田媛
- 作品数：13 被引量：29H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 纺锤体检测点蛋白BUB1B在胃癌组织中的表达及意义被引量：1
- 2013年
- 目的检测胃癌组织中纺锤体检测点蛋白BUB1B的表达,探究BUB1B在胃癌发生中的重要意义。方法采用荧光实时定量PCR检测30例胃癌组织及17例癌旁正常组织中BUB1B mRNA水平表达;免疫组织化学检测BUB1B在胃癌组织及癌旁组织中BUB1B蛋白的表达情况。结果在mRNA水平,BUB1B在胃癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织,近(8.875±1.08)倍;免疫组织化学结果显示,胃癌组织中BUB1B的表达明显高于癌旁正常组织。按照评分标准统计显示,癌旁组织BUB1B表达均值为(92.12±12.99),胃癌组织表达均值为(133.39±8.49),两者之间存在明显差异(P<0.05)。且BUB1B表达与TNM分期相关,但与淋巴结转移,年龄,肿瘤大小及有无家族史无明显相关。结论 BUB1B的过表达在胃癌发生发展中起重要作用,为探索肿瘤发生机制及寻找更为有效的治疗提供新的思路。
- 墨青青陈平波陈倩金鑫田媛吴鹏高庆蕾冯玲
- 关键词：胃癌
- 卡瑞利珠单抗治疗复发性子宫颈癌引发免疫性心肌炎1例被引量：1
- 2023年
- 1病例资料患者,女性,53岁,2021年6月4日因“子宫颈癌复发”于华中科技大学同济医学院附属同济医院妇科肿瘤科行卡瑞利珠+白蛋白结合型紫杉醇+奈达铂治疗1个周期。治疗前完善血、尿常规、肝肾功能、心肌酶谱、甲状腺功能、心电图、心脏彩超均未见明显异常。2021年6月30日,患者因“腿痛、乏力伴心动过速1周”入住同济医院心内科。入院查体:体温36.3℃,血压116/88 mmHg(1 mmHg≈0.133 kPa),心率130 bpm,律尚齐,呼吸20次/分,双侧大腿肌肉压痛。实验室检查:高敏心肌肌钙蛋白I(high-sensitive troponin I,cTnI)10947.5 pg/mL↑,氨基末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NTproBNP)3200 ng/mL↑,肌红蛋白>1200.0 pg/mL↑,谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)328 U/L↑,谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)406 U/L↑。
- 田媛翁丹卉周婷
- 关键词：免疫性心肌炎
- 肿瘤转移分子靶向治疗推广应用
- 马丁张庆华邢辉易村犍马湘一翁丹卉逄爱慧李明贾瑶魏军成李科珍陈刚黄磊王常玉高庆蕾汪辉奚玲黄晓园田媛罗丹枫
- 恶性肿瘤是严重影响人类健康、威胁人类生命的首要顽症。随着肿瘤分子生物学以及遗传病学的快速发展，肿瘤的分子靶向诊断与治疗应运而生，成为对抗恶性肿瘤的全新热门战地前沿。该项目组在多项国家及省部级课题资助下，依托华科大肿瘤侵袭...
