田志壮
- 作品数：12 被引量：136H指数：6
- 供职机构：郑州轻工业学院更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：电子电信理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 添加剂对氧化钛气敏材料敏感特性的影响被引量：4
- 1996年
- 采用化学共沉淀法和浸渍法制备了不同金属或氧化物掺杂的ＴｉＯ２气敏材料，通过透射电镜、电子衍射和ｘ射线衍射对材料的结晶形态和物相进行了分析，用静态配气法测试了气敏材料的敏感特性．结果表明：这些材料的颗粒尺寸小于０．１μｍ，８００℃处理样品为金红石型ＴｉＯ２与锐钛矿型ＴｉＯ２的混合物．通过选择合适的添加剂和工作温度可分别获得选择性酒敏元件。
- 徐甲强朱冬梅王国庆田志壮
- 关键词：气敏电阻器氧化钛添加剂敏感特性
- NiO—Fe_2O_3气敏材料制备过程的跟踪研究被引量：5
- 1996年
- 用化学共沉淀法在不同条件下制备 Fe_2O_3掺杂不同浓度 NiO 的气敏材料,再利用分光光度法对其上层清液及沉淀中的 Fe^(3+),Ni^(2+)进行跟踪检测.结果表明,通过调整掺杂量、选择适当的沉淀剂及最适宜的酸度,可得到较理想的气敏材料.
- 王国庆徐甲强田志壮陈彩萍
- 关键词：化学共沉淀法气敏电阻器氧化铁氧化镍
- WO_3基H_2S气敏材料的研究被引量：59
- 1999年
- 采用正交试验法和单水平试验法研究了热处理温度及掺杂元素对ＷＯ３ 基Ｈ２Ｓ气敏元件灵敏度、选择性、稳定性、响应恢复特性及元件阻值的影响，得到了较为理想的Ｈ２Ｓ气敏元件． 根据提出的气敏机理模型较好地解释了热处理温度、掺杂氧化物酸碱性及催化活性等对Ｈ２Ｓ气体灵敏度的影响．
- 徐甲强闫冬良王国庆田志壮江青萍
- 关键词：气体传感器氧化钨气敏材料
- 贵金属催化剂对氧化镍气敏特性的影响被引量：9
- 1997年
- 采用均匀沉淀法合成了氧化镍（ＮｉＯ）气敏微粉，利用浸渍法对氧化镍材料进行了掺杂，用Ｘ射线衍射、电子衍射和透射电镜对材料的陶瓷微结构进行了研究．实验结果表明：合成材料为颗粒状非晶体，颗粒尺寸＜１μｍ；该材料为Ｐ型半导体材料，对Ｃ２Ｈ５ＯＨ具有较高灵敏度，Ａｇ的掺杂能提高ＮｉＯ的气体灵敏度，Ｐｄ，Ｐｔ，Ａｕ，Ｒｕ，Ｒｈ的掺杂不能有效地提高其气体灵敏度，但可改善ＮｉＯ的气敏选择性．
- 徐甲强田志壮陈玉萍秦建华杨中智
- 关键词：氧化镍气敏材料贵金属气敏元件催化剂
- 改革物理化学实验教学培养应用型创新人才的探索被引量：6
- 2014年
- 物理化学实验课是培养应用型创新人才的重要途径。本文分析了传统实验教学模式存在的弊端和改革的必要性,将培养学生创新能力和优良素质作为物理化学实验教学的主要目标,通过对课前预习、教学模式、教学过程、考核等诸方面进行了探索与实践,保证了教学质量,提高了学生的科研能力,培养了学生的创新精神,取得了良好的教学效果。
- 户敏邵晨田志壮董文惠陈敏陈秀菊
- 关键词：物理化学实验教学改革
- MO_2-α-Fe_2O_3材料的气敏特性
- 1993年
