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王金泉

作品数:17 被引量:57H指数:5
供职机构:解放军第一一七医院更多>>
发文基金:南京军区医学科技创新课题浙江省医药卫生科学研究基金南京军区医学科研“十五”计划课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 5篇病理
  • 4篇内分泌
  • 4篇分泌
  • 3篇多发
  • 3篇多发性
  • 3篇多发性内分泌...
  • 3篇阴茎
  • 3篇组织学
  • 3篇细胞瘤
  • 3篇纤维化
  • 3篇腺瘤
  • 3篇内分泌腺
  • 3篇内分泌腺瘤
  • 3篇基因
  • 3篇肝纤维化
  • 3篇病理组织
  • 2篇单核
  • 2篇单核细胞
  • 2篇单核细胞白血...

机构

  • 13篇解放军第一一...
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  • 4篇中国人民解放...
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  • 1篇余姚市人民医...
  • 1篇香港中文大学

作者

  • 17篇王金泉
  • 7篇戚晓平
  • 4篇戴晓汶
  • 4篇赵治友
  • 4篇蔡卫民
  • 3篇金杭阳
  • 3篇阎利
  • 3篇陈振光
  • 3篇马炬明
  • 2篇费军
  • 2篇赵坚强
  • 2篇李峰
  • 2篇张咸宁
  • 2篇杜振方
  • 2篇李早荣
  • 2篇任国平
  • 1篇叶慧慧
  • 1篇张兴林
  • 1篇李伟华
  • 1篇林考兴