- 关键词：
- 关键词：诊断试剂治疗药物
- RNA干扰技术抑制smad4基因表达对宫颈癌细胞增殖的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨用RNA干扰技术下调smad 4基因表达对宫颈癌细胞增殖的影响。方法:用DNA重组技术将针对人smad 4基因不同部位所设计的三对短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)序列克隆到真核表达质粒pGenesil-1中,构建smad4 shRNA表达载体pGenesil-smad4-shRNA1、2、3。脂质体介导转染人宫颈癌细胞株HeLa,经G418筛选抑制smad4表达的稳定细胞克隆。MTT法、克隆形成实验、流式细胞术检测抑制smad4基因对宫颈癌细胞增殖的影响。结果:成功构建分别携带三段shRNA及空载体对照的重组质粒pGenesil-smad4-shRNA1、2、3和pGenesil-con,三种shRNA重组质粒中pGenesil-smad4-shRNA2可明显降低细胞内smad4 mRNA及smad4蛋白表达,筛选出的HeLa/shRNA2细胞增殖能力明显增强。结论:应用RNA干扰技术能筛选出特异而高效阻断smad 4基因表达及功能的shRNA,smad 4基因表达下调能明显促进宫颈癌细胞生长。
- 吴鹏田媛桂伶俐陈刚卢运萍周剑锋马丁
- 关键词：宫颈肿瘤RNA干扰基因表达调控基因SMAD4
- 应用siRNA技术下调Wnt2B抑制乳腺癌细胞恶性表型的研究
- 2012年
- 目的:通过体外实验探讨Wnt2B在乳腺癌发生发展中的作用。方法:应用免疫组织化学的方法检测正常乳腺组织和乳腺癌组织中Wnt2B的表达;采用RNA干扰技术,在MCF7细胞中沉默Wnt2B的表达,并经Western blot检测其沉默效率;应用流式细胞术和激光共聚焦显微镜检测、观察Wnt2B沉默后对MCF7细胞凋亡、细胞骨架构成的改变。同时在蛋白水平上检测沉默Wnt2B后对细胞P53/P21通路的影响。结果:Wnt2B蛋白在乳腺癌中的表达明显高于在正常乳腺组织中的表达;第2对Wnt2B siRNA(2号siRNA)对Wnt2B的沉默效果最为明显;沉默Wnt2B后细胞早期凋亡率和晚期凋亡率相对于对照细胞均明显增高并伴有细胞骨架明显的改变,表现为细胞骨架溶解,正常形态消失。同时,细胞内P53及P21表达水平随Wnt2B沉默而明显下降。结论:Wnt2B基因可以改变乳腺癌细胞的凋亡水平和骨架结构,在乳腺癌的发生发展中起着重要的作用,为乳腺癌的治疗提供了新的靶点。
- 王鸿雁范良生饶玉梅马全富杨洁王常玉田媛
- 关键词：乳腺肿瘤SIRNA
- Mcl-1蛋白在宫颈病变中的表达及意义被引量：2
- 2007年
- 目的:髓样细胞白血病-1(myeloid cell leukemia-1,Mcl-1)蛋白是bcl-2家族成员,它在调控肿瘤细胞的凋亡?增殖?分化等过程中起一定作用。本研究拟检测子宫颈病变组织中Mcl-1蛋白的表达,探讨该蛋白在宫颈癌形成和演进进程中的意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测83例石蜡包埋的子宫颈组织中Mcl-1的表达情况,并结合临床病理分型分析其表达的意义。结果:Mcl-1蛋白在慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤样病变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)和宫颈癌组织中的阳性率分别为4.0%,33.3%和74.2%,3组样本中Mcl-1的阳性率差异有统计学意义(P<0.05),宫颈癌病理学分级G1及G2期与G3相比,差异有统计学意义(P<0.05)。Mcl-1蛋白表达阳性率与CIN的分级、与宫颈癌临床分期、组织学分型和淋巴结转移无关(P>0.05)。结论:Mcl-1蛋白在宫颈癌组织中表达升高,可能在宫颈癌的发生发展过程中起重要作用。
- 胡轶田媛吴鹏周剑峰马丁
- 关键词：宫颈肿瘤基因表达免疫组织化学
- 曲古菌素A和硼替佐米诱导卵巢癌细胞凋亡的协同作用被引量：3
- 2010年
- 目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A与蛋白酶体抑制剂硼替佐米单独及联合应用对人卵巢癌细胞株SKOV3存活率和凋亡率的影响。初步探讨两种药物联合应用对诱导SKOV3细胞凋亡具有的协同作用。方法曲古菌素A、硼替佐米单独或者联合应用于卵巢癌细胞后,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖活性,并计算细胞存活率,Annexin-V/PI法流式细胞仪检测细胞凋亡率,蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测相关蛋白表达水平。通过检测Caspases-3的活性及其底物多聚ADP核糖聚合酶(PARP)的表达水平进一步说明不同用药组诱导细胞凋亡的情况。结果联合用药组诱导的细胞凋亡率和单独用药组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。几种凋亡相关蛋白Bcl-2、Mcl-1和Bcl-XL,在联合用药组的表达显著低于单独用药组。在相同的时间点,联合用药组Caspase-3的活性和单独用药组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。结论低剂量的曲古菌素A和硼替佐米联合作用人卵巢癌细胞系能诱导凋亡,并且这种作用远远强于相同剂量单独用药引起的凋亡。这两种药物的联合应用可能成为人卵巢癌化疗中的新方案。