- 采用化学共沉淀的方法合成了Sn^(4+),Ti^(4+),Zr^(4+)掺杂的。α-Fe_2O_3气敏陶瓷材料。用X射线衍射仪和透射电子显微镜分析了材料的微观结构及化学组成。用RQ-1型气敏元件特性测试仪测试了掺杂元素、掺杂量、工作温度,检测气体等对α-Fe_2O_3气体灵敏度和工作阻值的关系。结果表明:少量MO_2(M=Sn,Ti,Zr)的掺杂能显著提高α-Fe_2O_3的气体灵敏度,并且能够降低。α-Fe_2O_3气敏元件的工作电阻,有利于α-Fe_2O_3气敏材料的实用化。
- 徐甲强田志壮朱文会杜宝石
- 关键词：氧化铁化学共沉淀气敏材料
- 掺杂方式对α─Fe_2O_3气敏特性的影响被引量：19
- 1994年
- 用化学沉淀法和升温水解法合成了纯α─Ｆｅ２Ｏ３和ＳｎＯ２掺杂的α─Ｆｅ２Ｏ３，用ＸＲＤ和ＴＥＭ研究了掺杂方式对α─Ｆｅ２Ｏ３微观结构的影响，用静态气敏测试方法研究了掺杂方式对α─Ｆｅ２Ｏ３气体灵敏度和电阻的影响结果表明：水解法α─Ｆｅ２Ｏ３颗粒微细（～４０ｎｍ），阻值适中（数百ｋΩ）。
- 徐甲强田志壮朱文会
- 关键词：掺杂三氧化二铁气敏材料半导体
- 纳米气敏粉体的制备技术被引量：11
- 1999年
- 气体敏感材料的纳米化是提高半导体气体传感器灵敏度的主要手段之一,通过控制材料的颗粒尺寸可控制材料的气体敏感程度。本文介绍了常见气敏材料的纳米化方法,技术工艺与颗粒控制。
- 徐甲强陈玉萍田志壮李金凤
- 关键词：纳米材料气敏材料气体传感器
- 阻抑动力学分光光度法快速测定保健品中的维生素C被引量：4
- 2011年
- 研究保健品中VC含量的快速测定方法。以Fe(Ⅱ)为催化剂、双氧水为氧化剂,在酸性介质中将无色的邻苯二胺溶液迅速氧化成橙红色溶液,该产物于450nm波长处有最大吸收。结果表明,VC对该反应有显著抑制作用,当VC加入到反应体系中时,产物的吸光度明显下降,产物于450nm波长处的吸光度随着加入到体系中的VC浓度的增加而线性降低,线性范围为4.0×10-6～3.0×10-4mol/L。本方法操作简单、成本低、选择性好、结果准确,适合保健品中VC的快速测定。
- 刘瑛田志壮朱逸雯姜子卿商少明
- 关键词：邻苯二胺分光光度法过氧化氢硫酸亚铁维生素C
- 离子液体作为添加剂的反向微乳毛细管电动色谱分析化妆品中的糖皮质激素被引量：11
- 2011年
- 建立了以离子液体为添加剂的反向微乳毛细管电泳（IL—MEEKC）法分离测定化妆品中氢化可的松、泼尼松和醋酸氢化可的松3种糖皮质激素的方法。微乳毛细管电泳的最佳缓冲体系组成为：2．4％SDS＋6．6％正丁醇＋0．5％正辛烷＋35mmol／L BMIM—BF4＋20mmol／L磷酸二氢钠缓冲液（pH2．2）；运行电压-20kV，检测波长250nm。在优化实验条件下，氢化可的松、泼尼松和醋酸氢化可的松分别在5～400、5～400、5—800mg·L^-1范围内线性良好，检出限（S／N=3）分别为0．9、0．9、1．2mg／L，相对标准偏差不大于4．3％，平均加标回收率分别为102％、97％和94％。结果表明，利用离子液体作为添加剂的反向微乳毛细管电泳方法分离3种糖皮质激素比常规的MEEKC具有更高的分离度。该方法快速、灵敏、有效，已成功用于实际样品中糖皮质激素的检测。
- 陈新田志壮刘瑛黄尧曹玉华
- 关键词：糖皮质激素离子液体化妆品
