体系催化异戊二烯聚合被引量：4
- 2011年
- 研究了以增溶剂增溶的五氯化钼（简称Mo）为主催化剂、间甲酚取代的三异丁基铝（简称Al）为助催化剂的催化体系引发异戊二烯聚合的规律,考察了以辛醇、磷酸三丁酯和辛醇与磷酸三丁酯混合物作为增溶剂对催化活性的影响,探讨了在以辛醇为增溶剂的催化体系下,Al与Mo摩尔比、Mo与异戊二烯摩尔比及反应时间等对单体转化率和聚合物特性黏数的影响,并测定了聚合物相对分子质量及其分布,表征了其微观结构。结果表明,以辛醇作为增溶剂时催化体系具有较高的活性,聚合物特性黏数为0.6~1.7 dL/g。Al与Mo的摩尔比为8左右时催化剂显示出较高的活性,单体转化率和聚合物特性黏数均呈现先升高后降低的趋势;单体转化率随Mo与异戊二烯摩尔比增加而增大,在3×10-3左右时可达80%以上,聚合物特性黏数则与其成反比关系。随聚合时间延长单体转化率增大,至30 h左右时趋于平稳,聚合物特性黏数在5 h时到达峰值2 dL/g左右后开始下降。聚合物相对分子质量呈单峰分布,3,4-结构和1,2-结构的摩尔分数之和约为72%。
- 田玉敏曹堃华静徐玲
- 关键词：聚异戊二烯钼系催化剂增溶剂特性黏数
- 丁苯接枝的高乙烯基聚丁二烯橡胶合成及其与丁苯橡胶的相容性研究被引量：3
- 2011年
- 以n-BuLi为引发剂,THF为结构调节剂合成一定分子量和苯乙烯结构单元含量的丁苯大分子(SB).在SB的加氢汽油溶液中用Mo-Al(正辛醇取代的MoCl5和Al(OPhCH3)(i-Bu)2)催化丁二烯配位聚合制备丁苯接枝的高乙烯基聚丁二烯橡胶(SB-grafted HVPBR).接枝结构是通过聚丁二烯活性链与SB分子上的双键反应生成.通过在HVPB主链上引入丁苯支链,使聚合物由线形变成含支链的聚合物,以此降低聚合物溶液的动力黏度,改善钼系催化丁二烯聚合溶液黏度大的缺点.采用FTIR、GPC、凝胶渗透色谱仪-激光光散射仪-在线黏度计联用系统、DSC等表征手段,研究SB用量和苯乙烯含量对SB-grafted HVPBR结构和聚合物溶液黏度的影响.通过差示扫描量热法(DSC)测试SB-grafted HVPBR与SBR不同共混比下硫化胶的玻璃化转变温度Tg,对SB-grafted HVPBR/SBR共混胶的相容性进行表征,初步探索SB-grafted HVPBR与SBR共混胶的共混比对两相相容性的影响.
- 华静郭丽云田玉敏耿洁婷庄涛邓志峰徐玲
- 关键词：高乙烯基聚丁二烯接枝丁苯橡胶钼催化剂