- 胡轶罗丹峰张庆华陈彤田媛马丁
- 关键词：曲古菌素A硼替佐米凋亡卵巢癌细胞
- As_2S_2对人卵巢癌耐药株C13K/DDP细胞增殖和凋亡的作用被引量：1
- 2010年
- 目的研究As2S2对卵巢癌耐药株C13K/DDP细胞增殖抑制和诱导凋亡的作用。方法以不同浓度(4、6、8、10μmol/L)的As2S2,分三个时间点(24、48、72h)干预C13K/DDP细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测As2S2对C13K/DDP细胞的增殖抑制率;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率;Western blot检测BCL-2、BAX、AKT的表达。结果 MTT结果显示不同浓度(4、6、8、10μmol/L)的As2S2作用C13K/DDP细胞后,与DDP组相比其增殖受到抑制,作用呈明显的时效和量效关系,差异有统计学意义(P<0.01);流式细胞仪的结果显示6、8μmol/LAs2S2诱导细胞的24h凋亡率分别为(16.05±2)%、(22.30±3)%,DDP组为(9.45±2)%,对照组为(7.82±1.2)%;6、8μmol/LAs2S2诱导细胞48h凋亡率分别为(28.94±1.8)%、(37.85±3)%,DDP组为(14.74±3.2)%,对照组为(9.80±2.6)%,各组比较,差异有统计学意义(P<0.05);Western blot结果显示BCL-2、AKT表达下调,BAX表达明显上调。结论 As2S2对人卵巢癌耐药株C13K/DDP细胞具有增殖抑制和诱导凋亡的作用,可能与BCL-2下调、BAX上调或AKT下调有关。
- 于晓兰田媛卢运萍马丁汪辉
- 关键词：AS2S2增殖抑制BCL-2BAXAKT
- 3753例妇女宫颈人乳头状瘤病毒感染状况分析被引量：11
- 2010年
- 目的:探讨3753例妇科门诊就诊人群宫颈人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染率以及基因亚型的分布特征。方法:采用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(flow-through hybridization and geno-typing technique,Hybri-Max)对3753例妇科门诊就诊患者的宫颈刷片标本进行HPV分型检测,并对HPV感染亚型进行分析。结果:3753例妇女中检测出HPV阳性591例,阳性率为15.7%,其中两种亚型混合感染114例,占总感染人数19.3%(114/591),3种及3种以上亚型混合感染18例,占4.7%(18/591)。人群中感染最多的亚型依次是HPV52(3.9%)、HPV16(3.8%)、HPV58(2.1%)和HPV18(1.2%)。各年龄段妇女HPV感染率差异无统计学意义(χ2=12.42,P>0.05)。结论:妇科门诊就诊人群的HPV感染率为15.7%,且以高危型HPV感染为主,其中最常见的感染亚型是HPV52。
- 丁文成田媛方勇李科珍卢运萍吴鹏
- 关键词：人乳头状瘤病毒基因分型流行病学调查
- smad4 shRNA真核表达质粒的构建及鉴定被引量：2
- 2007年
- 目的针对smad4基因的不同部位,构建不同smad4shRNA表达质粒载体,在转录后水平抑制smad4的表达,对其克隆进行鉴定并挑选出抑制效率最高的克隆。方法用DNA重组技术将针对人smad4基因不同部位所设计的3对shRNA序列克隆到真核表达质粒pGenesil-1中,构建smad4shRNA表达载体pGenesil-smad4-shRNA1、2、3。脂质体介导转染人宫颈癌细胞株HeLa,经G418筛选抑制smad4表达的稳定细胞克隆。结果3个smad4shRNA表达载体pGenesil-smad4-shRNA1、2、3经限制性酶切及序列分析证明基因插入正确。RT-PCR、Westernblotting均证实:3种shRNA重组质粒中pGenesil-smad4-shRNA2可明显降低细胞内smad4mRNA丰度及smad4蛋白表达。结论成功构建了smad4shRNA表达载体pGenesil-smad4-shRNA1、2、3,并筛选出特异而高效地阻断smad4表达的克隆。此实验结果为进一步研究smad4蛋白分子的生物学功能及应用奠定了基础。
- 吴鹏田媛桂伶俐陈刚卢运萍周剑锋马丁
- 关键词：宫颈癌SHRNASMAD4
