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王露

作品数:7 被引量:9H指数:2
供职机构:四川大学华西医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇视神经
  • 4篇视神经脊髓炎
  • 4篇脊髓炎
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性硬化
  • 2篇张量成像
  • 2篇综合征
  • 2篇弥散
  • 2篇弥散张量
  • 2篇弥散张量成像
  • 2篇成像
  • 1篇性疾病
  • 1篇右上肢
  • 1篇早发型
  • 1篇上肢
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇神经系统表现
  • 1篇双上肢

机构

  • 7篇四川大学华西...

作者

  • 7篇王露
  • 7篇周红雨
  • 3篇韩文杰
  • 2篇何晓非
  • 1篇吴杞柱
  • 1篇胡晓辉
  • 1篇张艳
  • 1篇郝晓婷
  • 1篇王任华
  • 1篇王仁华

传媒

  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇华西医学
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇四川省医学会...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
桶人综合征一例被引量:1
2012年
临床资料患者女,80岁,因“双上肢无力20余天”于2011年3月25日人我院。入院20余天前,患者半夜醒来时感到左侧肩部疼痛,左上肢不能抬起,随后又出现右侧肩部疼痛,右上肢不能抬起,不伴有肢体麻木、双下肢无力、
韩文杰胡晓辉何晓非王露周红雨
关键词:综合征肩部疼痛双上肢无力双下肢无力左上肢右上肢
视神经脊髓炎患者不同时期弥散张量成像技术研究
目的:利用3.0T磁共振弥散张量成像(DTI)技术研究头部MRI正常的视神经脊髓炎(NMO)患者的急性期与稳定期是否存在隐匿性损伤差异及其意义.方法:对36名头部MRI表现正常且符合纳入标准的NMO患者,使用采用3.0T...
王露周红雨吴杞柱郝晓婷王仁华
吗替麦考酚酯治疗视神经脊髓炎前后的自身对照研究
目的 研究吗替麦考酚酯(Mycophenolate-mofetil,MMF,商品名:骁悉)治疗视神经脊髓炎疾病谱疾病(NMOSD)的疗效及安全性.方法 对72例接受MMF治疗的NMOSD患者进行干预前后的对照研究.所有患...
张艳陈虹西王露周红雨
应用3.0T磁共振研究视神经脊髓炎患者头部急性期与稳定期弥散张量成像的差异
目的利用3.0T磁共振弥散张量成像(Diffusion Tensor Imaging,DTI)技术研究头部MRI正常的视神经脊髓炎(Neuromyelitis Optica,NMO)患者的急性期与稳定期是否存在隐匿性损伤...
王露周红雨
文献传递
合并免疫指标异常的视神经脊髓炎临床特点被引量:2
2011年
目的分析合并免疫指标异常的视神经脊髓炎临床特点。方法回顾性分析2009年5月2010年11月收治的62例视神经脊髓炎患者中24例合并免疫指标异常患者的临床资料。24例均为女性,发病年龄14~53岁。对其临床表现、视觉诱发电位、影像学检查结果、免疫检查结果进行分析。结果所有患者均有脊髓和视神经同时或先后受累的表现。24例视觉诱发电位检查23例异常。脊髓MRI显示病变集中于颈段、上胸段脊髓。颈段和胸段脊髓同时受累17例,单纯颈段脊髓受损6例,单纯胸段脊髓受损1例。所有患者抗核抗体滴度均≥1∶100,合并抗SSA抗体阳性14例(55.5%),同时合并抗SSB抗体阳性11例(45.8%),合并抗Rib抗体阳性1例,合并抗SCL-70抗体阳性1例,合并抗dsDNA抗体1例。结论视神经脊髓炎合并免疫指标异常的患者以女性较为多见,易复发,青壮年患者发病率最高。脊髓MRI示病变集中于颈段、上胸段脊髓,表现为长节段脊髓损害。视神经脊髓炎患者合并结缔组织病的病例较多。
韩文杰何晓非王露周红雨
关键词:视神经脊髓炎自身免疫性疾病多发性硬化
早发型和晚发型多发性硬化的临床特点分析被引量:3
2014年
目的探讨早发型多发性硬化(EOMS)和晚发型多发性硬化(LOMS)的临床特点。方法收集临床确诊为多发性硬化(MS)患者的临床资料,对EOMS和LOMS患者进行随访,分析EOMS和LOMS患者一般状况、临床表现、临床分型、不同时期扩展残疾功能状态量表(EDSS)评分、影像学表现及治疗情况。结果 EOMS患者25例和LOMS患者20例纳入分析。首发表现中EOMS组主要表现为感觉障碍和视力障碍,LOMS组主要表现为运动障碍;临床分型EOMS组以复发缓解型为主,LOMS组以原发进展型为主;两组患者目前恢复情况与急性期残疾程度(即EDSS评分)、病程长短无相关性;首次发病时采用大剂量激素冲击治疗后EOMS组缓解率明显高于LOMS组。结论 EOMS和LOMS在临床表现和发病类型上有不同的特点,但更深层次的结论尚需大规模的临床研究证实。
王任华韩文杰王露周红雨
关键词:多发性硬化
抗磷脂综合征的神经系统表现被引量:3
2013年
抗磷脂综合征是一种累及多器官的系统性自身免疫性疾病,临床以反复发作的动静脉血栓形成、自发性流产、血小板减少以及持续的血清抗磷脂抗体阳性为主要特征。神经系统的受累是抗磷脂综合征的主要症状之一,亦是导致其高死亡率的主要原因。本文从发病机制、临床表现及治疗等方面对抗磷脂综合征进行综述。
王露周红雨
关键词:抗磷脂综合征抗磷脂抗体神经系统表现
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