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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇药剂学
  • 2篇顺铂
  • 2篇超声法
  • 1篇冻干
  • 1篇亚微乳
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇圆法
  • 1篇脂质纳米粒
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇天麻
  • 1篇天麻素
  • 1篇微乳
  • 1篇相色谱
  • 1篇纳米粒
  • 1篇冷冻
  • 1篇冷冻干燥
  • 1篇挤出滚圆
  • 1篇挤出滚圆法

机构

  • 5篇沈阳药科大学

作者

  • 5篇田洁
  • 4篇逄秀娟
  • 3篇周俊
  • 1篇彭炜
  • 1篇马英杰
  • 1篇吴冬冬
  • 1篇余克富

传媒

  • 3篇中国药剂学杂...
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 3篇2008
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
磁靶向给药系统的制备研究进展被引量:4
2007年
目的介绍磁靶向给药系统(MTDDS)的制备方法及研究进展。方法根据近年来相关文献,对MTDDS的概念、组成、特点、给药方式等进行综述,重点阐述了其主要类型及各自制备方法。结果 MTDDS是新型靶向药物传递系统,药物在外磁场引导下定位于靶区,可提高靶部位的药物浓度,降低药物对正常组织的不良反应。结论 MTDDS是很有前景的新型抗癌药物治疗途径,具有广阔的研究与应用前景。
田洁周俊逄秀娟
关键词:药剂学磁场磁流体
茴拉西坦亚微乳处方及制备工艺考察被引量:4
2008年
目的制备茴拉西坦亚微乳,并进行质量评价。方法采用组织捣碎-高压均质工艺制备茴拉西坦亚微乳,正交试验优化处方,单因素考察制备工艺,并测定所制乳剂zeta电位、粒径、pH值及药物含量。结果茴拉西坦亚微乳最佳处方和工艺为注射用中链油125 g.L-1、大豆磷脂和pluronicF68总量为30 g.L-1、大豆磷脂和pluronic F68的质量比为1∶4,56 MPa均质5次;所得乳剂zeta电位为-30.8 mV,粒径为(149±21)nm,pH值为6.0,茴拉西坦含量为1.5 g.L-1。结论所得乳剂理化性质良好,符合静脉注射要求。
周俊逄秀娟彭炜田洁
关键词:亚微乳处方
顺铂磁性固体脂质纳米粒的研究
本文依据USP27,建立了顺铂的体外HPLC测定方法。该法以乙酸乙酯-甲醇-二甲基甲酰胺-水(25∶16∶5∶5)为流动相,采用氨基柱,在310 nm波长处检测。该法简单迅速,精密度及回收率均符合要求。对顺铂的平衡溶解度...
田洁
关键词:包封率冷冻干燥
文献传递
复方天麻微丸的制备及天麻素的含量测定
2007年
目的制备复方天麻微丸并测定天麻素的含量。方法采用D101大孔树脂富集天麻素,用CO2超临界萃取法提取五味子甲素,采用挤出滚圆法制备复方天麻微丸。结果在复方天麻微丸的制备过程中,稀释剂、主机转速、滚圆时间、挤出筛网尺寸对微丸的收率有较大影响。微丸制备的最佳处方及工艺参数是稀释剂为质量分数40%的微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC);黏合剂为质量分数为80%的乙醇加体积分数为10%的聚乙烯吡咯烷酮(polyvidone,PVP)溶液;主机转速为600 r·min-1;滚圆时间为6 min;挤出筛网尺寸为0.90 mm。采用HPLC法测定天麻素的含量,以乙腈-质量分数为0.05%的磷酸溶液(体积比3∶97)为流动相,天麻素质量浓度在0.45~1.05 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性和加样回收率良好。结论挤出滚圆法制备复方天麻微丸的方法可靠,微丸具有较好的外观和较高的收率。HPLC法测定天麻素含量结果准确,可靠,重现性好。
段江英逄秀娟李树民田洁高其栓
关键词:药剂学挤出滚圆法天麻素高效液相色谱法
顺铂固体脂质纳米粒的制备及其在大鼠体内的分布被引量:6
2008年
目的制备顺铂固体脂质纳米粒(CDDP-SLN),并考察其在大鼠体内的分布情况。方法采用乳化分散-超声法制备顺铂SLN,以包封率和外观为评价指标,进行正交实验筛选最优处方,并考察其形态、粒径和zeta电位。建立起HPLC柱前衍生化法作为顺铂在体内的分析方法,进行大鼠体内组织分布研究。结果通过正交筛选,得到的最优处方在透射电子显微镜(TEM)下呈均一球形,平均粒径为(125±17)nm,zeta电位为(-46.4±10.3)mV,包封率为63.4%。在大鼠体内组织分布实验表明,CDDP-SLN在肝脏内浓度最高,其次是血和肾,在肺中浓度最低。结论用本工艺和处方制备的顺铂固体脂质纳米粒质量良好,在大鼠体内具有肝靶向性。
田洁逄秀娟吴冬冬余克富马英杰周俊
关键词:药剂学固体脂质纳米粒顺铂靶向性
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