传媒

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  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇浙江医学
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  • 1篇现代泌尿外科...
  • 1篇中华实用诊断...
  • 1篇2006年浙...
  • 1篇2006年浙...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
以外阴肿块为首发症状的急性单核细胞白血病1例
本文对一例以外阴肿块为首发症状的急性单核细胞白血病病例进行了回顾性分析。患者,女,23 岁,因逐渐加重性左下肢疼痛3 月余、发现外阴肿块1 月余入院。患者半年前因婚外妊娠月余行药物流产术,手术顺利,出血量中等,6 天干净...
李早荣王金泉
关键词:单核细胞白血病首发症状
文献传递
三个多发性内分泌腺瘤2A型家系的临床诊治及RET原癌基因突变检测被引量:3
2013年
目的 探讨3个多发性内分泌腺瘤2A型(MEN2A)家系的诊治及RET基因检测的临床意义.方法 分析1990年4月至2011年12月诊治的3个家系10例MEN2A患者的临床资料.男4例,女6例.5例以颈部占位就诊:3例接受了不规范的甲状腺全切除术,2例接受双侧甲状腺全切+双侧颈部改良淋巴结清扫;5例无甲状腺肿瘤症状的RET基因突变携带者行双侧甲状腺全切+至少双侧颈部Ⅵ区淋巴结清扫.6例伴发肾上腺嗜铬细胞瘤(PHEO):5例行双侧PHEO一期切除,1例行单侧PHEO切除.3个家系共23例成员接受外周血RET基因检测.结果 病理均明确诊断双侧甲状腺髓样癌(10/10).有、无症状的甲状腺髓样癌(MTC)患者间的首次平均诊断年龄[39.0(31 ~64)岁比18.2(5.5 ~36)岁]、肿瘤最大直径[2.8(1.2~5.6) cm比0.7(0.2 ~ 1.3) cm]、淋巴结阳性转移率[100% (5/5)比20% (1/5)],差异均有统计学意义(均P<0.05).MTC随访7~ 66个月,术后降钙素有症状组均升高(5/5),无症状组仅见1例升高(P<0.05).6例PHEO(60%)的平均诊断年龄42.0岁,5例为双侧多发,1例为单侧单发;3例双侧PHEO术后需终生口服激素替代.PHEO随访19 ~ 104个月,6例均无复发或转移.基因检测均为RET基因p.C634Y突变(10/23),1个家系为RET基因p.C634Y新发突变(de novo).结论 基于RET基因和血清降钙素检测及早进行规范手术可有效治愈MEN2A-MTC;对伴有双侧PHEO者,应优先选择保留肾上腺皮质功能的腹腔镜下双侧PHEO一期切除术.
陈振光杨昌平戚晓平费军杜振方成军金杭阳郑海燕王金泉赵坚强应荣彪
关键词:原癌基因点突变
阴茎假血管肉瘤样鳞状细胞癌一例报告
2009年
患者,47岁。因包皮赘生物1年伴糜烂3个月于2003年2月6日入院。查体:包皮部见灰绿色菜花状肿物5.0cm×5.0cm×4.0cm,表面及阴茎头广泛糜烂、出血伴脓性恶臭分泌物。双侧腹股沟可触及3枚1.5cm×1.5cm淋巴结。CT检查未见盆腔肿大淋巴结。
戚晓平林国兵朱杨丽王金泉戴晓汶马炬明阎利
关键词:肿大淋巴结赘生物阴茎头分泌物腹股沟糜烂
多发性内分泌腺瘤2A型一家系中的原癌基因RET p.C618R突变被引量:2
2014年
目的探讨多发性内分泌腺瘤2A型(multiple endocrine neoplasia type2A,MEN2A)的临床特点及RET原癌基因检测的意义。方法对1个MEN2A家系进行系统的临床家系调查和种系水平的RET基因检测。结果基因检测该家系5位成员中3例存在RET基因p.C618R杂合错义突变,与临床完全相符。男1例,女2例。首次诊断年龄分别为21岁、26岁和36岁。甲状腺髓样癌最大直径分别为2.2cm、2.5cm和3.9cm。36岁女患者首次手术仅接受了右侧甲状腺全切+右颈部淋巴结清扫术,4年后先、后接受了左侧肾上腺嗜铬细胞瘤切除术、左侧甲状腺全切+左侧颈部淋巴结清扫术;21岁男患者接受了右侧甲状腺全切+右侧颈部改良淋巴结清扫术。2例患者分别随访146、26个月,降钙素仍均升高伴双侧颈部淋巴结肿大或伴左侧甲状腺占位。26岁女患者伴双侧甲状腺占位和降钙素升高,但拒绝治疗。结论结合临床筛查和RET基因检测,有利于MEN2A的及早诊断和规范化治疗,提高远期治愈率。
陈振光戚晓平费军余秀华赵燕赵坚强金杭阳王金泉应荣彪张咸宁
关键词:甲状腺髓样癌肾上腺嗜铬细胞瘤RET原癌基因
阴茎假血管肉瘤样鳞状细胞癌(附1例报告)被引量:2
2009年
目的探讨阴茎假血管肉瘤样鳞状细胞癌(PASCC)的诊治方法。方法回顾分析1例阴茎PASCC癌患者的临床资料,分析其发病情况、临床病理特征、诊断和治疗。结果首次行阴茎部分切除、双侧腹股沟淋巴结清扫术(T_2N_2M_0),辅以盆腔放疗,术后2个月,因阴茎皮瓣坏死(伴局部复发)再次行阴茎全部切除术。首次术后11个月,因肺部广泛转移死亡。肿瘤组织主要由梭形、多形性的肿瘤细胞和局灶的鳞状细胞癌细胞组成,排列呈血窦状血管样腔隙或网状结构。腹股沟淋巴结仅见普通型高分化鳞状细胞癌细胞(3/9,2/10)。复发肿瘤的结构和形态与原发肿瘤相似。免疫组化染色示肿瘤细胞CK(AE1/AE3)、34βE12、Vimentin(+),EMA呈灶性或片状(+);CD31、CD34、FⅧRAg、HMB45、SMA、Desmin(-)。结论阴茎PASCC是一种罕见的恶性肿瘤,确诊需依赖组织病理学及免疫组织化学检查,早就诊、早诊断和及时恰当的治疗是关键,但预后差。
戚晓平林国兵朱杨丽王金泉戴晓汶马炬明阎利
胰腺无功能性神经内分泌瘤1例并文献复习被引量:5
2011年
1临床资料 患者,男,54岁,因"体检超声检查发现胰体尾部肿块4d"就诊。患者无明显不适。体格检查:全身皮肤、巩膜无黄染、无皮疹及出血点。心率72次/min,律齐,
何东陈兴灿王金泉
关键词:神经内分泌瘤胰腺
前列腺癌组织中PTEN、E-cadherin蛋白的表达及意义被引量:2
2004年
目的 探讨与张力蛋白在 10号染色体同源缺失的磷酸酶 (PTEN)、上皮细胞钙黏素 (E Cad)在前列腺癌组织中的表达及其临床意义。方法 应用免疫组织化学 (SP)方法检测 4 2例前列腺癌、3例正常前列腺组织和 7例良性前列腺增生组织中PTEN、E Cad蛋白的表达。结果 前列腺癌组织中PTEN蛋白表达的阳性率为 2 6 .1% (11/ 4 2 ) ,E Cad蛋白表达的阳性率为 5 0 .0 %(2 1/ 4 2 ) ;随肿瘤细胞病理分级、临床分期程度的增高 ,癌细胞表达PTEN、E Cad蛋白阳性率降低 ,各组间比较差异有显著性 (P<0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;正常前列腺组织和良性前列腺增生组PTEN、E Cad蛋白均呈阳性免疫反应。结论 PTEN、E Cad蛋白异常表达在前列腺癌的恶性进展中起重要作用 ,检测PTEN、E Cad蛋白表达有利于判断病期及预后。
戚晓平王金泉陈清勇林考兴李峰
关键词:前列腺癌肿瘤组织磷酸酶
肝组织切片胶原测定法的临床研究
2005年
赵治友汪国运王金泉蔡卫民
关键词:肝组织切片肝纤维化病理组织学检查肝脏穿刺
肝纤维化组织学量化诊断的临床研究被引量:1
2004年
肝纤维化的病理组织学检查是明确诊断、衡量炎症活动度、纤维化的程度重要依据,而其量化诊断更显得重要.为此在原动物试验的基础上[1, 2],对46例的肝脏穿刺组织标本,进行了肝脏病理组织的量化诊断工作,现报道如下.
汪国运赵治友王金泉蔡卫民
关键词:肝纤维化组织学病理组织
肾球旁细胞瘤五例临床病理分析被引量:19
2003年
目的 研究肾球旁细胞瘤 (JGCT)的病理形态学特点和免疫组织化学表型 ,提出诊断要点并探讨其组织发生。方法 采用光镜、电镜观察和免疫组织化学 (链霉素抗生物素蛋白 过氧化物酶法 )结合临床资料对 5例肾球旁细胞瘤进行临床病理学分析 ,同时与血管外皮瘤、皮肤血管球瘤各5例的免疫组织化学结果进行对照。结果 JGCT女性 4例 ,男性 1例 ,平均年龄 32 2岁 ,均有高血压症状。 4例行肿瘤切除术 ,1例行肾根治术 ,随访 4~ 6 6个月 (平均 2 7个月 ) ,5例均无复发和转移。肿瘤位于肾实质 ,界清 ,平均大小 4 4cm ,组织学上有以下特点 :(1)瘤组织实性片状分布 ,细胞圆形、小多边形 ,大小较一致 ,胞质淡伊红 ,部分细胞含PAS阳性的嗜酸性颗粒 ;(2 )核分裂象罕见或无 ;(3)间质富含薄壁血管 ,少量玻璃样变小血管 ,形成血管外皮瘤样结构 ,散在肥大细胞分布。电镜下找到特征性的菱形分泌颗粒。免疫组织化学结果为JGCT瘤细胞强阳性表达肾素、CD34、肌动蛋白和calponin ,而血管球瘤肾素表达阴性 ,血管外皮瘤肌动蛋白表达阴性。结论 JGCT是一种好发于青壮年的良性肾肿瘤 ,起源于演化了的动脉平滑肌细胞。确诊JGCT的关键是证实肾素分泌颗粒 ,对肾占位伴有高血压的患者 ,免疫组织化学CD34。
任国平余心如黎永祥王丽君王金泉施红旗叶慧慧
关键词:肾球旁细胞瘤病理形态学免疫组织化学高血压
共2页<12>
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